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纸基原位生长蛋白—磷酸锰杂化材料及其在生物分析中的应用

摘要第6-9页
Abstract第9-12页
第1章 绪论第13-23页
    1.1 即时检测point-of-care(POCT)第13-14页
    1.2 纸基微流控芯片技术第14-18页
        1.2.1 2D和3D纸基微流控芯片第15-16页
        1.2.2 纸基微流控芯片在生物分析中的运用第16页
        1.2.3 纸基微流控芯片几种常用的检测手段第16-18页
    1.3 有机-无机杂化纳米材料第18-20页
        1.3.1 反应的机理第18-19页
        1.3.2 有机和无机杂化材料的主要应用第19-20页
    1.4 研究目的,主要内容和创新点第20-23页
        1.4.1 研究目的和主要内容第20-21页
        1.4.2 研究的创新点第21-23页
第2章 实验材料、试剂与仪器第23-27页
    2.1 实验材料和试剂第23-24页
        2.1.1 实验试剂第23-24页
        2.1.2 实验材料第24页
    2.2 实验仪器第24-27页
第3章 纸基原位生长protein G-无机杂化材料检测分泌型免疫球蛋白A(SIgA)第27-41页
    3.1 引言第27-28页
    3.2 实验部分第28-31页
        3.2.1 纸类基底的选择和芯片的制作第28-29页
        3.2.2 杂化材料中protein G浓度的优化第29页
        3.2.3 Protien G-Mn_3(PO_4)_2杂化材料的表征第29页
        3.2.4 试管中溶液相合成protien G-Mn_3(PO_4)_2无机杂化材料第29-30页
        3.2.5 吸附法在纸基上固定protien G-Mn_3(PO_4)_2杂化材料第30页
        3.2.6 纸基上原位生长protien G-Mn_3(PO_4)_2构建的免疫芯片检测IgA第30-31页
    3.3 结果与讨论第31-38页
        3.3.1 纸基材料的选择和protein G浓度的优化第31-32页
        3.3.2 杂化材料的材料表征第32-35页
        3.3.3 纸基原位合成protien G-Mn_3(PO_4)_2可提高protein G的利用效率第35-36页
        3.3.4 基于纸基的杂化材料检测免疫球蛋白A(SIgA)第36-37页
        3.3.5 杂化材料的生长原理第37-38页
        3.3.6 纸基免疫芯片的优势第38页
    3.4 本章小结第38-41页
第4章 基于纸基原位生长酶-无机杂化材料用于可视化检测葡萄糖第41-55页
    4.1 引言第41-42页
    4.2 实验部分第42-45页
        4.2.1 探索无机部分的拟酶性质第42页
        4.2.2 纸片的制作和材料的生长第42页
        4.2.3 原位生长酶-无机杂化材料的条件优化第42-43页
        4.2.4 基于酶-无机杂化材料的葡萄糖检测条件第43-44页
        4.2.5 基于纸基的酶-无机杂化材料的分析能力实验第44-45页
    4.3 结果与讨论第45-54页
        4.3.1 无机部分的拟酶性质的探索第45-47页
        4.3.2 基于纸基原位生长酶-无机杂化材料的材料表征第47-49页
        4.3.3 原位合成杂化材料的条件优化第49-50页
        4.3.4 基于原位生长GOx-Mn_3(PO_4)_2的葡萄糖检测第50-54页
    4.4 本章小结第54-55页
第5章 结合纸基微流控芯片和移液枪头设计的快速检测装置第55-65页
    5.1 引言第55页
    5.2 实验部分第55-57页
        5.2.1 移液枪头中纸基芯片的设计和制作第55-56页
        5.2.2 移液枪头中的纸芯片检测人工尿液中的葡萄糖,蛋白质和pH第56-57页
    5.3 结果与讨论第57-62页
        5.3.1 移液枪头中的纸基芯片在吸液过程中实现快速诊断第57-58页
        5.3.2 移液枪头中的纸基芯片同时检测葡萄糖,蛋白质和pH第58-62页
    5.4 本章小结第62-65页
第6章 结论与展望第65-67页
    6.1 结论第65-66页
    6.2 展望第66-67页
参考文献第67-77页
致谢第77-79页
硕士期间研究成果第79页

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