摘要 | 第6-9页 |
Abstract | 第9-12页 |
第1章 绪论 | 第13-23页 |
1.1 即时检测point-of-care(POCT) | 第13-14页 |
1.2 纸基微流控芯片技术 | 第14-18页 |
1.2.1 2D和3D纸基微流控芯片 | 第15-16页 |
1.2.2 纸基微流控芯片在生物分析中的运用 | 第16页 |
1.2.3 纸基微流控芯片几种常用的检测手段 | 第16-18页 |
1.3 有机-无机杂化纳米材料 | 第18-20页 |
1.3.1 反应的机理 | 第18-19页 |
1.3.2 有机和无机杂化材料的主要应用 | 第19-20页 |
1.4 研究目的,主要内容和创新点 | 第20-23页 |
1.4.1 研究目的和主要内容 | 第20-21页 |
1.4.2 研究的创新点 | 第21-23页 |
第2章 实验材料、试剂与仪器 | 第23-27页 |
2.1 实验材料和试剂 | 第23-24页 |
2.1.1 实验试剂 | 第23-24页 |
2.1.2 实验材料 | 第24页 |
2.2 实验仪器 | 第24-27页 |
第3章 纸基原位生长protein G-无机杂化材料检测分泌型免疫球蛋白A(SIgA) | 第27-41页 |
3.1 引言 | 第27-28页 |
3.2 实验部分 | 第28-31页 |
3.2.1 纸类基底的选择和芯片的制作 | 第28-29页 |
3.2.2 杂化材料中protein G浓度的优化 | 第29页 |
3.2.3 Protien G-Mn_3(PO_4)_2杂化材料的表征 | 第29页 |
3.2.4 试管中溶液相合成protien G-Mn_3(PO_4)_2无机杂化材料 | 第29-30页 |
3.2.5 吸附法在纸基上固定protien G-Mn_3(PO_4)_2杂化材料 | 第30页 |
3.2.6 纸基上原位生长protien G-Mn_3(PO_4)_2构建的免疫芯片检测IgA | 第30-31页 |
3.3 结果与讨论 | 第31-38页 |
3.3.1 纸基材料的选择和protein G浓度的优化 | 第31-32页 |
3.3.2 杂化材料的材料表征 | 第32-35页 |
3.3.3 纸基原位合成protien G-Mn_3(PO_4)_2可提高protein G的利用效率 | 第35-36页 |
3.3.4 基于纸基的杂化材料检测免疫球蛋白A(SIgA) | 第36-37页 |
3.3.5 杂化材料的生长原理 | 第37-38页 |
3.3.6 纸基免疫芯片的优势 | 第38页 |
3.4 本章小结 | 第38-41页 |
第4章 基于纸基原位生长酶-无机杂化材料用于可视化检测葡萄糖 | 第41-55页 |
4.1 引言 | 第41-42页 |
4.2 实验部分 | 第42-45页 |
4.2.1 探索无机部分的拟酶性质 | 第42页 |
4.2.2 纸片的制作和材料的生长 | 第42页 |
4.2.3 原位生长酶-无机杂化材料的条件优化 | 第42-43页 |
4.2.4 基于酶-无机杂化材料的葡萄糖检测条件 | 第43-44页 |
4.2.5 基于纸基的酶-无机杂化材料的分析能力实验 | 第44-45页 |
4.3 结果与讨论 | 第45-54页 |
4.3.1 无机部分的拟酶性质的探索 | 第45-47页 |
4.3.2 基于纸基原位生长酶-无机杂化材料的材料表征 | 第47-49页 |
4.3.3 原位合成杂化材料的条件优化 | 第49-50页 |
4.3.4 基于原位生长GOx-Mn_3(PO_4)_2的葡萄糖检测 | 第50-54页 |
4.4 本章小结 | 第54-55页 |
第5章 结合纸基微流控芯片和移液枪头设计的快速检测装置 | 第55-65页 |
5.1 引言 | 第55页 |
5.2 实验部分 | 第55-57页 |
5.2.1 移液枪头中纸基芯片的设计和制作 | 第55-56页 |
5.2.2 移液枪头中的纸芯片检测人工尿液中的葡萄糖,蛋白质和pH | 第56-57页 |
5.3 结果与讨论 | 第57-62页 |
5.3.1 移液枪头中的纸基芯片在吸液过程中实现快速诊断 | 第57-58页 |
5.3.2 移液枪头中的纸基芯片同时检测葡萄糖,蛋白质和pH | 第58-62页 |
5.4 本章小结 | 第62-65页 |
第6章 结论与展望 | 第65-67页 |
6.1 结论 | 第65-66页 |
6.2 展望 | 第66-67页 |
参考文献 | 第67-77页 |
致谢 | 第77-79页 |
硕士期间研究成果 | 第79页 |