致谢 | 第5-10页 |
摘要 | 第10-12页 |
第一部分 文献综述 | 第12-30页 |
1 羊泰勒虫 | 第12-20页 |
1.1 病原学 | 第12-13页 |
1.2 形态学 | 第13-14页 |
1.3 流行特点 | 第14-15页 |
1.4 临床症状及病理变化 | 第15-16页 |
1.5 羊泰勒虫病诊断方法研究进展 | 第16-20页 |
2 无浆体 | 第20-30页 |
2.1 病原学 | 第20-22页 |
2.2 流行病学 | 第22-24页 |
2.3 临床症状与病理变化 | 第24页 |
2.4 无浆体病诊断方法研究进展 | 第24-30页 |
第二部分 研究目的意义及技术路线 | 第30-32页 |
1 研究目的与意义 | 第30页 |
2 研究范围与内容 | 第30-31页 |
2.1 基因组序列分析、引物设计与目的片段克隆 | 第30页 |
2.2 羊吕氏泰勒虫PCR检测方法的建立及应用 | 第30页 |
2.3 羊吕氏泰勒虫与嗜吞噬细胞无浆体双重PCR检测方法的建立及应用 | 第30-31页 |
3 技术路线 | 第31-32页 |
第三部分 羊吕氏泰勒虫PCR检测方法的建立与应用 | 第32-44页 |
引言 | 第32页 |
1 材料与方法 | 第32-36页 |
1.1 样品来源 | 第32页 |
1.2 主要试剂及耗材 | 第32页 |
1.3 主要仪器 | 第32-33页 |
1.4 常用溶液的配制 | 第33页 |
1.5 DNA的提取 | 第33-34页 |
1.6 引物设计与合成 | 第34页 |
1.7 检测羊T.luwenshuniPCR方法反应体系及反应条件的优化 | 第34-35页 |
1.8 产物的回收、克隆及测序 | 第35页 |
1.9 特异性试验 | 第35-36页 |
1.10 敏感性试验 | 第36页 |
1.11 重复性试验 | 第36页 |
1.12 临床样本检测 | 第36页 |
2 结果与分析 | 第36-42页 |
2.1 PCR扩增 | 第36页 |
2.2 PCR反应体系及反应条件 | 第36-39页 |
2.3 序列测定及同源性分析 | 第39-40页 |
2.4 特异性试验结果 | 第40-41页 |
2.5 敏感性试验结果 | 第41页 |
2.6 重复性试验结果 | 第41页 |
2.7 临床样本检测结果 | 第41-42页 |
3 结论与讨论 | 第42-44页 |
3.1 成功建立了羊吕氏泰勒虫PCR检测方法 | 第42页 |
3.2 本研究建立的T.luwenshuniPCR方法具有良好的特异性和敏感性 | 第42-44页 |
第四部分 羊吕氏泰勒虫和嗜吞噬细胞无浆体双重PCR检测方法的建立与应用 | 第44-58页 |
引言 | 第44页 |
1 材料与方法 | 第44-47页 |
1.1 样品来源 | 第44页 |
1.2 主要试剂及耗材 | 第44页 |
1.3 主要仪器 | 第44页 |
1.4 常用溶液的配制 | 第44页 |
1.5 DNA的提取 | 第44页 |
1.6 引物设计与合成 | 第44-45页 |
1.7 双重PCR反应体系及反应条件的优化 | 第45-46页 |
1.8 产物的回收、克隆及测序 | 第46页 |
1.10 敏感性试验 | 第46-47页 |
1.11 重复性试验 | 第47页 |
1.12 临床样本检测 | 第47页 |
2 结果与分析 | 第47-55页 |
2.1 双重PCR扩增 | 第47页 |
2.2 双重PCR反应体系及反应条件 | 第47-50页 |
2.3 序列测定及同源性分析 | 第50-51页 |
2.4 特异性试验结果 | 第51-52页 |
2.5 敏感性试验结果 | 第52-54页 |
2.6 重复性试验结果 | 第54页 |
2.7 临床样本检测结果 | 第54-55页 |
3 结论与讨论 | 第55-58页 |
3.1 绵羊和山羊中存在T.luwenshuni和AP的感染和混合感染 | 第55-56页 |
3.2 成功建立了检测T.luwenshuni和AP的双重PCR方法 | 第56页 |
3.3 本研究建立的双重PCR方法具有良好的特异性、敏感性和重复性 | 第56页 |
3.4 本研究建立的双重PCR方法的检测效果 | 第56-58页 |
全文结论和创新点 | 第58-60页 |
全文结论 | 第58页 |
创新点 | 第58-60页 |
参考文献 | 第60-72页 |
ABSTRACT | 第72-73页 |
个人简历 | 第76页 |