| 摘要 | 第8-11页 |
| ABSTRACT | 第11-13页 |
| 符号说明 | 第14-16页 |
| 第一章 前言 | 第16-26页 |
| 1. 研究背景 | 第16-24页 |
| 1.1 建立适用于新生儿药物浓度监测方法的必要性 | 第20-22页 |
| 1.2 基于定量药理模型的个体化治疗研究的必要性 | 第22-24页 |
| 2. 研究的切入点及意义 | 第24-26页 |
| 第二章 关于建立适用于新生儿拉氧头孢治疗药物监测分析方法的研究 | 第26-41页 |
| 1. 实验药品和实验器材 | 第26-27页 |
| 1.1 实验药品 | 第26页 |
| 1.2 实验仪器 | 第26-27页 |
| 2. 实验方法 | 第27-32页 |
| 2.1 储备液和工作液的配制 | 第27-28页 |
| 2.2 血浆样本的处理 | 第28页 |
| 2.3 分析方法的建立 | 第28-32页 |
| 2.4 在新生儿拉氧头孢治疗药物监测中的应用 | 第32页 |
| 3. 试验结果 | 第32-38页 |
| 3.1 分析方法的建立和验证 | 第32-38页 |
| 3.2 新生儿拉氧头孢治疗药物监测结果 | 第38页 |
| 4. 讨论与结论 | 第38-41页 |
| 第三章 基于定量药理模型的新生儿更昔洛韦个体化治疗的研究 | 第41-51页 |
| 1. 研究材料 | 第41页 |
| 1.1 药品 | 第41页 |
| 1.2 信息收集 | 第41页 |
| 2. 研究方法 | 第41-45页 |
| 2.1 基于群体药代动力学模型的个体化给药方案 | 第41-43页 |
| 2.2 安全性评估 | 第43-44页 |
| 2.3 血液样本采集 | 第44页 |
| 2.4 血浆样本中更昔洛韦的浓度测定 | 第44-45页 |
| 3. 研究结果 | 第45-47页 |
| 3.1 模型验证 | 第45-46页 |
| 3.2 计算以标准剂量给药后个体患者的AUC_(0-24) | 第46页 |
| 3.3 基于模型的个体化给药剂量 | 第46-47页 |
| 3.4 个体化剂量的验证 | 第47页 |
| 4. 讨论与结论 | 第47-51页 |
| 全文结论和展望 | 第51-53页 |
| 参考文献 | 第53-60页 |
| 致谢 | 第60-61页 |
| 攻读硕士学位期间发表的论文 | 第61-62页 |
| 学位论文评阅及答辩情况表 | 第62页 |
