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药品专利“常青化”诉求与反垄断法的制衡

摘要第5-6页
abstract第6页
第1章 绪论第9-14页
    1.1 课题研究的背景和意义第9-10页
        1.1.1 课题研究背景第9页
        1.1.2 课题研究意义第9-10页
    1.2 药品专利权行为的研究动态第10-12页
        1.2.1 国内研究现状第10-12页
        1.2.2 国外研究现状第12页
    1.3 课题研究方法第12-14页
第2章 药品专利权保护与规制第14-19页
    2.1 药品专利权的保护第14-15页
        2.1.1 药品专利权保护的必要性第14-15页
        2.1.2 药品专利权保护的制度困境第15页
    2.2 药品专利“常青化”的诉求第15-17页
        2.2.1 药品专利“常青化”的再定义第16页
        2.2.2 “常青化”诉求的解析第16-17页
    2.3 药品专利权的规制第17-18页
        2.3.1 规制药品专利权的必要性第17页
        2.3.2 以反垄断法为主导的规制手段第17-18页
    2.4 本章小结第18-19页
第3章 美国药品专利权滥用行为规制的演进第19-30页
    3.1 美国药品专利权滥用行为起源第19-22页
        3.1.1 仿制药的激励制度第19-20页
        3.1.2 专利药保护期延长制度第20-21页
        3.1.3 “反向支付”协议的产生第21-22页
    3.2 “反向支付”协议的识别及演变第22-27页
        3.2.1 合理性审查原则的确立第22-23页
        3.2.2 “反向支付”协议的演变第23-25页
        3.2.3 “反向支付”的其他表现第25-27页
    3.3 后“反向支付”时期的行为模式与困境第27-29页
        3.3.1 后“反向支付”时期典型行为第27-28页
        3.3.2 后“反向支付”时期的困境与探索第28-29页
    3.4 本章小结第29-30页
第4章 我国药品专利权规制现状与发展趋势第30-37页
    4.1 我国药品专利权规制现状第30-33页
        4.1.1 我国药品专利权滥用行为之典型第30-32页
        4.1.2 我国当前药品专利权滥用行为规制问题第32-33页
    4.2 我国药品专利权行为发展趋势第33-35页
        4.2.1 公共政策影响分析第33-34页
        4.2.2 专利“常青化”诉求产生的可能性第34页
        4.2.3 “反向支付”协议产生的可能性第34-35页
    4.3 本章小结第35-37页
第5章 药品专利“常青化”的反垄断规制模型第37-42页
    5.1 秉持利益平衡与适度调控的理念第37-38页
    5.2 体系化整合现有的规制手段第38-39页
    5.3 明晰药品专利案件的统一管辖权第39-40页
    5.4 细化相关的反垄断执法指南第40-41页
    5.5 本章小结第41-42页
结论第42-44页
参考文献第44-47页
致谢第47页

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