| 摘要 | 第8-10页 |
| Abstract | 第10-11页 |
| 1 引言 | 第13-24页 |
| 1.1 病毒生物学特性 | 第13-15页 |
| 1.1.1 GPV与MDPV的分类特征 | 第13-14页 |
| 1.1.2 形态和理化特性 | 第14-15页 |
| 1.1.3 宿主范围与培养特性 | 第15页 |
| 1.2 细小病毒成员之间的关系 | 第15-16页 |
| 1.2.1 GPV与MDPV之间的关系 | 第15-16页 |
| 1.2.2 与其他成员的关系 | 第16页 |
| 1.3 分子生物学特性 | 第16-19页 |
| 1.3.1 编码区 | 第17页 |
| 1.3.2 倒置末端重复序列 | 第17页 |
| 1.3.3 基因组的复制 | 第17-18页 |
| 1.3.4 基因编码非结构蛋白与结构蛋白 | 第18-19页 |
| 1.4 流行病学 | 第19-20页 |
| 1.4.1 鹅细小病毒 | 第19-20页 |
| 1.4.2 番鸭细小病毒 | 第20页 |
| 1.5 症状与病理变化 | 第20-22页 |
| 1.5.1 GPV主要症状 | 第20-21页 |
| 1.5.2 GPV病理变化 | 第21页 |
| 1.5.3 MDPV主要症状 | 第21-22页 |
| 1.5.4 MDPV病理变化 | 第22页 |
| 1.6 诊断 | 第22页 |
| 1.7 防治措施 | 第22-23页 |
| 1.8 研究的目的与意义 | 第23-24页 |
| 2 材料与方法 | 第24-29页 |
| 2.1 材料 | 第24页 |
| 2.1.1 病毒、细胞和载体 | 第24页 |
| 2.1.2 分子生物学试剂及常用生化试剂 | 第24页 |
| 2.1.3 引物设计软件 | 第24页 |
| 2.1.4 序列分析软件 | 第24页 |
| 2.1.5 主要仪器 | 第24页 |
| 2.2 试验方法 | 第24-29页 |
| 2.2.1 感受态细胞制备 | 第24-25页 |
| 2.2.2 接种病毒 | 第25页 |
| 2.2.3 病毒基因组DNA提取 | 第25页 |
| 2.2.4 基因扩增引物的设计 | 第25-26页 |
| 2.2.5 PCR 扩增 | 第26页 |
| 2.2.6 PCR产物的胶回收纯化 | 第26页 |
| 2.2.7 pMDlS-T载体克隆质粒的构建及鉴定 | 第26-29页 |
| 3 试验结果 | 第29-40页 |
| 3.1 PCR扩增结果 | 第29页 |
| 3.2 序列分析 | 第29-34页 |
| 3.2.1 GPV与MDPV的同源性 | 第29-31页 |
| 3.2.2 与其他成员的同源性 | 第31-34页 |
| 3.3 水禽细小病毒5个毒株NS和VP区的糖基化位点特征 | 第34-35页 |
| 3.4 进化分析 | 第35-40页 |
| 4 讨论 | 第40-42页 |
| 5 结论 | 第42-43页 |
| 致谢 | 第43-44页 |
| 参考文献 | 第44-48页 |
| 攻读硕士学位期间发表的学术论文 | 第48页 |