| 中文摘要 | 第3-4页 |
| Abstract | 第4页 |
| 缩略语对照表 | 第8-10页 |
| 第一章 二萜天然产物Sculponeatin N的全合成 | 第10-54页 |
| 1.1 前言 | 第10-12页 |
| 1.2 6,7-Seco-ent-贝壳杉烷二萜的合成研究背景 | 第12-30页 |
| 1.2.1 L.N.Mander小组对15-Desoxyeffusin的全合成研究 | 第12-14页 |
| 1.2.2 L.N.Mander小组对Longirabdolactone的合成研究 | 第14-15页 |
| 1.2.3 S.E.Reisman小组对Maoecrystal Z的全合成研究 | 第15-17页 |
| 1.2.4 S.E.Reisman小组对(-)-Trichorabdal A和(-)-Longikaurin E的全合成研究 | 第17-18页 |
| 1.2.5 杨震小组对Maoecrystal V的全合成研究 | 第18-21页 |
| 1.2.6 S.J.Danishefsky小组对Maoecrystal V的全合成研究 | 第21-25页 |
| 1.2.7 A.Zakarian小组对Maoecrystal V的全合成研究 | 第25-27页 |
| 1.2.8 R.J.Thomson小组对Sculponeatin N的全合成研究 | 第27-30页 |
| 1.3 二萜天然产物Sculponeatin N的全合成 | 第30-49页 |
| 1.3.1 合成研究意义 | 第30-31页 |
| 1.3.2 Sculponeatin N的全合成 | 第31-46页 |
| 1.3.3 Sculponeatin O的合成研究 | 第46-49页 |
| 1.4 本章小结 | 第49-51页 |
| 参考文献 | 第51-54页 |
| 第二章 二萜天然产物Sculponeatin N的不对称合成研究 | 第54-86页 |
| 2.1 前言 | 第54-56页 |
| 2.2 不对称Diels-Alder反应的研究背景 | 第56-70页 |
| 2.2.1 传统的不对称Diels-Alder反应 | 第56-60页 |
| 2.2.2 手性Lewis酸催化剂催化的不对称Diels-Alder反应 | 第60-70页 |
| 2.3 不对称Diels-Alder反应对Sculponeatin N的不对称合成研究 | 第70-80页 |
| 2.4 不对称双Michael加成反应对Sculponeatin N的不对称合成研究 | 第80-82页 |
| 2.5 本章小结 | 第82-84页 |
| 参考文献 | 第84-86页 |
| 第三章 总结与展望 | 第86-88页 |
| 第四章 实验部分 | 第88-117页 |
| 附录Ⅰ 部分化合物~1H NMR和~(13)C NMR谱图 | 第117-124页 |
| 附录Ⅱ X-Ray晶体衍射谱图 | 第124-128页 |
| 博士期间的研究成果 | 第128-129页 |
| 致谢 | 第129页 |
