| 致谢 | 第5-6页 |
| 摘要 | 第6-8页 |
| Abstract | 第8-9页 |
| 缩略词表 | 第10-15页 |
| 第一章 绪论 | 第15-28页 |
| 1.1 沙棘概述 | 第15-16页 |
| 1.2 沙棘研究进展 | 第16-19页 |
| 1.2.1 沙棘产业发展现状 | 第16-17页 |
| 1.2.2 沙棘化学成分 | 第17-19页 |
| 1.3 沙棘生物学功效 | 第19-21页 |
| 1.3.1 保护心脑血管系统 | 第19页 |
| 1.3.2 肝脏保护作用 | 第19-20页 |
| 1.3.3 抗肿瘤作用 | 第20页 |
| 1.3.4 抗炎症 | 第20页 |
| 1.3.5 其他功效 | 第20-21页 |
| 1.4 沙棘黄酮提取纯化工艺的研究概况 | 第21-22页 |
| 1.4.1 沙棘黄酮的提取工艺 | 第21-22页 |
| 1.4.2 沙棘黄酮的纯化工艺 | 第22页 |
| 1.5 前列腺癌研究进展 | 第22-25页 |
| 1.5.1 前列腺癌概述 | 第22-23页 |
| 1.5.2 天然产物抑制雄激素非依赖性前列腺癌研究进展 | 第23-25页 |
| 1.6 本文研究的依据、意义及主要内容 | 第25-28页 |
| 1.6.1 研究依据 | 第25页 |
| 1.6.2 研究目的及意义 | 第25-26页 |
| 1.6.3 研究的主要内容 | 第26页 |
| 1.6.4 研究的创新点 | 第26-28页 |
| 第二章 响应面分析沙棘果渣总黄酮提取工艺研 | 第28-40页 |
| 2.1 引言 | 第28页 |
| 2.2 材料试剂和仪器 | 第28页 |
| 2.2.1 实验材料与试剂 | 第28页 |
| 2.2.2 主要仪器与设备 | 第28页 |
| 2.3 试验方法 | 第28-31页 |
| 2.3.1 芦丁标准曲线的绘制 | 第28-29页 |
| 2.3.2 样品黄酮含量测定 | 第29页 |
| 2.3.3 沙棘果渣黄酮提取 | 第29页 |
| 2.3.4 单因素实验 | 第29-30页 |
| 2.3.5 响应面实验设计 | 第30-31页 |
| 2.3.6 统计分析 | 第31页 |
| 2.4 结果与分析 | 第31-38页 |
| 2.4.1 芦丁标准曲线 | 第31页 |
| 2.4.2 单因素实验 | 第31-34页 |
| 2.4.3 响应面实验结果 | 第34-36页 |
| 2.4.4 三维响应曲面图分析 | 第36-38页 |
| 2.4.5 最佳提取工艺及验证 | 第38页 |
| 2.5 本章小结 | 第38-40页 |
| 第三章 AB-8大孔树脂纯化沙棘果渣黄酮粗提物 | 第40-50页 |
| 3.1 引言 | 第40页 |
| 3.2 材料试剂和仪器 | 第40-41页 |
| 3.2.1 实验材料与试剂 | 第40-41页 |
| 3.2.2 主要仪器与设备 | 第41页 |
| 3.3 实验方法 | 第41-43页 |
| 3.3.1 沙棘果渣黄酮粗提物的制备 | 第41页 |
| 3.3.2 AB-8大孔吸附树脂预处理 | 第41-42页 |
| 3.3.3 大孔树脂纯化沙棘果渣黄酮粗提物 | 第42页 |
| 3.3.4 梯度纯化组分水解样品制备 | 第42页 |
| 3.3.5 比色法测定样品总黄酮含量 | 第42页 |
| 3.3.6 HPLC法测定各样品中黄酮苷元含量 | 第42-43页 |
| 3.3.7 统计分析 | 第43页 |
| 3.4 实验结果与分析 | 第43-48页 |
| 3.4.1 沙棘果渣黄酮粗提物得率 | 第43页 |
| 3.4.2 总黄酮含量测定 | 第43-44页 |
| 3.4.3 HPLC分析沙棘果渣黄酮 | 第44-48页 |
| 3.5 本章结论 | 第48-50页 |
| 第四章 沙棘果渣黄酮体外抑制人前列腺癌PC-3细胞作用研究 | 第50-67页 |
| 4.1 引言 | 第50页 |
| 4.2 材料试剂与仪器 | 第50-51页 |
| 4.2.1 实验材料与试剂 | 第50-51页 |
| 4.2.2 主要仪器与设备 | 第51页 |
| 4.3 实验方法 | 第51-54页 |
| 4.3.1 细胞实验基础操作 | 第51-52页 |
| 4.3.2 MTT法测定细胞活力 | 第52-53页 |
| 4.3.3 RTCA检测SH50样品对细胞增殖的影响 | 第53页 |
| 4.3.4 SH50样品抑制PC-3细胞迁移实验 | 第53页 |
| 4.3.5 SH50样品对PC-3细胞形态的影响 | 第53-54页 |
| 4.3.6 统计学分析 | 第54页 |
| 4.4 实验结果与分析 | 第54-65页 |
| 4.4.1 S_(10)、S_(30)、S_(50)样品对体外人前列腺癌PC-3细胞增殖抑制结果 | 第54-56页 |
| 4.4.2 SH_(30)、SH_(50)样晶体外抑制人前列腺癌PC-3细胞作用 | 第56-59页 |
| 4.4.3 RTCA实时监测SH50对PC-3细胞生长的影响 | 第59-60页 |
| 4.4.4 槲皮素、异鼠李素标准品与SH50样品作用效果比较 | 第60-63页 |
| 4.4.5 SH_(50)样品对PC-3细胞横向迁移的影响 | 第63-64页 |
| 4.4.6 SH_(50)样品对细胞形态的影响 | 第64-65页 |
| 4.5 本章结论 | 第65-67页 |
| 第五章 SH_(50)样晶体外抑制人前列腺PC-3细胞作用机理初探 | 第67-77页 |
| 5.1 引言 | 第67页 |
| 5.2 材料试剂与仪器 | 第67-68页 |
| 5.2.1 实验材料与试剂 | 第67-68页 |
| 5.2.2 主要仪器与设备 | 第68页 |
| 5.3 实验方法 | 第68-71页 |
| 5.3.1 细胞培养基础操作 | 第68页 |
| 5.3.2 流式细胞仪测定细胞凋亡 | 第68-69页 |
| 5.3.3 流式细胞仪测定细胞周期 | 第69页 |
| 5.3.4 Western Blot实验 | 第69-70页 |
| 5.3.5 统计学分析 | 第70-71页 |
| 5.4 实验结果与分析 | 第71-76页 |
| 5.4.1 细胞凋亡检测结果 | 第71-73页 |
| 5.4.2 细胞周期检测结果 | 第73-75页 |
| 5.4.3 Western blot检测结果 | 第75-76页 |
| 5.6 本章结论 | 第76-77页 |
| 第六章 结论与展望 | 第77-80页 |
| 6.1 结论 | 第77-78页 |
| 6.2 展望 | 第78-80页 |
| 参考文献 | 第80-88页 |
| 作者简介 | 第88页 |
