| 摘要 | 第1-5页 |
| Abstract | 第5-9页 |
| 缩写词 | 第9-10页 |
| 1.前言 | 第10-24页 |
| ·引言 | 第10页 |
| ·植物激素信号传导概述 | 第10-13页 |
| ·信号转导的概念 | 第11页 |
| ·转导途径 | 第11页 |
| ·几种激素的相互作用 | 第11-13页 |
| ·脱落酸（ABA）相关信号转导分析 | 第13-16页 |
| ·ABA 响应基因 | 第13页 |
| ·ABA 受体研究 | 第13-16页 |
| ·ABA 信号转导机制 | 第16页 |
| ·植物富含亮氨酸重复的类受体蛋白激酶研究进展 | 第16-22页 |
| ·LRR-RLKs 的结构 | 第17-18页 |
| ·LRR-RLKs 的生物学功能 | 第18-21页 |
| ·LRR-RLK 基因的作用机制 | 第21-22页 |
| ·立题依据 | 第22-24页 |
| 2.材料和方法 | 第24-38页 |
| ·实验材料、菌株和载体 | 第24页 |
| ·实验材料 | 第24页 |
| ·菌株与载体 | 第24页 |
| ·实验设备 | 第24-25页 |
| ·实验试剂 | 第25页 |
| ·常用溶液及培养基的配制 | 第25-28页 |
| ·抗生素配制 | 第25页 |
| ·常用溶液配制 | 第25-26页 |
| ·蛋白表达溶液 | 第26页 |
| ·常用培养基 | 第26-27页 |
| ·拟南芥叶肉细胞原生质体瞬时表达有关溶液 | 第27页 |
| ·植物总蛋白提取溶液 | 第27-28页 |
| ·实验方法 | 第28-38页 |
| ·拟南芥培养方法 | 第28页 |
| ·拟南芥基因组 DNA 的提取 | 第28-29页 |
| ·拟南芥总 RNA 的提取（TRIZOL 法） | 第29页 |
| ·反转录制备拟南芥 cDNA | 第29-30页 |
| ·1%琼脂糖凝胶配制及电泳 | 第30页 |
| ·实验引物 | 第30-31页 |
| ·酶切产物回收与纯化 | 第31-32页 |
| ·小量提取质粒 DNA | 第32-33页 |
| ·酶切产物的连接 | 第33页 |
| ·大肠杆菌感受态细胞制备与转化 | 第33-34页 |
| ·农杆菌感受态细胞制备与转化 | 第34页 |
| ·农杆菌转染拟南芥植株 | 第34-35页 |
| ·β-葡糖苷酸酶（GUS）的组织定位 | 第35页 |
| ·PEG 法介导拟南芥叶片原生质体瞬时转化 | 第35-36页 |
| ·原核蛋白表达与提取 | 第36页 |
| ·植物蛋白 Western blot | 第36-38页 |
| 3.结果与分析 | 第38-52页 |
| ·LRB1 生物信息学分析 | 第38页 |
| ·突变纯合体鉴定 | 第38-39页 |
| ·超表达植株构建 | 第39-40页 |
| ·突变体表型分析 | 第40-43页 |
| ·ABA 对 lrb1 突变体种子萌发的影响 | 第40-41页 |
| ·ABA 对气孔运动的影响 | 第41-43页 |
| ·ABA 对气孔运动的影响 | 第43页 |
| ·LRB1 表达分析 | 第43-44页 |
| ·LRB1 组织表达 | 第44-46页 |
| ·LRB1::pCMBIA1381-GUS 表达载体构建 | 第44-45页 |
| ·LRB1 组织表达分析 | 第45-46页 |
| ·LRB1 亚细胞定位 | 第46-49页 |
| ·LRB1::pHBT-GFP 重组载体构建 | 第46-47页 |
| ·LRB1 亚细胞定位分析 | 第47-48页 |
| ·LRB1::pEGAD 重组质粒构建与转基因植株筛选 | 第48-49页 |
| ·LRB1::pEX-2TK 蛋白原核诱导表达 | 第49-50页 |
| ·LRB1::c-myc 转基因植株鉴定 | 第50-52页 |
| 4.讨论 | 第52-56页 |
| ·LRB1 功能的初步分析 | 第52页 |
| ·超表达异常现象分析 | 第52-53页 |
| ·LRB1 与盐胁迫 | 第53-56页 |
| 5.结论 | 第56-58页 |
| 参考文献 | 第58-66页 |
| 致谢 | 第66-67页 |