| 摘要 | 第10-12页 |
| Abstract | 第12-13页 |
| 第一章 绪论 | 第14-32页 |
| 1.1 引言 | 第14-15页 |
| 1.2 量子点的概述 | 第15-19页 |
| 1.2.1 量子点在生物光子学中的应用 | 第16-17页 |
| 1.2.1.1 生物成像 | 第16-17页 |
| 1.2.1.2 生物传感 | 第17页 |
| 1.2.2 量子点在纳米医学中的应用 | 第17-19页 |
| 1.2.2.1 药物递送 | 第18-19页 |
| 1.2.2.2 癌症纳米技术 | 第19页 |
| 1.2.2.3 体外诊断 | 第19页 |
| 1.3 氧化锌量子点概述 | 第19-25页 |
| 1.3.1 ZnO的基本性质 | 第20页 |
| 1.3.2 ZnO纳米材料的表面修饰 | 第20-21页 |
| 1.3.4 ZnO纳米材料作为荧光探针的应用 | 第21-23页 |
| 1.3.5 ZnO 纳米材料作为荧光探针的应用 | 第23-25页 |
| 1.4 本文的主要研究内容 | 第25-26页 |
| 参考文献 | 第26-32页 |
| 第二章 pH响应ZnO量子点的制备、表征及对阿霉素的控制释放研究 | 第32-44页 |
| 2.1 引言 | 第32-33页 |
| 2.2 实验部分 | 第33-36页 |
| 2.2.1 主要试剂 | 第33-34页 |
| 2.2.2 主要仪器及设备 | 第34页 |
| 2.2.3 PAA-PEG-FA包裹ZnO纳米颗粒的制备 | 第34-36页 |
| 2.2.3.1 FA-NH_2的合成 | 第34页 |
| 2.2.3.2 PAA-PEG-FA的合成 | 第34-35页 |
| 2.2.3.3 氨基修饰的ZnO量子点的合成 | 第35页 |
| 2.2.3.4 ZnO@(PAA-PEG-FA)-DOX 的制备与表征 | 第35页 |
| 2.2.3.5 药物体外释放实验 | 第35-36页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第36-40页 |
| 2.3.1 FA-NH_2的核磁共振氢谱表征 | 第36-37页 |
| 2.3.2 PAA-PEG-FA的核磁共振氢谱表征 | 第37页 |
| 2.3.3 ZnO- NH_2 QDs的红外和ZnO@(PAA-PEG-FA)荧光表征 | 第37-38页 |
| 2.3.4 ZnO@(PAA-PEG-FA)的形貌表征 | 第38-39页 |
| 2.3.5 ZnO@(PAA-PEG-FA)的载药行为和体外药物释放研究 | 第39-40页 |
| 2.4 本章小结 | 第40-41页 |
| 参考文献 | 第41-44页 |
| 第三章 pH响应靶向高分子ZnO、CdTe/ZnS量子点纳米粒的制备及研究 | 第44-68页 |
| 3.1 引言 | 第44-46页 |
| 3.2 实验部分 | 第46-50页 |
| 3.2.1 主要试剂 | 第46页 |
| 3.2.2 主要仪器 | 第46-47页 |
| 3.2.3 pH响应ZnO@(PEGMA-VI-DTPA)@CdTe/ZnS诊疗体系的构建 | 第47-50页 |
| 3.2.3.1 ZnO量子点的合成 | 第47页 |
| 3.2.3.2 CdTe/ZnS量子点的合成 | 第47-48页 |
| 3.2.3.3 RAFT试剂的合成 | 第48页 |
| 3.2.3.4 功能化叶酸单体的合成 | 第48页 |
| 3.2.3.5 Poly(PEGMA-VI)大分子RAFT试剂的制备 | 第48-49页 |
| 3.2.3.6 Poly(PEGMA-VI-FA)共聚物的制备 | 第49页 |
| 3.2.3.7 ZnO@(PEGMA-VI-FA)@CdTe/ZnS量子点的制备 | 第49页 |
| 3.2.3.8 ZnO@(PEGMA-VI-FA)@CdTe/ZnS-DOX量子点的制备 | 第49页 |
| 3.2.3.9 ZnO@(PEGMA-VI-FA)@CdTe/ZnS-DOX药物释放实验 | 第49页 |
| 3.2.3.10 细胞毒性实验 | 第49-50页 |
| 3.2.3.11 细胞成像实验 | 第50页 |
| 3.3 结果讨论 | 第50-63页 |
| 3.3.1 量子点的合成及表征 | 第50-53页 |
| 3.3.1.1 氧化锌量子点的合成及表征（ZnO QDs） | 第50-51页 |
| 3.3.1.2 CdTe/ZnS QDs核壳量子点的合成及表征 | 第51-53页 |
| 3.3.2 单体及聚合物的合成及表征 | 第53-56页 |
| 3.3.2.1 RAFT试剂的合成 | 第53-54页 |
| 3.3.2.2 叶酸单体的合成 | 第54-55页 |
| 3.3.2.3 Poly(PEGMA-VI)的合成 | 第55页 |
| 3.3.2.4 Poly(PEGMA-VI-FA)的合成 | 第55-56页 |
| 3.3.3 ZnO@(PEGMA-VI-FA)@CdTe/ZnS-DOX的形成及体外释放 | 第56-60页 |
| 3.3.3.1 ZnO@(PEGMA-VI-FA)@CdTe/ZnS的形成及表征 | 第56-57页 |
| 3.3.3.2 ZnO@(PEGMA-VI-FA)@CdTe/ZnS-DOX的制备 | 第57-58页 |
| 3.3.3.3 ZnO@(PEGMA-VI-FA)@CdTe/ZnS-DOX的TEM和 pH响应性表征 | 第58-59页 |
| 3.3.3.4 ZnO@(PEGMA-VI-FA)@CdTe/ZnS-DOX的释放 | 第59-60页 |
| 3.3.4 细胞毒性实验和细胞显像实验 | 第60-63页 |
| 3.4 本章小结 | 第63-64页 |
| 参考文献 | 第64-68页 |
| 第四章 pH响应靶向ZnO@(PEGMA-VI-DTPA-PBA) -~(99m)Tc诊疗体系的构建 | 第68-85页 |
| 4.1 引言 | 第68-70页 |
| 4.2 实验部分 | 第70-73页 |
| 4.2.1 主要试剂 | 第70页 |
| 4.2.2 主要仪器 | 第70-71页 |
| 4.2.3 pH响应ZnO@(PEGMA-VI-DTPA-PBA) -99mTc诊疗体系的构建 | 第71-73页 |
| 4.2.3.1 根据第三章所述方法制得ZnO量子点 | 第71页 |
| 4.2.3.2 DTPA单体的制备 | 第71页 |
| 4.2.3.3 高分子Poly(PEGMA-VI-DTPA-PBA)共聚物的制备 | 第71页 |
| 4.2.3.4 ZnO@(PEGMA-VI-DTPA-PBA)-DOX药物释放实验 | 第71-72页 |
| 4.2.3.4 细胞毒性实验和细胞显像实验 | 第72页 |
| 4.2.3.5 动物实验 | 第72-73页 |
| 4.3 结果讨论 | 第73-80页 |
| 4.3.1 氧化锌量子点的合成及表征（ZnO QDs）见第三章结果与讨论 | 第73页 |
| 4.3.2 DTPA单体的合成 | 第73页 |
| 4.3.3 Poly(PEGMA-VI)的合成 | 第73-74页 |
| 4.3.4 Poly(PEGMA-VI-DTPA)的合成 | 第74-75页 |
| 4.3.5 Poly(PEGMA-VI-DTPA-PBA)的合成 | 第75页 |
| 4.3.6 ZnO@(PEGMA-VI-DTPA-PBA)-DOX的释放 | 第75-76页 |
| 4.3.7 细胞毒性实验 | 第76-78页 |
| 4.3.8 小鼠成像实验 | 第78-80页 |
| 4.4 本章小结 | 第80-81页 |
| 参考文献 | 第81-85页 |
| 硕士期间发表的论文和参与的项目 | 第85-86页 |
| 致谢 | 第86页 |
