| 摘要 | 第3-5页 |
| ABSTRACT | 第5-6页 |
| 第1章 引言 | 第9-11页 |
| 第2章 肝复康胶囊制备工艺研究 | 第11-20页 |
| 2.1 主要仪器设备 | 第11页 |
| 2.2 试药 | 第11-12页 |
| 2.3 实验方法 | 第12-14页 |
| 2.4 水煎工艺优选 | 第14-17页 |
| 2.5 成型实验 | 第17-20页 |
| 第3章 肝复康胶囊质量标准研究 | 第20-35页 |
| 3.1 肝复康胶囊质量标准 | 第20-22页 |
| 3.2 实验研究 | 第22-24页 |
| 3.3 太子参的薄层鉴别研究 | 第24-35页 |
| 第4章 肝复康胶囊稳定性研究 | 第35-42页 |
| 4.1 药品 | 第35页 |
| 4.2 方法 | 第35页 |
| 4.3 结论 | 第35-42页 |
| 第5章 肝复康胶囊对人肝癌细胞系 HepG2 的影响 | 第42-48页 |
| 5.1 实验材料和方法 | 第42-43页 |
| 5.2 实验方法 | 第43-44页 |
| 5.3 结果与分析 | 第44-48页 |
| 第6章 讨论 | 第48-51页 |
| 6.1 制备工艺的讨论 | 第48页 |
| 6.2 质量标准的讨论 | 第48-49页 |
| 6.3 肝复康胶囊对人肝癌细胞系 HepG2 的影响的讨论 | 第49-51页 |
| 第7章 小结 | 第51-53页 |
| 一 制备工艺 | 第51-52页 |
| 二 质量标准草案 | 第52页 |
| 三 初步稳定性实验 | 第52页 |
| 四 肝复康胶囊对人肝癌细胞系 HepG2 的作用机制 | 第52-53页 |
| 致谢 | 第53-54页 |
| 参考文献 | 第54-57页 |
| 攻读学位期间的研究成果 | 第57-58页 |
| 综述 | 第58-62页 |
| 参考文献 | 第61-62页 |
