核电站涂层浸没热老化研究
摘要 | 第5-7页 |
ABSTRACT | 第7-8页 |
第一章 绪论 | 第11-15页 |
1.1 背景介绍 | 第11-12页 |
1.2 核电站涂层简介 | 第12-13页 |
1.3 国内外研究状况 | 第13-14页 |
1.4 本文研究内容 | 第14-15页 |
第二章 高分子材料老化机理 | 第15-27页 |
2.1 不同类型的老化 | 第15-16页 |
2.2 高分子材料的氧化 | 第16-18页 |
2.2.1 氧分子(O_2) 的作用 | 第16-17页 |
2.2.2 环氧-胺高分子系统的热氧化 | 第17-18页 |
2.3 水分子(H_2O)的作用 | 第18-26页 |
2.3.1 吸水引起的物理老化 | 第18-24页 |
2.3.1.1 高分子与其分子结构相关的亲水性 | 第18-21页 |
2.3.1.2 由水分子引起的高分子材料塑化 | 第21-24页 |
2.3.1.3 溶胀差引起的损害 | 第24页 |
2.3.1.4 添加剂的流失 | 第24页 |
2.3.2 水分子参与的化学老化-水解作用 | 第24-26页 |
2.4 本章小结 | 第26-27页 |
第三章 制备实验与分析表征 | 第27-46页 |
3.1 研究所用材料 | 第27-35页 |
3.1.1 油漆涂层 | 第27-31页 |
3.1.1.1 BT 300M和BT 50 | 第28页 |
3.1.1.2 环氧树脂的化学性质 | 第28-31页 |
3.1.2 样品制备和老化条件 | 第31-35页 |
3.1.2.1 样品制备 | 第31-34页 |
3.1.2.2 老化条件 | 第34-35页 |
3.2 实验观测的技术手段 | 第35-39页 |
3.2.1 使用红外光谱IR观测样品的化学变化 | 第36-37页 |
3.2.2 样品吸水增重 (水分子的扩散) | 第37-38页 |
3.2.3 追踪玻璃化转变温度 (T_g) | 第38-39页 |
3.3 样品初始状态的特征化表征 | 第39-45页 |
3.3.1 红外光谱分析IR | 第39-41页 |
3.3.2 差示扫描量热DSC分析 | 第41-44页 |
3.3.3 螺旋测微器 | 第44-45页 |
3.4 本章小结 | 第45-46页 |
第四章 涂层浸没老化研究 | 第46-66页 |
4.1 涂层浸没物理老化 | 第46-55页 |
4.1.1 样品真空条件下质量的减小 | 第46-48页 |
4.1.2 样品吸水质量增加 | 第48-53页 |
4.1.2.1 BT 50图形分析 | 第50页 |
4.1.2.2 BT 300M图形分析 | 第50-51页 |
4.1.2.3 实验结果讨论 | 第51-53页 |
4.1.3 水分子扩散系数 | 第53-55页 |
4.2 涂层浸没化学老化 | 第55-63页 |
4.2.1 红外光谱分析 | 第55-61页 |
4.2.2 玻璃化转变温度Tg的变化 | 第61-63页 |
4.3 本章小结 | 第63-66页 |
第五章 结束语 | 第66-68页 |
5.1 主要工作 | 第66-67页 |
5.2 创新点 | 第67-68页 |
参考文献 | 第68-71页 |
附录 | 第71-82页 |
致谢 | 第82-83页 |
攻读硕士学位期间已发表或录用的论文 | 第83页 |