| 摘要 | 第7-8页 |
| Abstract | 第8-9页 |
| 第一章 文献综述 | 第10-21页 |
| 1 小菜蛾抗药性研究概况 | 第10-16页 |
| 1.1 小菜蛾抗药性的形成与发展 | 第10-13页 |
| 1.2 小菜蛾抗药性机理研究 | 第13-16页 |
| 2 氰氟虫腙研究进展 | 第16-18页 |
| 2.1 氰氟虫腙概况 | 第16-17页 |
| 2.2 氰氟虫腙作用机制 | 第17页 |
| 2.3 氰氟虫腙的抗性研究 | 第17-18页 |
| 3 细胞色素P450 | 第18-19页 |
| 3.1 细胞色素P450特性 | 第18-19页 |
| 3.2 细胞色素P450与抗药性 | 第19页 |
| 4 研究目的与意义 | 第19-21页 |
| 第二章 小菜蛾对氰氟虫腙抗药性风险评估 | 第21-26页 |
| 1 材料和方法 | 第21-22页 |
| 1.1 供试材料 | 第21页 |
| 1.2 供试药剂 | 第21页 |
| 1.3 试验方法 | 第21-22页 |
| 2 结果与分析 | 第22-24页 |
| 2.1 生物测定死亡率稳定时间观察 | 第22页 |
| 2.2 小菜蛾种群的选育 | 第22-23页 |
| 2.3 小菜蛾对氰氟虫腙的抗性现实遗传力 | 第23-24页 |
| 3 讨论 | 第24-26页 |
| 第三章 氰氟虫腙亚致死浓度处理对小菜蛾生物学特性的影响 | 第26-35页 |
| 1 材料和方法 | 第26-27页 |
| 1.1 供试材料 | 第26页 |
| 1.2 供试药剂 | 第26页 |
| 1.3 试验方法 | 第26-27页 |
| 1.4 数据统计分析 | 第27页 |
| 2 结果与分析 | 第27-33页 |
| 2.1 亚致死剂量的测定 | 第27-28页 |
| 2.2 氰氟虫腙亚致死剂量处理对化蛹率、蛹期、羽化率和蛹重的影响 | 第28页 |
| 2.3 氰氟虫腙亚致死剂量处理对小菜蛾子代生长发育的影响 | 第28-33页 |
| 3 讨论 | 第33-35页 |
| 第四章 小菜蛾P450 CYP6CV2基因克隆 | 第35-51页 |
| 1 材料和方法 | 第35-46页 |
| 1.1 供试材料 | 第35页 |
| 1.2 主要试剂 | 第35-36页 |
| 1.3 主要仪器 | 第36页 |
| 1.4 试剂的配置 | 第36-37页 |
| 1.5 引物设计 | 第37页 |
| 1.6 总RNA提取及cDNA第1链合成 | 第37-40页 |
| 1.7 P450 CYP6CV2基因全长克隆 | 第40-46页 |
| 2 结果与分析 | 第46-50页 |
| 2.1 小菜蛾P450 CYP6CV2基因的克隆及序列分析 | 第46-50页 |
| 3 讨论 | 第50-51页 |
| 第五章 小菜蛾P450 CYP6CV2基因mRNA水平表达 | 第51-59页 |
| 1 材料和方法 | 第52-54页 |
| 1.1 供试材料 | 第52页 |
| 1.2 主要试剂 | 第52页 |
| 1.3 主要仪器 | 第52页 |
| 1.4 总RNA提取及cDNA第1链合成 | 第52-53页 |
| 1.5 引物设计 | 第53页 |
| 1.6 实时定量PCR方法 | 第53-54页 |
| 1.7 氰氟虫腙时间和剂量效应对CYP6CV2基因mRNA表达量的影响 | 第54页 |
| 1.8 数据分析 | 第54页 |
| 2 结果与分析 | 第54-58页 |
| 2.1 实时荧光定量PCR | 第54-55页 |
| 2.2 CYP6CV2基因在小菜蛾不同发育阶段的表达量 | 第55-56页 |
| 2.3 氰氟虫腙时间和剂量效应对CYP6CV2基因mRNA表达量的影响 | 第56-58页 |
| 3 讨论 | 第58-59页 |
| 第六章 全文总结 | 第59-61页 |
| 1 总结 | 第59-60页 |
| 2 本文创新之处 | 第60-61页 |
| 参考文献 | 第61-68页 |
| 发表论文 | 第68-69页 |
| 致谢 | 第69页 |
