| 中文摘要 | 第4-5页 |
| abstract | 第5-6页 |
| 第1章 绪论 | 第8-28页 |
| 1.1 吡唑类化合物的研究进展 | 第8-13页 |
| 1.1.1 吡唑类化合物的性质、生物活性及其应用 | 第8-10页 |
| 1.1.2 1,3-偶极环化反应合成吡唑环的方法 | 第10-13页 |
| 1.2 三甲基硅烷基重氮甲烷参与的1,3-偶极环加成反应 | 第13-27页 |
| 1.2.1 TMSCHN_2简介 | 第13-14页 |
| 1.2.2 TMSCHN_2与烯烃的1,3-偶极环加成反应 | 第14-20页 |
| 1.2.3 TMSCHN_2与烯烃金属卡宾络合物的1,3-偶极环加成反应 | 第20-22页 |
| 1.2.4 TMSCHN_2与炔烃的1,3-偶极环加成反应 | 第22-25页 |
| 1.2.5 TMSCHN_2与芳烃的1,3-偶极环加成反应 | 第25页 |
| 1.2.6 TMSCHN_2与C=S/C=P化合物的1,3-偶极环加成反应 | 第25-27页 |
| 1.3 本论文研究内容 | 第27-28页 |
| 第2章 TMS重氮甲烷与炔烃反应合成吡唑类化合物 | 第28-43页 |
| 2.1 实验仪器和试剂 | 第29页 |
| 2.2 结果与讨论 | 第29-43页 |
| 2.2.1 5 -(4-甲氧基苯基)-1H-吡唑2a的合成及反应条件优化 | 第29-31页 |
| 2.2.2 产物2a的单晶结构 | 第31-32页 |
| 2.2.3 反应底物范围扩展 | 第32-33页 |
| 2.2.4 可能的反应机理 | 第33页 |
| 2.2.5 5 -(萘-2-基)-1H-吡唑2g的NMR谱图解析 | 第33-39页 |
| 2.2.6 化合物2a-2f、2h-2o的~1H、~(13)C NMR谱图解析 | 第39-42页 |
| 2.2.7 小结 | 第42-43页 |
| 第3章 TMS重氮甲烷与丙炔醇反应合成吡唑类化合物 | 第43-48页 |
| 3.1 实验仪器和试剂 | 第43页 |
| 3.2 结果与讨论 | 第43-48页 |
| 3.2.1 5 -羰基吡唑4的合成及反应条件 | 第43-45页 |
| 3.2.2 可能的反应机理 | 第45页 |
| 3.2.3 化合物4a-4e的~1H、~(13)C NMR谱图解析 | 第45-47页 |
| 3.2.4 小结 | 第47-48页 |
| 第4章 结论与展望 | 第48-50页 |
| 4.1 结论 | 第48页 |
| 4.2 吡唑类化合物的合成及应用展望 | 第48-50页 |
| 参考文献 | 第50-58页 |
| 附录 产物2和4的~1H、~(13)C NMR谱图 | 第58-77页 |
| 作者简介 | 第77-78页 |
| 致谢 | 第78页 |
