| 中文摘要 | 第3-4页 |
| Abstract | 第4页 |
| 第一章 蕊木属吲哚生物碱的简介 | 第7-11页 |
| 1.1 生物碱的发展简介 | 第7页 |
| 1.2 Lundurine以及相关生物碱的简介 | 第7-11页 |
| 第二章 Lundurine及相关生物碱的合成进展 | 第11-48页 |
| 2.1 Lundurine类生物碱的合成进展 | 第11-32页 |
| 2.1.1 LundurinesA-D的分离、结构以及生物活性 | 第11-12页 |
| 2.1.2 吲哚并氮杂环辛烷结构的构建 | 第12页 |
| 2.1.3 Martin小组对6/5/8/5四环骨架的合成研究 | 第12-14页 |
| 2.1.4 Sarpong小组对6/5/8/5四环骨架的合成研究 | 第14-15页 |
| 2.1.5 前人对lundurinesA-C的全合成策略概括 | 第15-16页 |
| 2.1.6 Nishida小组对lundurinesA和B的全合成 | 第16-22页 |
| 2.1.7 秦勇小组对lundurineA的不对称全合成 | 第22-27页 |
| 2.1.8 Echavarren小组对lundurinesA-C的不对称全合成 | 第27-30页 |
| 2.1.9 Tambar小组对lundurineA的消旋全合成 | 第30-32页 |
| 2.2 Lapidilectine类生物碱的合成进展 | 第32-44页 |
| 2.2.1 Lapidilectine类生物碱的分离、结构和生物活性[14] | 第32-33页 |
| 2.2.2 Pearson小组对lapidilectineB的消旋全合成 | 第33-35页 |
| 2.2.3 Nishida小组对grandilodineC和lapidilectineB的不对称全合成 | 第35-37页 |
| 2.2.4 祖连锁小组对grandilodineB的消旋全合成 | 第37-38页 |
| 2.2.5 Echavarren小组对七个lapidilectine类生物碱的集体合成 | 第38-42页 |
| 2.2.6 马大为小组对lapidilectineB的消旋合成 | 第42-44页 |
| 2.3 本章小结 | 第44-48页 |
| 第三章 Lundurine及相关生物碱的合成研究 | 第48-88页 |
| 3.1 LundurinesA-D的合成研究 | 第48-68页 |
| 3.1.1 逆合成分析 | 第48-49页 |
| 3.1.2 杂环的直接C-H官能团化简介 | 第49-51页 |
| 3.1.3 原料的制备 | 第51-52页 |
| 3.1.4 C-N键的连接 | 第52-55页 |
| 3.1.5 C-H键烯基化 | 第55-60页 |
| 3.1.6 偕二卤代物的制备尝试 | 第60-62页 |
| 3.1.7 LundurinesA-C的合成尝试 | 第62-65页 |
| 3.1.8 LundurineD的合成尝试 | 第65-68页 |
| 3.2 TenuisinesA-C的合成研究 | 第68-86页 |
| 3.2.1 逆合成分析 | 第68-69页 |
| 3.2.2 氧化(或卤化)去芳构化/环化的尝试 | 第69-72页 |
| 3.2.3 自由基去芳构化/环化的尝试 | 第72-75页 |
| 3.2.4 环加成去芳构化的尝试 | 第75-80页 |
| 3.2.5 分子内Heck或还原Heck去芳构化 | 第80-82页 |
| 3.2.6 过氧化合物的Hock重排策略 | 第82-86页 |
| 3.3 本章小结 | 第86-88页 |
| 第四章 实验部分 | 第88-101页 |
| 参考文献 | 第101-110页 |
| 附录一 关键化合物核磁谱图 | 第110-132页 |
| 附录二 缩略语一览表 | 第132-134页 |
| 在学期间的研究成果 | 第134-135页 |
| 致谢 | 第135页 |
