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微流体免疫技术在动物源性食品安全检测中的应用研究

摘要第4-6页
ABSTRACT第6-7页
符号说明第14-16页
第一章 绪论第16-26页
    1.1 食品安全问题概述第16-18页
    1.2 我国食品安全问题频繁发生的主要原因第18-19页
    1.3 解决我国食品安全问题的重要措施第19-20页
    1.4 食品安全分析中常见的检测技术第20-23页
        1.4.1 气相色谱(GC)技术第20-21页
        1.4.2 高效液相色谱(HPLC)技术第21页
        1.4.3 质谱技术(MS)第21-22页
        1.4.4 酶联免疫技术(ELISA)第22页
        1.4.5 PCR技术第22-23页
        1.4.6 生物芯片技术第23页
    1.5 本文研究的内容第23-26页
第二章 羧基聚苯乙烯微球包被蛋白的定量分析第26-36页
    2.1 引言第26页
    2.2 实验材料与方法第26-30页
        2.2.1 主要实验材料第26页
        2.2.2 主要实验仪器第26-27页
        2.2.3 实验原理第27页
        2.2.4 相关公式第27-28页
        2.2.5 实验步骤第28-30页
    2.3 结果与分析第30-35页
        2.3.1 微球溶液成像状态分析第30页
        2.3.2 微球固定BSA的图谱分析第30-31页
        2.3.3 一个微球固定的BSA量第31页
        2.3.4 最初添加的蛋白量对微球固定蛋白的影响第31-32页
        2.3.5 反应时间对微球固定蛋白的影响第32-33页
        2.3.6 偶联剂对微球包被蛋白率的影响第33-34页
        2.3.7 聚苯乙烯微球所包被的抗原抗体量第34-35页
    2.4 本章小结第35-36页
第三章 微流体免疫技术应用于动物源性食品中盐酸克伦特罗的分析检测第36-48页
    3.1 引言第36页
    3.2 实验材料与方法第36-40页
        3.2.1 主要实验材料与仪器第36页
        3.2.2 实验方法第36-40页
    3.3 结果分析第40-46页
        3.3.1 微球包被BSA偶联的盐酸克伦特罗半抗原第40-41页
        3.3.2 盐酸克伦特罗抗体稀释比例第41-42页
        3.3.3 辣根过氧化酶标记的鼠抗体的稀释比例第42-43页
        3.3.4 盐酸克伦特罗抗体和辣根过氧化酶标记的鼠抗体的进样体积配比第43页
        3.3.5 微流体免疫抑制率实验分析第43-44页
        3.3.6 盐酸克伦特罗标准曲线及其检测限第44-45页
        3.3.7 盐酸克伦特罗抗体特异性实验第45-46页
    3.4 本章小结第46-48页
第四章 微流体免疫-化学发光技术应用于猪尿样品中莱克多巴胺的分析检测第48-58页
    4.1 引言第48页
    4.2 实验材料与方法第48-52页
        4.2.1 主要实验材料与仪器第48-49页
        4.2.2 实验方法第49-52页
    4.3 结果与分析第52-57页
        4.3.1 微流体免疫-化学发光系统检测可行性评估第52页
        4.3.2 微球表面包被BSA偶联的莱克多巴胺半抗原的确证分析第52-53页
        4.3.3 莱克多巴胺抗体的稀释比例第53页
        4.3.4 底物流速第53-54页
        4.3.5 不同体积的兔抗体对底物的影响第54-55页
        4.3.6 莱克多巴胺标准曲线的绘制及其检测限的判定第55-56页
        4.3.7 猪尿样品中莱克多巴胺的标准曲线的绘制第56页
        4.3.8 猪尿样品中莱克多巴胺检测限和回收率的测定第56-57页
    4.4 本章小结第57-58页
第五章 微流体免疫技术评估第58-64页
    5.1 酶联免疫分析沙丁胺醇的研究第58-61页
        5.1.1 主要实验材料与仪器第58页
        5.1.2 实验方法第58-59页
        5.1.3 结果与分析第59-61页
    5.2 讨论第61-62页
    5.3 本章小结第62-64页
第六章 结论第64-68页
参考文献第68-72页
致谢第72-74页
研究成果及发表的学术论文第74-76页
作者和导师简介第76-77页
附件第77-78页

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