| 摘要 | 第9-11页 |
| ABSTRACT | 第11-12页 |
| 第一章 文献综述 | 第13-43页 |
| 1.1 前言 | 第13页 |
| 1.2 描述荧光的参数 | 第13-14页 |
| 1.2.1 荧光激发光谱和发射光谱 | 第13-14页 |
| 1.2.2 Stokes位移 | 第14页 |
| 1.2.3 荧光量子产率 | 第14页 |
| 1.3 产生荧光的机理 | 第14-16页 |
| 1.4 荧光的量子产率与分子结构的关系 | 第16-17页 |
| 1.4.1 产生荧光的分子应具备的条件 | 第16页 |
| 1.4.2 化合物的结构与荧光 | 第16-17页 |
| 1.4.2.1 跃迁类型 | 第16页 |
| 1.4.2.2 共轭效应 | 第16页 |
| 1.4.2.3 刚性平面结构 | 第16-17页 |
| 1.4.2.4 取代基效应 | 第17页 |
| 1.5 影响荧光强度的环境因素 | 第17-18页 |
| 1.5.1 溶剂的影响 | 第17页 |
| 1.5.2 温度的影响 | 第17页 |
| 1.5.3 溶剂pH值的影响 | 第17-18页 |
| 1.5.4 氢键的影响 | 第18页 |
| 1.6 荧光染料的简介 | 第18-23页 |
| 1.6.1 用于荧光标记的基本特征 | 第18-19页 |
| 1.6.2 荧光化合物的类型及基本特点 | 第19-23页 |
| 1.6.2.1 咕吨类荧光染料 | 第19-20页 |
| 1.6.2.2 萘酰亚胺类荧光染料 | 第20页 |
| 1.6.2.3 菁类荧光染料 | 第20页 |
| 1.6.2.4 芘类荧光染料 | 第20-21页 |
| 1.6.2.5 香豆素类荧光染料 | 第21页 |
| 1.6.2.6 含四吡咯(Tetrapyrrole-based)基团类荧光染料 | 第21-22页 |
| 1.6.2.7 噻嗪与噁嗪类荧光染料 | 第22-23页 |
| 1.7 BODIPY类荧光染料的研究进展 | 第23-29页 |
| 1.7.1 BODIPY类荧光染料基本结构简介 | 第23页 |
| 1.7.2 BODIPY类荧光染料的合成 | 第23-25页 |
| 1.7.3 BODIPY类荧光染料的结构拓展 | 第25-29页 |
| 1.8 BODIPY荧光染料的应用研究进展 | 第29-33页 |
| 1.8.1 BODIPY类荧光染料作为金属离子探针 | 第29-30页 |
| 1.8.2 BODIPY类荧光染料作为小分子探针 | 第30-31页 |
| 1.8.3 BODIPY类荧光染料作为分子开关 | 第31-32页 |
| 1.8.4 BODIPY类荧光染料用于生物分析领域 | 第32-33页 |
| 1.9 前景展望 | 第33-34页 |
| 1.10 本论文的选题背景及设计思路 | 第34-35页 |
| 参考文献 | 第35-43页 |
| 第二章 meso-取代的新型BODIPY荧光染料的合成及性能研究 | 第43-70页 |
| 2.1 前言 | 第43-44页 |
| 2.2 分子结构设计 | 第44页 |
| 2.3 实验部分 | 第44-57页 |
| 2.3.1 仪器和试剂 | 第44-45页 |
| 2.3.2 染料中间体的合成 | 第45-53页 |
| 2.3.3 荧光染料的合成 | 第53-57页 |
| 2.4 实验结果讨论 | 第57-66页 |
| 2.4.1 合成路线的选择及实验分析 | 第57-60页 |
| 2.4.2 溶液的配制 | 第60页 |
| 2.4.3 染料在不同溶剂中的光谱性能 | 第60-65页 |
| 2.4.4 染料在DCM溶剂中的光谱性能 | 第65-66页 |
| 2.4.5 荧光量子产率的测定 | 第66页 |
| 2.5 小结 | 第66-68页 |
| 参考文献 | 第68-70页 |
| 第三章 含有吡啶的Aza-BODIPY染料的合成及性能研究 | 第70-92页 |
| 3.1 前言 | 第70页 |
| 3.2 分子结构设计 | 第70-71页 |
| 3.3 实验部分 | 第71-84页 |
| 3.3.1 仪器和试剂 | 第71页 |
| 3.3.2 染料中间体的合成路线 | 第71页 |
| 3.3.3 化合物的合成 | 第71-84页 |
| 3.4 实验结果讨论 | 第84-90页 |
| 3.4.1 迈克尔加成反应的条件优化 | 第84-86页 |
| 3.4.1.1 溶剂对反应的影响 | 第84页 |
| 3.4.1.2 碳酸钾量对反应的影响 | 第84-85页 |
| 3.4.1.3 时间对反应的影响 | 第85-86页 |
| 3.4.2 染料中间体合成及实验分析 | 第86-87页 |
| 3.4.3 溶液的配制 | 第87页 |
| 3.4.4 染料中间体的光谱性能 | 第87-88页 |
| 3.4.5 Aza-BODIPY染料的合成及研究分析 | 第88-90页 |
| 3.4.5.1 溶剂的选择分析 | 第88-89页 |
| 3.4.5.2 温度的选择分析 | 第89-90页 |
| 3.5 小结 | 第90-91页 |
| 参考文献 | 第91-92页 |
| 附：部分产物的~1H,~(13)CNMR和ESI-MS | 第92-141页 |
| 硕士期间发表的论文 | 第141-142页 |
| 致谢 | 第142页 |
