| 摘要 | 第8-10页 |
| 前言 | 第10-17页 |
| 1.磁性淀粉微球 | 第10-13页 |
| 1.1 磁性微球的概况 | 第10-11页 |
| 1.2 磁性微球在分离分析中的应用 | 第11-12页 |
| 1.2.1 在生物样品分离分析中的应用 | 第11页 |
| 1.2.2 在环境样品分离分析中的应用 | 第11-12页 |
| 1.2.3 在食品样品分离分析中的应用 | 第12页 |
| 1.3 磁性淀粉微球 | 第12-13页 |
| 2.免疫磁性淀粉微球 | 第13-14页 |
| 2.1 免疫磁性微球的制备 | 第13-14页 |
| 2.2 免疫磁性微球分离原理 | 第14页 |
| 3.免疫磁性微球用于食源性致病菌的检测 | 第14-16页 |
| 3.1 单增李斯特菌简介 | 第14-15页 |
| 3.2 免疫磁性微球在食源性致病菌检测中的研究进展 | 第15-16页 |
| 4.研究目的与意义 | 第16-17页 |
| 第一章 磁性糊精微球的制备及优化 | 第17-26页 |
| 1 实验材料 | 第17页 |
| 1.1 实验试剂 | 第17页 |
| 1.2 仪器与设备 | 第17页 |
| 2 实验原理 | 第17-18页 |
| 3 实验方法 | 第18-20页 |
| 3.1 磁性糊精微球对亚甲基蓝的吸附 | 第18-19页 |
| 3.2 磁性糊精微球的制备 | 第19页 |
| 3.3 各因素对磁性糊精微球吸附率的影响 | 第19-20页 |
| 3.3.1 糊精浓度对微球吸附率的影响 | 第19页 |
| 3.3.2 水油比对微球吸附率的影响 | 第19页 |
| 3.3.3 磁粉用量对微球吸附率的影响 | 第19-20页 |
| 3.3.4 正戊醇用量对微球吸附率的影响 | 第20页 |
| 4 结果与讨论 | 第20-24页 |
| 4.1 不同的单因素对磁性糊精微球吸附亚甲基蓝的吸附率的影响 | 第20-23页 |
| 4.1.1 不同糊精浓度的影响 | 第20-21页 |
| 4.1.2 水油比的影响 | 第21页 |
| 4.1.3 磁粉用量的影响 | 第21-22页 |
| 4.1.4 正戊醇用量的影响 | 第22-23页 |
| 4.2 正交实验结果 | 第23-24页 |
| 5 讨论 | 第24-25页 |
| 6 小结 | 第25-26页 |
| 第二章 免疫磁性糊精微球的制备 | 第26-39页 |
| 1 实验材料 | 第26页 |
| 1.1 实验试剂 | 第26页 |
| 1.2 仪器与设备 | 第26页 |
| 2 实验原理 | 第26页 |
| 3 实验方法 | 第26-29页 |
| 3.1 磁性糊精微球的活化 | 第27页 |
| 3.2 活化后的磁性糊精微球环氧密度的测定 | 第27页 |
| 3.3 各因素对磁性糊精微球环氧密度的影响 | 第27-28页 |
| 3.3.1 环氧氯丙烷的用量对磁性糊精微球环氧密度的影响 | 第27页 |
| 3.3.2 NaOH溶液浓度对磁性糊精微球环氧密度的影响 | 第27-28页 |
| 3.3.3 反应时间对磁性糊精微球环氧密度的影响 | 第28页 |
| 3.4 免疫磁性糊精微球的制备 | 第28页 |
| 3.5 各因素对免疫磁性糊精微球制备的影响 | 第28-29页 |
| 3.5.1 偶联抗体时最佳抗体浓度的选择 | 第28-29页 |
| 3.5.2 偶联抗体时最佳偶联时间的选择 | 第29页 |
| 3.5.3 偶联抗体时最佳偶联温度的选择 | 第29页 |
| 4 结果与讨论 | 第29-37页 |
| 4.1 不同的单因素对磁性糊精微球环氧密度的影响 | 第29-32页 |
| 4.1.1 环氧氯丙烷的用量对磁性糊精微球环氧密度的影响 | 第30页 |
| 4.1.2 NaOH溶液浓度对磁性糊精微球环氧密度的影响 | 第30-31页 |
| 4.1.3 反应时间对磁性糊精微球环氧密度的影响 | 第31-32页 |
| 4.2 不同因素对免疫磁性糊精微球制备的影响 | 第32-35页 |
| 4.2.1 制备免疫磁性糊精微球时抗体浓度的影响 | 第32-33页 |
| 4.2.2 制备免疫磁性糊精微球时偶联时间的影响 | 第33-34页 |
| 4.2.3 制备免疫磁性糊精微球时偶联温度的影响 | 第34-35页 |
| 4.3 正交试验结果 | 第35-37页 |
| 5 讨论 | 第37页 |
| 6 小结 | 第37-39页 |
| 第三章 免疫磁性糊精微球对单增李斯特菌的捕获并检测 | 第39-48页 |
| 1 实验材料 | 第39-40页 |
| 1.1 实验试剂 | 第39页 |
| 1.2 仪器与设备 | 第39-40页 |
| 2 实验原理 | 第40页 |
| 3 实验方法 | 第40-41页 |
| 3.1 免疫磁性糊精微球捕获单增李斯特菌时各个因素的影响 | 第40页 |
| 3.1.1 捕获单增李斯特菌时免疫糊精微球最佳用量选择 | 第40页 |
| 3.1.2 捕获单增李斯特菌时的最佳时间选择 | 第40页 |
| 3.2 捕获后DNA的提取 | 第40-41页 |
| 3.3 琼脂糖凝胶电泳 | 第41页 |
| 3.4 PCR扩增 | 第41页 |
| 4 结果与讨论 | 第41-46页 |
| 4.1 免疫磁性糊精微球捕获单增李斯特菌时各个因素的影响 | 第42-43页 |
| 4.1.1 捕获单增李斯特菌时免疫微球用量的影响 | 第42-43页 |
| 4.1.2 免疫磁性糊精微球捕获单增李斯特菌时捕获时间的影响 | 第43页 |
| 4.2 DNA提取后琼脂糖凝胶电泳结果 | 第43-46页 |
| 4.3 PCR扩增后琼脂糖凝胶电泳结果 | 第46页 |
| 5 讨论 | 第46-47页 |
| 6 小结 | 第47-48页 |
| 全文结论 | 第48-49页 |
| 参考文献 | 第49-52页 |
| Abstract | 第52-53页 |
| 致谢 | 第54页 |
