| 摘要 | 第4-5页 |
| Abstract | 第5页 |
| 第一章 文献综述 | 第8-22页 |
| 1.1 麦冬的植物资源概况、分类 | 第8-10页 |
| 1.1.1 麦冬的植物的资源概况 | 第8-9页 |
| 1.1.2 麦冬的分类 | 第9-10页 |
| 1.2 麦冬的化学成分 | 第10-13页 |
| 1.3 麦冬药理作用 | 第13-14页 |
| 1.4 麦冬皂苷的提取及分离纯化的研究 | 第14-16页 |
| 1.4.1 麦冬皂苷提取方法的研究 | 第15页 |
| 1.4.2 麦冬皂苷分离纯化的研究 | 第15-16页 |
| 1.5 麦冬皂苷有效成分分析方法 | 第16-17页 |
| 1.5.1 薄层层析 | 第16页 |
| 1.5.2 高效液相色谱法 | 第16页 |
| 1.5.3 紫外分光光度法 | 第16-17页 |
| 1.5.4 等吸收双波长消去法 | 第17页 |
| 1.6 关于多糖的提取纯化及分子量的测定 | 第17-19页 |
| 1.6.1 关于多糖提取的研究 | 第17-18页 |
| 1.6.2 多糖脱色的研究 | 第18页 |
| 1.6.3 多糖分子量测定方法 | 第18-19页 |
| 1.7 麦冬多糖提取及分析方法的研究 | 第19-20页 |
| 1.7.1 麦冬多糖提取方法的研究 | 第19页 |
| 1.7.2 粘度法测定麦冬多糖分子量 | 第19页 |
| 1.7.3 麦冬多糖水解方法的研究进展 | 第19-20页 |
| 1.8 本论文主要研究内容 | 第20-22页 |
| 第二章 材料与方法 | 第22-30页 |
| 2.1 试验材料 | 第22页 |
| 2.1.1 菌种 | 第22页 |
| 2.1.2 试剂 | 第22页 |
| 2.2 实验方法 | 第22-30页 |
| 2.2.1 菌种的液体培养 | 第22-23页 |
| 2.2.2 麦冬皂苷的研究 | 第23-26页 |
| 2.2.2.1 麦冬皂苷的提取、分离和纯化 | 第23-25页 |
| 2.2.2.2 麦冬皂苷的酶解反应 | 第25页 |
| 2.2.2.3 麦冬皂苷的检测方法 | 第25-26页 |
| 2.2.3 麦冬多糖的研究 | 第26-30页 |
| 2.2.3.1 粘度法测定不同物质分子量 | 第26-27页 |
| 2.2.3.2 麦冬多糖的提取 | 第27-28页 |
| 2.2.3.3 麦冬多糖的水解 | 第28-30页 |
| 第三章 结果与讨论 | 第30-55页 |
| 3.1 麦冬皂苷提取、分离纯化及检测 | 第30-39页 |
| 3.1.1 麦冬皂苷的提取 | 第30-31页 |
| 3.1.2 麦冬皂苷的分离、纯化 | 第31-39页 |
| 3.1.2.1 第一次麦冬皂苷的分离纯化及检测 | 第31-33页 |
| 3.1.2.2 第二次麦冬皂苷的分离纯化及检测 | 第33-36页 |
| 3.1.2.3 第三次麦冬皂苷的分离纯化及检测 | 第36-39页 |
| 3.2 麦冬皂苷酶解的探讨 | 第39-40页 |
| 3.3 麦冬多糖的研究 | 第40-55页 |
| 3.3.1 麦冬多糖的提取 | 第41-47页 |
| 3.3.1.1 经验常数K的校正 | 第41-42页 |
| 3.3.1.2 水提法与弱碱法提取麦冬粗多糖得率及平均分子量的测定 | 第42-44页 |
| 3.3.1.3 乙醇提取法提取麦冬多糖得率及平均分子量的测定 | 第44-46页 |
| 3.3.1.4 甲醇提取法提取麦冬多糖得率及分子量的测定 | 第46-47页 |
| 3.3.2 麦冬多糖的水解 | 第47-55页 |
| 3.3.2.1 碱解后麦冬多糖的平均分子量 | 第47-48页 |
| 3.3.2.2 麦冬多糖的酶解 | 第48-55页 |
| 第四章 结论 | 第55-56页 |
| 参考文献 | 第56-59页 |
| 致谢 | 第59页 |
