| 摘要 | 第1-5页 |
| ABSTRACT | 第5-7页 |
| 缩写词 | 第7-12页 |
| 1 文献综述 | 第12-24页 |
| ·衰老过程中叶绿素的变化 | 第12-13页 |
| ·衰老与 PCD 关系 | 第13页 |
| ·衰老过程中细胞结构变化和生化变化 | 第13-14页 |
| ·影响衰老的因素 | 第14-19页 |
| ·紫外和臭氧对衰老的影响 | 第14-15页 |
| ·NO 对衰老的影响 | 第15页 |
| ·遮蔽和黑暗对衰老的影响 | 第15-16页 |
| ·糖含量对衰老的影响 | 第16页 |
| ·氯化钠对衰老的影响 | 第16页 |
| ·温度对衰老的影响 | 第16页 |
| ·生长素对衰老的影响 | 第16-17页 |
| ·SA 对衰老的影响 | 第17页 |
| ·ABA 对衰老的影响 | 第17页 |
| ·CK 对衰老的影响 | 第17-18页 |
| ·乙烯对衰老的影响 | 第18页 |
| ·JA 对衰老的影响 | 第18-19页 |
| ·GA 对衰老的影响 | 第19页 |
| ·衰老过程中基因表达变化 | 第19-20页 |
| ·衰老的研究方法 | 第20-24页 |
| ·叶片衰老的测定 | 第20-21页 |
| ·叶绿素荧光成像在叶片衰老研究中的应用 | 第21-24页 |
| 2 立题依据 | 第24-26页 |
| 3 材料与方法 | 第26-38页 |
| ·常用仪器 | 第26页 |
| ·实验材料 | 第26页 |
| ·常用试剂及药品 | 第26-27页 |
| ·常用溶液及培养基的配制 | 第27-28页 |
| ·MS 培养基的配制 | 第27页 |
| ·常用溶液的配制 | 第27-28页 |
| ·实验方法 | 第28-38页 |
| ·拟南芥的栽培 | 第28页 |
| ·叶绿色荧光各参数的意义 | 第28页 |
| ·叶绿素含量的测定 | 第28页 |
| ·可溶性蛋白含量的测定 | 第28-29页 |
| ·电导率的测定 | 第29页 |
| ·拟南芥基因组 DNA 的提取 | 第29页 |
| ·DNA 琼脂糖凝胶的配制 | 第29页 |
| ·拟南芥的杂交 | 第29-30页 |
| ·图位克隆 | 第30-34页 |
| ·重组率的计算 | 第34页 |
| ·RNA 的提取 | 第34-35页 |
| ·RNA 反转录成 cDNA | 第35页 |
| ·目的基因的克隆 | 第35-38页 |
| 4 结果与分析 | 第38-50页 |
| ·突变体库的构建 | 第38页 |
| ·筛选体系构建 | 第38-40页 |
| ·筛选条件的确立 | 第38-39页 |
| ·筛选示意图 | 第39-40页 |
| ·筛选结果 | 第40页 |
| ·突变体 sef1 和 sef2 初步研究 | 第40-50页 |
| ·突变体 sef1 和 sef2 的表型重复 | 第40-41页 |
| ·突变体 sef1 与 sef2 的生长周期叶绿素荧光的测定 | 第41-42页 |
| ·突变体 sef1 和 sef2 的叶绿素含量变化 | 第42-43页 |
| ·突变体 sef1 和 sef2 可溶性蛋白含量变化 | 第43-44页 |
| ·突变体 sef1 和 sef2 的离子渗漏的测定 | 第44页 |
| ·突变体 sef1 与 sef2 衰老相关基因的表达分析 | 第44-45页 |
| ·突变体 sef1 与 sef2 的图位克隆 | 第45-50页 |
| 5 讨论 | 第50-52页 |
| ·筛选体系的分析 | 第50-51页 |
| ·对 sef1 和 sef2 的初步分析 | 第51-52页 |
| 结论 | 第52-54页 |
| 参考文献 | 第54-64页 |
| 致谢 | 第64-65页 |
