| 中文摘要 | 第6-8页 |
| ABSTRACT | 第8-9页 |
| 缩略语简表 | 第10-12页 |
| 第一章 天然生物碱的合成中氮杂环系的构建方法(综述) | 第12-35页 |
| 1.1 前言 | 第12-14页 |
| 1.2 天然生物碱的合成中构建氮杂环系的常用方法 | 第14-26页 |
| 1.3 通过α-胺基环酮的“跨环”还原重排反应构建氮杂环系 | 第26-34页 |
| 1.3.1 α-胺基环酮的“跨环”还原重排反应研究概述 | 第26-32页 |
| 1.3.2 α-胺基酮的“跨环”还原重排反应的应用 | 第32-34页 |
| 1.4 本章小结 | 第34-35页 |
| 第二章 生物碱Stenine、Aspidospermidine的氮杂环系骨架构建新策略 | 第35-72页 |
| 2.1 前言(我们小组对α-胺基环酮的“跨环”还原重排反应的应用) | 第35-37页 |
| 2.2 两种多环生物碱(Stenine、Aspidospermidine)氮杂环系骨架的构建 | 第37页 |
| 2.3 百部宁(Stenine)的7-5-6氮杂环系骨架的构建 | 第37-50页 |
| 2.3.1 百部碱简介 | 第37-38页 |
| 2.3.2 百部宁(Stenine)合成研究概述 | 第38-44页 |
| 2.3.3 研究目标 | 第44页 |
| 2.3.4 构建策略 | 第44-45页 |
| 2.3.5 实验结果与讨论 | 第45-49页 |
| 2.3.6 小结 | 第49-50页 |
| 2.4 Aspidospermidine的6-5-6氮杂环系骨架的构建 | 第50-62页 |
| 2.4.1 Aspidosperma类生物碱简介 | 第50-51页 |
| 2.4.2 Aspidospermidine合成研究概述 | 第51-57页 |
| 2.4.3 研究目标 | 第57-58页 |
| 2.4.4 构建策略 | 第58页 |
| 2.4.5 实验结果与讨论 | 第58-61页 |
| 2.4.6 小结 | 第61-62页 |
| 2.5 本章小结 | 第62-63页 |
| 2.6 实验部分 | 第63-72页 |
| 第三章 石松碱Lycopodine以及Aspidospermidine的氮杂环系构建新方法 | 第72-122页 |
| 3.1 前言 | 第72页 |
| 3.2 石松碱Lycopodine的氮杂环系骨架的构建 | 第72-97页 |
| 3.2.1 石松科生物碱简介 | 第72-74页 |
| 3.2.2 石松碱Lycopodine合成研究概述 | 第74-79页 |
| 3.2.3 研究目标 | 第79-80页 |
| 3.2.4 构建策略 | 第80页 |
| 3.2.5 实验结果与讨论 | 第80-96页 |
| 3.2.6 小结 | 第96-97页 |
| 3.3 Aspidospermidine的骨架构建新方法 | 第97-105页 |
| 3.3.1 研究目标 | 第97页 |
| 3.3.2 构建策略 | 第97-98页 |
| 3.3.3 实验结果与讨论 | 第98-104页 |
| 3.3.4 小结 | 第104-105页 |
| 3.4 百部宁的氮杂环系构建新方法尝试 | 第105-107页 |
| 3.4.1 研究目标 | 第105页 |
| 3.4.2 还原重排前体的合成及跨环还原重排反应的尝试 | 第105-107页 |
| 3.5 本章小结 | 第107-108页 |
| 3.6 一些不成功的尝试 | 第108-109页 |
| 3.7 总结和展望 | 第109-110页 |
| 3.8 实验部分 | 第110-122页 |
| 附录 部分关键化合物的谱图 | 第122-181页 |
| 研究生阶段主要研究成果 | 第181-183页 |
| 致谢 | 第183页 |
