| 摘要 | 第4-5页 |
| Abstract | 第5页 |
| 第1章 绪论 | 第9-17页 |
| 1.1 课题背景及意义 | 第9页 |
| 1.2 前处理技术 | 第9-13页 |
| 1.2.1 固相萃取 | 第10-12页 |
| 1.2.2 在线固相萃取 | 第12-13页 |
| 1.3 石墨烯及其衍生物 | 第13-15页 |
| 1.3.1 GO及衍生物作为分析材料的应用 | 第14页 |
| 1.3.2 GO及衍生物在样品前处理的应用 | 第14-15页 |
| 1.4 本课题研究内容、研究现状及意义 | 第15-17页 |
| 1.4.1 课题研究内容 | 第15页 |
| 1.4.2 课题研究现状及意义 | 第15-17页 |
| 第2章 氧化石墨烯键合氨基硅球作为在线净化固相萃取柱与液质联用测定牛奶中的三聚氰胺 | 第17-37页 |
| 2.1 引言 | 第17-19页 |
| 2.2 试验部分 | 第19-22页 |
| 2.2.1 仪器与试剂 | 第19-20页 |
| 2.2.2 GO@SiO2的制备 | 第20页 |
| 2.2.3 色谱柱的装填 | 第20页 |
| 2.2.4 样品的制备 | 第20页 |
| 2.2.5 在线净化色谱条件及程序 | 第20-22页 |
| 2.2.6 质谱条件 | 第22页 |
| 2.3 试验结果与讨论 | 第22-33页 |
| 2.3.1 GO@SiO2固定相合成方法的选择 | 第22-24页 |
| 2.3.2 GO溶液的浓度对合成GO@SiO2的影响 | 第24页 |
| 2.3.3 GO@SiO2的表征 | 第24-25页 |
| 2.3.4 关于牛奶中的三聚氰胺的提取溶剂优化 | 第25-27页 |
| 2.3.5 在线净化流动相的优化 | 第27-29页 |
| 2.3.6 在线净化柱规格的优化 | 第29-30页 |
| 2.3.7 分析柱的选择 | 第30-31页 |
| 2.3.8 分析流路流动相的优化 | 第31-33页 |
| 2.4 方法学研究 | 第33-35页 |
| 2.4.1 线性和基质效应 | 第33页 |
| 2.4.2 回收率和精密度 | 第33页 |
| 2.4.3 检出限和定量限 | 第33-34页 |
| 2.4.4 国标方法与试验方法比较 | 第34-35页 |
| 2.4.5 实际样品的检测 | 第35页 |
| 2.5 本章小结 | 第35-37页 |
| 第3章 在线净化液相色谱-高分辨质谱法测定果蔬中5种有机磷的农药残留 | 第37-45页 |
| 3.1 引言 | 第37-38页 |
| 3.2 实验部分 | 第38-39页 |
| 3.2.1 试剂与仪器 | 第38页 |
| 3.2.2 样品前处理 | 第38页 |
| 3.2.3 在线净化色谱条件 | 第38-39页 |
| 3.2.4 质谱条件 | 第39页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第39-42页 |
| 3.3.1 提取溶剂的选择 | 第39-40页 |
| 3.3.2 在线净化条件的优化 | 第40-41页 |
| 3.3.3 色谱分析条件的优化 | 第41-42页 |
| 3.4 方法学考察 | 第42-43页 |
| 3.4.1 线性和基质效应 | 第42页 |
| 3.4.2 检出限、回收率和精密度 | 第42-43页 |
| 3.4.3 实际样品的测定 | 第43页 |
| 3.5 本章小结 | 第43-45页 |
| 结论 | 第45-47页 |
| 参考文献 | 第47-53页 |
| 攻读硕士学位期间所发表的论文 | 第53-55页 |
| 致谢 | 第55页 |
