| 摘要 | 第5-6页 |
| ABSTRACT | 第6-7页 |
| 第一章 基于钯卡宾策略构建轴手性化合物 | 第10-64页 |
| 1.1 引言 | 第10-11页 |
| 1.2 联芳基轴手性化合物的合成策略 | 第11-25页 |
| 1.2.1 芳基化合物的交叉偶联策略 | 第12-18页 |
| 1.2.2 动力学拆分策略 | 第18-23页 |
| 1.2.3 手性转移策略 | 第23-24页 |
| 1.2.4 从头构建芳环策略 | 第24-25页 |
| 1.3 课题的提出 | 第25-29页 |
| 1.4 配体及反应条件的筛选 | 第29-36页 |
| 1.4.1 配体的筛选 | 第29-31页 |
| 1.4.2 对溶剂的筛选 | 第31页 |
| 1.4.3 碱的筛选 | 第31-32页 |
| 1.4.4 添加剂对反应的影响 | 第32-33页 |
| 1.4.5 反应时间对对映选择性的影响 | 第33页 |
| 1.4.6 钯与配体的比值对反应的影响 | 第33-34页 |
| 1.4.7 温度对反应的影响 | 第34-35页 |
| 1.4.8 腙的量对反应的影响 | 第35-36页 |
| 1.5 底物的拓展 | 第36-37页 |
| 1.6 烯基芳烃化合物的转化及应用 | 第37-39页 |
| 1.7 反应可能的机理及手性控制过程 | 第39-40页 |
| 1.8 实验部分 | 第40-61页 |
| 1.9 参考文献 | 第61-64页 |
| 第二章 光促进芳基化反应合成邻位四取代烯基芳烃轴手性化合物 | 第64-134页 |
| 2.1 引言 | 第64-65页 |
| 2.2 四取代烯烃的合成策略 | 第65-68页 |
| 2.2.1 从头合成策略 | 第65-66页 |
| 2.2.2 将炔烃、联烯等转化为四取代烯烃的策略 | 第66-68页 |
| 2.3 通过烯烃的C-H官能团化合成多取代烯烃策略 | 第68-73页 |
| 2.3.1 使用活化的烯烃策略 | 第68-70页 |
| 2.3.2 使用含有导向基团的烯烃策略 | 第70-73页 |
| 2.4 课题的提出 | 第73-79页 |
| 2.4.1 光催化的C-H键的官能团化反应 | 第74-78页 |
| 2.4.2 二芳基碘鎓盐参与的芳基化反应 | 第78-79页 |
| 2.5 反应条件的筛选 | 第79-85页 |
| 2.5.1 二芳基碘鎓盐参与的芳基化反应条件初筛选 | 第79-81页 |
| 2.5.2 可见光参与的芳基化反应条件进一步筛选 | 第81-83页 |
| 2.5.3 添加剂对反应的影响 | 第83页 |
| 2.5.4 可见光的波长对反应的影响 | 第83-85页 |
| 2.6 底物的拓展及产物的转化 | 第85-88页 |
| 2.6.1 非手性底物的拓展 | 第85-86页 |
| 2.6.2 手性底物的拓展 | 第86-88页 |
| 2.6.3 轴手性产物的转化 | 第88页 |
| 2.7 反应机理的探索研究 | 第88-101页 |
| 2.7.1 可见光对反应的影响 | 第88-90页 |
| 2.7.2 醋酸钯浓度对反应的影响 | 第90-92页 |
| 2.7.3 二芳基碘鎓盐的浓度对反应的影响 | 第92页 |
| 2.7.4 醋酸钯与三苯基膦的比例对反应的影响 | 第92-94页 |
| 2.7.5 自由基抑制剂对反应的影响 | 第94页 |
| 2.7.6 同位素效应实验 | 第94-95页 |
| 2.7.7 电子顺磁共振波谱实验 | 第95-96页 |
| 2.7.8 紫外可见光吸收光谱 | 第96-97页 |
| 2.7.9 密度泛函理论(DFT)计算 | 第97-99页 |
| 2.7.10 反应可能的机理 | 第99-101页 |
| 2.8 实验部分 | 第101-130页 |
| 2.9 参考文献 | 第130-134页 |
| 全文总结 | 第134-136页 |
| 新化合物数据一览表 | 第136-138页 |
| 在读期间发表的学术论文 | 第138-139页 |
| 致谢 | 第139页 |
