| 摘要 | 第6-9页 |
| Abstract | 第9-12页 |
| 缩略词表 | 第13-15页 |
| 第一章 前言 | 第15-28页 |
| 一、抑郁症的研究现状 | 第15-17页 |
| 二、HMGB1及其抑制剂 | 第17-20页 |
| 三、甘草酸及甘草次酸的概述 | 第20-22页 |
| 四、研究目的与意义 | 第22-23页 |
| 五、研究思路 | 第23-24页 |
| 六、参考文献 | 第24-28页 |
| 第二章 甘草次酸衍生物的设计与合成 | 第28-93页 |
| 一、引言 | 第28-29页 |
| 二、甘草次酸衍生物的合成 | 第29-33页 |
| (一)“1,3-二羰基”结构的构建 | 第30-31页 |
| (二)甘草次酸A环稠合杂环的环合反应 | 第31-32页 |
| (三)甘草次酸衍生物30位羧酸甲酯的水解反应 | 第32-33页 |
| 三、甘草次酸衍生物的抗炎活性初步研究 | 第33-35页 |
| 四、基于“N-苯基取代吡唑”的结构修饰 | 第35-36页 |
| 五、本章小结 | 第36-37页 |
| 六、实验部分 | 第37-90页 |
| (一)化学实验 | 第37-88页 |
| (二)生物实验 | 第88-90页 |
| 七、参考文献 | 第90-93页 |
| 第三章 甘草次酸衍生物的体外活性研究 | 第93-105页 |
| 一、引言 | 第93-94页 |
| 二、甘草次酸衍生物在RAW264.7细胞上的细胞毒性研究 | 第94页 |
| 三、甘草次酸衍生物在RAW264.7细胞上的抗炎活性研究 | 第94-97页 |
| 四、甘草次酸衍生物在BV2细胞上的生物活性研究 | 第97-99页 |
| 五、优选化合物与HMGB1相互作用的研究 | 第99页 |
| 六、本章小结 | 第99-100页 |
| 七、实验部分 | 第100-103页 |
| 八、参考文献 | 第103-105页 |
| 第四章 优选化合物的体内抗抑郁活性评价 | 第105-115页 |
| 一、引言 | 第105页 |
| 二、LPS诱导的抑郁模型 | 第105-107页 |
| 三、rHMGB1诱导的抑郁模型 | 第107-108页 |
| 四、本章小结 | 第108页 |
| 五、实验部分 | 第108-113页 |
| 六、参考文献 | 第113-115页 |
| 第五章 优选化合物的计算机模拟分子对接研究 | 第115-118页 |
| 一、引言 | 第115页 |
| 二、对接结果及讨论 | 第115-116页 |
| 三、本章小结 | 第116-117页 |
| 四、参考文献 | 第117-118页 |
| 全文总结 | 第118-120页 |
| 附录Ⅰ GA-21T、GA-25T、GA-51T体外稳定性研究 | 第120-124页 |
| 附录Ⅱ 甘草次酸衍生物的核磁和质谱图 | 第124-223页 |
| 论文发表情况 | 第223-224页 |
| 致谢 | 第224-225页 |
