摘要 | 第3-5页 |
ABSTRACT | 第5-6页 |
缩略词 | 第10-11页 |
第一章 文献综述 | 第11-25页 |
1 植物类病变突变体概述 | 第11-17页 |
1.1 植物类病变突变体的来源 | 第11-12页 |
1.2 植物类病变突变体的表型特征 | 第12页 |
1.3 植物类病斑形成的因素 | 第12-17页 |
1.3.1 环境因素影响类病斑的形成 | 第12-14页 |
1.3.1.1 光照诱导病斑形成 | 第13页 |
1.3.1.2 温度影响类病斑形成 | 第13页 |
1.3.1.3 湿度影响类病斑形成 | 第13-14页 |
1.3.2 遗传分子机制 | 第14-17页 |
1.3.2.1 抗病基因的异常表达 | 第14页 |
1.3.2.2 PCD失控 | 第14-15页 |
1.3.2.3 正常代谢紊乱 | 第15-16页 |
1.3.2.4 活性氧的异常积累及信号转导 | 第16页 |
1.3.2.5 激素信号转导 | 第16-17页 |
2 水稻类病变突变体及其突变基因的研究进展 | 第17-23页 |
2.1 水稻类病变突变体研究进展 | 第17-18页 |
2.2 水稻类病变突变基因的克隆 | 第18-23页 |
2.2.1 图位克隆法克隆的基因 | 第18-20页 |
2.2.2 T-DNA标签法克隆到的基因 | 第20-21页 |
2.2.3 反向遗传方法克隆的基因 | 第21-23页 |
3 水稻类病变突变体抗病性研究 | 第23-24页 |
4 水稻类病变突变体研究展望 | 第24-25页 |
第二章 水稻类病变突变体的表型鉴定 | 第25-33页 |
1 材料与方法 | 第25-27页 |
1.1 水稻材料与培养 | 第25-26页 |
1.2 水稻类病变突变体表型观察 | 第26页 |
1.3 类病变突变体的农艺性状调查 | 第26-27页 |
2 结果分析 | 第27-31页 |
2.1 类病变突变体病斑形成特点 | 第27-29页 |
2.2 农艺性状调查结果分析 | 第29-31页 |
3 讨论 | 第31-33页 |
第三章 水稻类病变突变体的坏死机制及抗病性分析 | 第33-45页 |
1 材料与方法 | 第33-38页 |
1.1 植物材料及试剂 | 第33页 |
1.2 组织化学染色 | 第33-34页 |
1.3 水稻叶片遮光实验 | 第34页 |
1.4 叶绿素合成和分解相关基因表达 | 第34-37页 |
1.4.1 水稻总RNA的提取 | 第34-35页 |
1.4.2 全长cDNA的合成 | 第35-37页 |
1.5 突变体抗病性鉴定 | 第37-38页 |
1.5.1 PDA培养基的配制及白叶枯菌的培养 | 第37-38页 |
1.5.2 白叶枯病菌接菌 | 第38页 |
1.6 抗病相关基因表达分析 | 第38页 |
2 结果与分析 | 第38-43页 |
2.1 细胞死亡程度鉴定 | 第38-39页 |
2.2 活性氧积累检测 | 第39-40页 |
2.3 光照促进斑点的形成 | 第40页 |
2.4 叶绿素的代谢影响类病斑的形成 | 第40-41页 |
2.5 类病变突变体的抗病性鉴定 | 第41-43页 |
2.5.1 类病变突变体提高了对白叶枯菌的抗性 | 第41-42页 |
2.5.2 病程相关基因的表达分析 | 第42-43页 |
3 讨论 | 第43-45页 |
第四章 水稻类病变突变体lmm3的遗传分析和基因定位 | 第45-54页 |
1 材料与方法 | 第45-50页 |
1.1 水稻材料与培养 | 第45页 |
1.2 杂交群体的构建 | 第45-47页 |
1.2.1 水稻杂交及繁种 | 第45-46页 |
1.2.2 琼脂培养基水稻发芽 | 第46-47页 |
1.2.2.1 琼脂培养基的配制 | 第46-47页 |
1.2.2.2 杂交种子的消毒 | 第47页 |
1.2.2.3 铺种 | 第47页 |
1.3 水稻基因组DNA的提取 | 第47-48页 |
1.4 多态标记的筛选 | 第48-49页 |
1.5 杂交的鉴定 | 第49页 |
1.6 突变体lmm3的遗传分析 | 第49页 |
1.7 突变基因lmm3的定位 | 第49-50页 |
2 结果与分析 | 第50-52页 |
2.1 杂交得到杂合体F1代植株 | 第50-51页 |
2.2 lmm3基因的遗传分析 | 第51页 |
2.3 lmm3基因位定位 | 第51-52页 |
3 讨论 | 第52-54页 |
参考文献 | 第54-64页 |
附录 | 第64-66页 |
致谢 | 第66-67页 |
攻读硕士学位期间取得的研究成果 | 第67-69页 |