| 中文摘要 | 第5-8页 |
| Abstract | 第8-10页 |
| 第1章 绪论 | 第18-50页 |
| 1.1 引言 | 第18-19页 |
| 1.2 多金属氧酸盐简介 | 第19-20页 |
| 1.3 多酸基金属-有机骨架简介 | 第20-22页 |
| 1.4 多酸基金属-有机骨架的设计合成 | 第22-24页 |
| 1.4.1 多酸基金属-有机骨架单晶材料的合成 | 第22-23页 |
| 1.4.2 多酸固载化金属-有机骨架材料的合成 | 第23-24页 |
| 1.5 多孔多酸基金属-有机骨架材料及应用 | 第24-48页 |
| 1.5.1 金属取代型多酸-有机骨架 | 第25-32页 |
| 1.5.2 多酸模版化金属-有机骨架 | 第32-38页 |
| 1.5.3 多酸柱撑化金属-有机骨架 | 第38-42页 |
| 1.5.4 纳米尺寸的多酸基金属-有机骨架晶态材料 | 第42-43页 |
| 1.5.5 多酸固载化金属-有机骨架材料及应用 | 第43-48页 |
| 1.6 本论文的研究意义及主要研究内容 | 第48-50页 |
| 第2章 实验部分 | 第50-59页 |
| 2.1 实验材料与测试仪器 | 第50-51页 |
| 2.2 Keggin型12-钼硅酸α-H_4[SiMo_(12)O_(40)]的合成 | 第51页 |
| 2.3 富氮二羧酸有机配体的合成 | 第51-53页 |
| 2.3.1 1,2,3-三氮唑-4,5-二羧酸的合成 | 第51-52页 |
| 2.3.2 5-四氮唑间苯二甲酸的合成 | 第52-53页 |
| 2.3.3 5-四氮唑联苯二甲酸的合成 | 第53页 |
| 2.4 Keggin型多酸基四氮唑间苯二甲酸铜(Ⅱ)配合物的合成 | 第53-54页 |
| 2.4.1 [PMo_(12)O_(40)]@[Cu_6O(TZI)_3(H_2O)_9]_4·OH·31H_20(HLJU-1)的合成 | 第53-54页 |
| 2.4.2 [SiMo_(12)O_(40)]@[Cu_6O(TZI)_3(H_2O)_9]_4·32H_2O(HLJU-2)的合成 | 第54页 |
| 2.4.3 [PW_(12)O_(40)]@[Cu_6O(TZI)_3(H_2O)_6]_4·OH·31H_20(HLJU-3)的合成 | 第54页 |
| 2.5 Keggin型多酸基三氮唑二甲酸铜(Ⅱ)配合物的合成 | 第54-56页 |
| 2.5.1 [Cu(H_2tda)(H_2O)_2]_4[SiW_(12)O_(40)]·9H_2O(4)的合成 | 第54-55页 |
| 2.5.2 [Cu_2(H_2tda)_2(H_2O)_3]·[Cu(H_2tda)(H_20)_2]·[PMo_(12)0_(40)]·5H_2O(5)的合成 | 第55页 |
| 2.5.3 [Cu(H_2tda)(H_2O)_2]_3·[PMo_(12)0_(40)]·[Cu(Htda)(H_20)_3]·8H_2O(6)的合成 | 第55页 |
| 2.5.4 [Cu_2(H_2tda)_2(H_2O)_4]_2·[Cu_2(tda)_2(H_20)_4]·[HPW_(12)0_(40)]·18H_2O(7)的合成 | 第55-56页 |
| 2.5.5 [Cu_2(H_2tda)_2(H_2O)_4][SiW_(12)O_(40)]·(TMA)_2·3H_2O(8)的合成 | 第56页 |
| 2.5.6 [Cu(H_2tda)(H_2O)_3][SiW_(12)O_(40)]·(TMA)_3·H_2O(9)的合成 | 第56页 |
| 2.6 富氮二羧酸过渡金属配合物的合成 | 第56-58页 |
| 2.6.1 [Zn_6(OH)_3(TZI)_3(H_2O)_6]·40H_2O(10)的合成 | 第56-57页 |
| 2.6.2 [Zn_2(OH)(L)·2H_2O]·6H_2O(11)的合成 | 第57页 |
| 2.6.3 [Cu_2(TZI)(OH)(DMF)]_2·(DMF)_2(12)的合成 | 第57-58页 |
| 2.7 配合物结构的确定 | 第58-59页 |
| 第3章 基于多孔配位聚合物的单分散晶态多金属氧酸盐及其催化性能 | 第59-79页 |
| 3.1 引言 | 第59-60页 |
| 3.2 配合物HLJU1-3的合成与表征 | 第60-71页 |
| 3.2.1 配合物HLJU1-3的合成 | 第60-61页 |
| 3.2.2 配合物HLJU1-3的红外光谱 | 第61-62页 |
| 3.2.3 配合物HLJU1-3的X-射线粉末衍射分析 | 第62-63页 |
| 3.2.4 配合物HLJU1-3的热稳定分析 | 第63-65页 |
| 3.2.5 配合物HLJU1-3的电子顺磁共振谱 | 第65页 |
| 3.2.6 配合物HLJU1-3的晶体结构 | 第65-71页 |
| 3.3 配合物HLJU1-3氧化烷基苯的催化活性 | 第71-76页 |
| 3.4 配合物HLJU1-3吸附有机染料 | 第76-77页 |
| 3.5 本章小结 | 第77-79页 |
| 第4章 Keggin型多酸基三氮唑二甲酸铜(Ⅱ)配合物的结构和光催化性能的研究 | 第79-105页 |
| 4.1 引言 | 第79-80页 |
| 4.2 配合物4-9的合成与表征 | 第80-101页 |
| 4.2.1 配合物4-9的合成 | 第80页 |
| 4.2.2 配合物4-9的红外光谱 | 第80-82页 |
| 4.2.3 配合物4-9的X-射线粉末衍射分析 | 第82-83页 |
| 4.2.4 配合物4-9的热稳定分析 | 第83-85页 |
| 4.2.5 配合物4-9的晶体结构 | 第85-101页 |
| 4.3 配合物4,8,9光催化降解有机染料 | 第101-103页 |
| 4.4 本章小结 | 第103-105页 |
| 第5章 富氮二羧酸过渡金属配合物的结构和荧光性能的研究 | 第105-120页 |
| 5.1 引言 | 第105-106页 |
| 5.2 配合物10-12的合成与表征 | 第106-116页 |
| 5.2.1 配合物10-12的合成 | 第106页 |
| 5.2.2 配合物10-12的红外光谱 | 第106-107页 |
| 5.2.3 配合物10-12的X-射线粉末衍射分析 | 第107-108页 |
| 5.2.4 配合物10-12的热稳定分析 | 第108-109页 |
| 5.2.5 配合物10-12的晶体结构描述 | 第109-116页 |
| 5.3 配合物10和11在不同的有机溶剂中的荧光行为及硝基苯检测 | 第116-119页 |
| 5.4 本章小结 | 第119-120页 |
| 结论 | 第120-122页 |
| 参考文献 | 第122-147页 |
| 附录 | 第147-154页 |
| 致谢 | 第154-155页 |
| 攻读博士学位期间发表的论文 | 第155-157页 |
