| 摘要 | 第5-6页 |
| Abstract | 第6页 |
| 缩略词简表 | 第7-12页 |
| 第一章 概述 | 第12-28页 |
| 1.1 阿片受体与镇痛 | 第12-13页 |
| 1.2 阿片受体研究进展 | 第13-18页 |
| 1.2.1 阿片受体 | 第13-16页 |
| 1.2.2 μ和δ阿片受体间的调节 | 第16-17页 |
| 1.2.3 μ与κ阿片受体间的调节 | 第17-18页 |
| 1.2.4 δ与κ阿片受体间的调节 | 第18页 |
| 1.3 阿片混合型配体的研究进展 | 第18-28页 |
| 1.3.1 吗啡类 | 第21-23页 |
| 1.3.2 吗啡喃类 | 第23页 |
| 1.3.3 哌啶类 | 第23-24页 |
| 1.3.4 托烷烯类 | 第24页 |
| 1.3.5 苯吗喃类 | 第24-26页 |
| 1.3.6 双齿类 | 第26-27页 |
| 1.3.7 二芳基甲基哌嗪类 | 第27-28页 |
| 第二章 目标化合物设计与合成路线设计 | 第28-41页 |
| 2.1 引言 | 第28-29页 |
| 2.2 二芳基甲基哌嗪类似物设计基础 | 第29-34页 |
| 2.2.1 哌嗪基末端氮取代基构效关系 | 第29页 |
| 2.2.2 哌嗪环上取代基构效关系 | 第29-30页 |
| 2.2.3 非苯酚环对位取代及杂环取代构效关系 | 第30-32页 |
| 2.2.4 手性中心构效关系 | 第32-33页 |
| 2.2.5 苯酚羟基取代构效关系 | 第33页 |
| 2.2.6 非苯酚芳环取代基的位置构效关系 | 第33-34页 |
| 2.2.7 小结 | 第34页 |
| 2.3 目标分子设计 | 第34-36页 |
| 2.4 目标化合物合成路线设计 | 第36-41页 |
| 2.4.1 二芳基甲基哌嗪化合物合成路线设计 | 第37-38页 |
| 2.4.2 二芳基甲基二氮杂双环化合物合成路线设计 | 第38-39页 |
| 2.4.3 二芳基亚甲基哌啶烯化合物合成路线设计 | 第39-41页 |
| 第三章 目标化合物合成 | 第41-72页 |
| 3.1 仪器与试剂 | 第41页 |
| 3.1.1 仪器 | 第41页 |
| 3.1.2 试剂 | 第41页 |
| 3.2 二芳基亚甲基哌啶烯类化合物的合成 | 第41-54页 |
| 3.3 二芳基甲基哌嗪类化合物的合成 | 第54-64页 |
| 3.4 二芳基甲基二氮杂双环类化合物的合成 | 第64-72页 |
| 第四章 结果与讨论 | 第72-80页 |
| 4.1 化学合成部分 | 第72-80页 |
| 4.1.1 一种新方法合成(1R,4R)-2,5-二氮杂双环[2.2.1]庚烷 | 第72-75页 |
| 4.1.2 3-甲酰基苯甲酰胺结构化合物 | 第75-76页 |
| 4.1.3 (2R.5S) -1-苄基-2,5-二甲基哌嗪 | 第76-77页 |
| 4.1.4 手性合成二芳基甲基哌嗪类化合物 | 第77页 |
| 4.1.5 合成二芳基哌啶烯类化合物路线选择 | 第77-80页 |
| 总结 | 第80-81页 |
| 致谢 | 第81-82页 |
| 参考文献 | 第82-89页 |
| 附录A 攻读硕士期间发表论文目录 | 第89-90页 |
| 附录B 部分化合物谱图 | 第90-124页 |
