| 摘要 | 第3-4页 |
| Abstract | 第4页 |
| 第一章 文献综述 | 第7-20页 |
| 1.1 药物的研究现状 | 第7页 |
| 1.2 手性药物的研究概况 | 第7-9页 |
| 1.3 手性药物昂丹司琼的研究现状 | 第9-10页 |
| 1.4 手性化合物的制备 | 第10-11页 |
| 1.4.1 天然物提取 | 第10页 |
| 1.4.2 外消旋拆分 | 第10-11页 |
| 1.4.3 不对称合成 | 第11页 |
| 1.5 手性拆分方法研究 | 第11-18页 |
| 1.5.1 结晶拆分 | 第11-12页 |
| 1.5.2 化学拆分 | 第12-16页 |
| 1.5.3 生物化学拆分 | 第16-17页 |
| 1.5.4 色谱拆分 | 第17页 |
| 1.5.5 膜拆分 | 第17-18页 |
| 1.5.6 萃取拆分 | 第18页 |
| 1.6 总结与讨论 | 第18-20页 |
| 第二章 昂丹司琼的拆分 | 第20-37页 |
| 2.1 前言 | 第20-21页 |
| 2.2 课题设计 | 第21-22页 |
| 2.2.1 设计原理 | 第21页 |
| 2.2.2 研究内容 | 第21-22页 |
| 2.3 实验部分 | 第22-24页 |
| 2.3.1 实验药品和试剂 | 第22-23页 |
| 2.3.2 实验仪器设备 | 第23页 |
| 2.3.3 昂丹司琼消旋体的制备 | 第23页 |
| 2.3.4 昂丹司琼非对映体盐的形成 | 第23页 |
| 2.3.5 光学纯昂丹司琼的制备 | 第23-24页 |
| 2.3.6 光学纯昂丹司琼盐酸盐的制备 | 第24页 |
| 2.3.7 昂丹司琼光学纯的检测 | 第24页 |
| 2.4 实验结果与讨论 | 第24-36页 |
| 2.4.1 拆分剂的选择 | 第24-26页 |
| 2.4.2 溶剂的选择 | 第26-28页 |
| 2.4.3 混合溶剂的比率筛选 | 第28-30页 |
| 2.4.4 不同析出温度的影响 | 第30-31页 |
| 2.4.5 不同冷却析出方式的影响 | 第31页 |
| 2.4.6 冷却时间的影响 | 第31-32页 |
| 2.4.7 主客体物料配比的研究 | 第32-34页 |
| 2.4.8 重结晶溶剂的筛选 | 第34-36页 |
| 2.5 本章小结 | 第36-37页 |
| 第三章 非对映体盐D-(+)-昂丹司琼、D-(-)-昂丹司琼的对比研究 | 第37-44页 |
| 3.1 ~1HNMR图谱分析 | 第37-38页 |
| 3.2 DSC/TGA分析 | 第38-40页 |
| 3.3 红外图谱分析 | 第40-42页 |
| 3.4 粉末衍射图谱分析 | 第42-43页 |
| 3.5 本章小结 | 第43-44页 |
| 第四章 结论与展望 | 第44-45页 |
| 4.1 结论 | 第44页 |
| 4.2 问题与展望 | 第44-45页 |
| 致谢 | 第45-46页 |
| 参考文献 | 第46-50页 |
| 附录 | 第50-55页 |