摘要 | 第6-8页 |
ABSTRACT | 第8-9页 |
缩写符号对照表 | 第10-11页 |
第1章 选题依据 | 第11-23页 |
1.1 研究意义 | 第11页 |
1.2 国内外研究现状及发展动态分析 | 第11-19页 |
1.2.1 呼吸道合胞病毒的发展动态分析 | 第11-12页 |
1.2.2 microRNA的研究现状 | 第12-13页 |
1.2.3 生物标志物检测分析的研究现状 | 第13-19页 |
1.3 存在的主要问题 | 第19页 |
1.4 本研究的目标、内容以及拟解决的关键问题 | 第19-20页 |
1.4.1 研究目标 | 第19-20页 |
1.4.2 研究内容 | 第20页 |
1.4.3 拟解决的关键问题 | 第20页 |
1.5 研究方案及可行性分析 | 第20-21页 |
1.5.1 研究方案 | 第20页 |
1.5.2 可行性分析 | 第20-21页 |
1.6 特色与创新 | 第21-23页 |
第2章 基质辅助激光解析/电离质谱用于呼吸道合胞病毒感染细胞的差异性分析 | 第23-31页 |
2.1 引言 | 第23-24页 |
2.2 实验部分 | 第24-25页 |
2.2.1 材料与试剂 | 第24页 |
2.2.2 实验器材 | 第24页 |
2.2.3 实验过程 | 第24-25页 |
2.3 结果与讨论 | 第25-30页 |
2.3.1 实验原理 | 第25-26页 |
2.3.2 不同基质对检测的影响 | 第26-27页 |
2.3.3 不同离子模式的影响 | 第27页 |
2.3.4 不同激光能量考察 | 第27-28页 |
2.3.5 RSV病毒感染HEp-2细胞的MALDI-MS分析 | 第28-30页 |
2.4 本章小结 | 第30-31页 |
第3章 TOEHOLD介导的DNA“传送器”的构建及其用于DNA“马达”-逻辑门荧光信号放大 | 第31-61页 |
3.1 引言 | 第31-32页 |
3.2 实验部分 | 第32-36页 |
3.2.1 材料与试剂 | 第32-34页 |
3.2.2 实验器材 | 第34-35页 |
3.2.3 实验过程 | 第35-36页 |
3.3 结果与讨论 | 第36-58页 |
3.3.1 实验原理 | 第36-38页 |
3.3.2 DNA“马达”的可行性分析 | 第38-40页 |
3.3.3 DNA“传送器”用于检测的可行性分析 | 第40页 |
3.3.4 实验条件优化 | 第40-53页 |
3.3.5 miRNA21和miRNA10b的检测线性 | 第53-54页 |
3.3.6 DNA“传送器”用于逻辑门检测 | 第54-58页 |
3.4 本章小结 | 第58-61页 |
第4章 全文总结及展望 | 第61-63页 |
4.1 总结 | 第61页 |
4.2 展望 | 第61-63页 |
参考文献 | 第63-73页 |
硕士期间科研成果 | 第73-75页 |
参加的会议 | 第75-77页 |
致谢 | 第77页 |