基于柱芳烃的人工单分子阴离子跨膜通道的设计合成
| 摘要 | 第3-4页 |
| ABSTRACT | 第4-5页 |
| 符号说明 | 第8-9页 |
| 第1章 文献综述 | 第9-37页 |
| 1.1 大环化合物的发展 | 第10-12页 |
| 1.2 柱芳烃的结构 | 第12-16页 |
| 1.2.1 柱芳烃的单晶结构 | 第12-14页 |
| 1.2.2 柱芳烃的空腔结构 | 第14-16页 |
| 1.2.3 柱芳烃的构象结构 | 第16页 |
| 1.3 柱芳烃的制备 | 第16-19页 |
| 1.4 柱芳烃的衍生化 | 第19-22页 |
| 1.4.1 柱芳烃的全衍生化 | 第20-21页 |
| 1.4.2 柱芳烃的部分衍生化 | 第21页 |
| 1.4.3 柱芳烃的单衍生化 | 第21-22页 |
| 1.5 柱芳烃的主客体化学 | 第22-26页 |
| 1.5.1 分子识别 | 第22-24页 |
| 1.5.2 分子自组装 | 第24-26页 |
| 1.6 柱芳烃的应用 | 第26-31页 |
| 1.6.1 柱芳烃在人工跨膜通道的应用 | 第27页 |
| 1.6.2 柱芳烃在机械互锁结构中的应用 | 第27-29页 |
| 1.6.3 柱芳烃在纳米领域的应用 | 第29-30页 |
| 1.6.4 柱芳烃在电化学领域中的应用 | 第30-31页 |
| 1.6.5 柱芳烃在骨架材料中的应用 | 第31页 |
| 1.7 离子通道的概述 | 第31-36页 |
| 1.7.1 离子通道的功能特性 | 第31-33页 |
| 1.7.2 天然离子通道 | 第33-34页 |
| 1.7.3 人工合成的离子通道 | 第34-36页 |
| 1.8 立题依据 | 第36-37页 |
| 第2章 全芳烃的合成 | 第37-49页 |
| 2.1 引言 | 第37页 |
| 2.2 目标分子的合成路线 | 第37-39页 |
| 2.3 实验仪器与药品 | 第39-40页 |
| 2.3.1 实验药品 | 第39页 |
| 2.3.2 实验仪器 | 第39-40页 |
| 2.4 实验内容 | 第40-43页 |
| 2.4.1 全甲氧基芳烃的制备合成 | 第40-43页 |
| 2.4.2 重要中间体的条件探讨 | 第43页 |
| 2.5 化合物的结构表征 | 第43-46页 |
| 2.5.1 化合物的核磁共振氢谱 | 第43-45页 |
| 2.5.2 大环化合物的高分辨质谱图 | 第45-46页 |
| 2.6 单晶培养与测试 | 第46-48页 |
| 2.7 小结 | 第48-49页 |
| 第3章 基于柱[5]芳烃的人工阴离子通道的构建 | 第49-72页 |
| 3.1 引言 | 第49-50页 |
| 3.2 目标分子的设计 | 第50-54页 |
| 3.2.1 化合物 1-2 的设计合成路线 | 第51页 |
| 3.2.2 化合物 2-6 的设计合成路线 | 第51-52页 |
| 3.2.3 化合物L-6 的设计合成路线 | 第52页 |
| 3.2.4 侧链的设计合成路线 | 第52-53页 |
| 3.2.5 目标分子的设计合成路线 | 第53-54页 |
| 3.3 实验试剂与药品 | 第54-55页 |
| 3.3.1 实验药品 | 第54-55页 |
| 3.3.2 实验仪器 | 第55页 |
| 3.4 实验内容 | 第55-65页 |
| 3.4.1 化合物 1-2 的合成 | 第55-56页 |
| 3.4.2 化合物 2-6 的合成 | 第56-58页 |
| 3.4.3 化合物L-6 的合成 | 第58-60页 |
| 3.4.4 侧链的合成 | 第60-61页 |
| 3.4.5 侧链的前期探索 | 第61-65页 |
| 3.5 化合物的核磁共振氢谱 | 第65-71页 |
| 3.6 小结 | 第71-72页 |
| 结论 | 第72-73页 |
| 参考文献 | 第73-79页 |
| 致谢 | 第79-80页 |
| 攻读学位期间发表的学术论文目录 | 第80-81页 |
