| 致谢 | 第5-6页 |
| 摘要 | 第6-8页 |
| Abstract | 第8-10页 |
| 缩略词表 | 第11-15页 |
| 第一章 前言 | 第15-29页 |
| 1 CO_2浓度上升对园艺作物的影响 | 第15-19页 |
| 1.1 CO_2浓度上升与气候变化 | 第15-16页 |
| 1.2 CO_2加富对植物生长发育的调控 | 第16-19页 |
| 2 菌根简介 | 第19-23页 |
| 2.1 菌根真菌与植物的共生 | 第20页 |
| 2.2 菌根真菌对宿主植物磷吸收的影响 | 第20-23页 |
| 3 独脚金内酯简介 | 第23-25页 |
| 3.1 独角金内酯的结构和功能 | 第24页 |
| 3.2 独角金内酯的分布与进化 | 第24-25页 |
| 3.3 独角金内酯的应用 | 第25页 |
| 4 植物磷吸收及转运简介 | 第25-27页 |
| 4.1 植物对磷元素的吸收 | 第26页 |
| 4.2 植物磷吸收与菌根 | 第26-27页 |
| 4.3 植物体内磷元素的运输 | 第27页 |
| 5 本论文的研究目的和意义 | 第27-29页 |
| 第二章 低磷环境下CO_2加富对番茄IAA、SLs合成的影响 | 第29-42页 |
| 1 材料与方法 | 第30-35页 |
| 1.1 材料培养及处理 | 第30-31页 |
| 1.2 试验方法 | 第31-35页 |
| 2 结果与分析 | 第35-40页 |
| 2.1 在不同磷浓度下CO_2加富对番茄植株生长的影响 | 第35-36页 |
| 2.2 CO_2加富对番茄体内P浓度以及含量的影响 | 第36-37页 |
| 2.3 CO_2加富对番茄体内ROS、IAA、SLs合成相关基因表达的影响 | 第37-39页 |
| 2.4 CO_2加富和低磷对番茄根中ROS积累和生长素合成的影响 | 第39-40页 |
| 2.5 CO_2加富和低磷对番茄根中磷吸收关基因表达的影响 | 第40页 |
| 3 讨论 | 第40-42页 |
| 第三章 CO_2加富和菌根对番茄P吸收的影响 | 第42-52页 |
| 1 材料与方法 | 第43-46页 |
| 1.1 材料培养及处理 | 第43-44页 |
| 1.2 试验方法 | 第44-46页 |
| 2 结果与分析 | 第46-51页 |
| 2.1 CO_2加富与接种菌根对番茄光合速率、氧敏感性和干物质积累的影响 | 第46-47页 |
| 2.2 CO_2加富和接种菌根真菌对番茄植株磷元素含量的影响 | 第47-48页 |
| 2.3 CO_2加富对菌根真菌生长的影响 | 第48-49页 |
| 2.4 CO_2加富促进菌根真菌生长的机制探索 | 第49-51页 |
| 3 讨论 | 第51-52页 |
| 第四章 独脚金内酯合成基因沉默对CO_2加富效果的影响 | 第52-61页 |
| 1 材料与方法 | 第53-55页 |
| 1.1 材料培养及处理 | 第53-54页 |
| 1.2 试验方法 | 第54-55页 |
| 2 结果与分析 | 第55-59页 |
| 2.1 MAX1、MAX2、CCD7与CCD8基因沉默效率验证 | 第55页 |
| 2.2 MAX1、MAX2、CCD7与CCD8基因沉默对番茄植株长势的影响 | 第55-57页 |
| 2.3 MAX1、MAX2、CCD7与CCD8基因沉默对番茄植株光合速率、氧敏感性和干物质重的影响 | 第57-58页 |
| 2.4 MAX1、MAX2、CCD7与CCD8基因沉默对番茄根系菌根真菌生长的影响 | 第58-59页 |
| 2.5 MAX1、MAX2、CCD7与CCD8基因沉默对番茄植株体内磷含量的影响 | 第59页 |
| 3 讨论 | 第59-61页 |
| 第五章 结论与展望 | 第61-64页 |
| 1 结论 | 第61-62页 |
| 1.1 CO_2加富促进番茄对磷的吸收 | 第61页 |
| 1.2 菌根真菌能够促进番茄对磷的吸收 | 第61页 |
| 1.3 CO_2加富能够促进番茄根系菌根真菌的生长 | 第61-62页 |
| 1.4 CO_2加富促进番茄根系菌根真菌生长与根系独脚金内酯合成有重要联系 | 第62页 |
| 2 展望 | 第62-64页 |
| 2.1 CO_2加富诱导根部ROS上升的机制 | 第62页 |
| 2.2 CO_2加富诱导根部ROS上升的主要部位 | 第62页 |
| 2.3 CO_2加富对番茄植株磷吸收促进作用的机制 | 第62-63页 |
| 2.4 CO_2加富对番茄植株根系菌根真菌生长促进作用的机制 | 第63-64页 |
| 参考文献 | 第64-75页 |
| 个人简历及发表论文 | 第75页 |
