| 摘要 | 第4-8页 |
| abstract | 第8-12页 |
| 第一章 前言 | 第15-19页 |
| 1.1 职业性皮肤病现状 | 第15页 |
| 1.2 职业性接触性皮炎机制 | 第15-16页 |
| 1.3 镍与职业性接触性皮炎研究现况 | 第16-17页 |
| 1.4 本文研究的目的和意义 | 第17-19页 |
| 第二章 镍对HaCaT细胞的影响 | 第19-27页 |
| 2.1 材料与方法 | 第19-23页 |
| 2.1.1 细胞来源 | 第19页 |
| 2.1.2 实验材料与试剂 | 第19页 |
| 2.1.3 常用试剂配制 | 第19-20页 |
| 2.1.4 实验仪器 | 第20页 |
| 2.1.5 实验方法 | 第20-23页 |
| 2.1.6 统计方法 | 第23页 |
| 2.2 实验结果 | 第23-25页 |
| 2.2.1 HaCaT细胞培养情况 | 第23页 |
| 2.2.2 HaCaT细胞倍增时间监测 | 第23-24页 |
| 2.2.3 MTT法检测镍化合物对HaCaT细胞毒性 | 第24-25页 |
| 2.3 讨论 | 第25页 |
| 2.4 结论 | 第25-27页 |
| 第三章 镍对THP-1细胞的影响 | 第27-39页 |
| 3.1 材料与方法 | 第27-34页 |
| 3.1.1 实验细胞的来源 | 第27页 |
| 3.1.2 实验试剂 | 第27-28页 |
| 3.1.3 实验溶剂的配制 | 第28-29页 |
| 3.1.4 实验仪器 | 第29页 |
| 3.1.5 实验方法 | 第29-34页 |
| 3.1.6 统计方法 | 第34页 |
| 3.2 结果 | 第34-37页 |
| 3.2.1 THP-1细胞的培养情况 | 第34页 |
| 3.2.2 THP-1细胞的倍增时间 | 第34-35页 |
| 3.2.3 THP-1细胞毒性 | 第35页 |
| 3.2.4 DCFH-DA浓度的筛选 | 第35-36页 |
| 3.2.5 细胞内ROS水平检测 | 第36页 |
| 3.2.6 THP-1细胞表面标志物检测 | 第36-37页 |
| 3.3 讨论 | 第37-38页 |
| 3.4 结论 | 第38-39页 |
| 第四章 镍对共培养系统的影响 | 第39-47页 |
| 4.1 材料与方法 | 第39-41页 |
| 4.1.1 实验细胞的来源 | 第39页 |
| 4.1.2 实验试剂 | 第39页 |
| 4.1.3 实验溶剂的配制 | 第39页 |
| 4.1.4 实验仪器 | 第39页 |
| 4.1.5 实验方法 | 第39-41页 |
| 4.1.6 统计方法 | 第41页 |
| 4.2 结果 | 第41-45页 |
| 4.2.1 HaCaT角质细胞RPMI1640培养基毒性试验 | 第41-42页 |
| 4.2.2 共培养系统中THP-1细胞表面标志物检测 | 第42-43页 |
| 4.2.3 共培养体系对炎性因子的影响 | 第43-45页 |
| 4.3 讨论 | 第45-46页 |
| 4.4 结论 | 第46-47页 |
| 第五章 结论与展望 | 第47-49页 |
| 5.1 结论 | 第47-48页 |
| 5.2 展望 | 第48-49页 |
| 参考文献 | 第49-55页 |
| 综述 | 第55-66页 |
| 参考文献 | 第61-66页 |
| 附录 | 第66-67页 |
| 致谢 | 第67-68页 |
| 攻读硕士学位期间发表的论文 | 第68页 |
