| 摘要 | 第5-7页 |
| Abstract | 第7-8页 |
| 第1章 绪论 | 第11-33页 |
| 1.1 均相金催化的简介 | 第11-16页 |
| 1.1.1 均相金催化的理论 | 第11-12页 |
| 1.1.2 Fisher-型金卡宾及其推-拉效应 | 第12-13页 |
| 1.1.3 均相金催化剂的特点 | 第13-16页 |
| 1.2 金催化碳碳π键亲核反应 | 第16-24页 |
| 1.2.1 金催化炔烃亲核反应 | 第16-23页 |
| 1.2.2 金催化联烯亲核反应 | 第23-24页 |
| 1.3 金催化炔烃氧化形成α-羰基金卡宾的反应 | 第24-29页 |
| 1.3.1 C-H插入反应 | 第25-27页 |
| 1.3.2 O-H插入反应 | 第27-28页 |
| 1.3.3 N-H插入反应 | 第28页 |
| 1.3.4 β-氢消除反应 | 第28-29页 |
| 1.4 金催化在天然产物合成上的应用 | 第29-31页 |
| 1.4.1 加氢烷氧基化:苔藓抑素Bryostatin 16的全合成 | 第29-30页 |
| 1.4.2 炔烃胺化:Communesin B母核的合成 | 第30页 |
| 1.4.3 环异构化:(-)-Isocyclocapitelline和(-)-Isochrysotricine的合成 | 第30-31页 |
| 1.5 本文的目的与研究内容 | 第31-33页 |
| 第2章 金催化分子间末端炔烃氧化合成α-烷氧基酮 | 第33-45页 |
| 2.1 α-烷氧基酮概述 | 第33页 |
| 2.2 α-烷氧基酮传统制备方法 | 第33-34页 |
| 2.3 金催化分子间末端炔烃氧化合成α-烷氧基酮 | 第34-37页 |
| 2.3.1 立题思路 | 第34页 |
| 2.3.2 反应条件的优化 | 第34-35页 |
| 2.3.3 α-烷氧基酮化合物底物扩展 | 第35-37页 |
| 2.3.4 可能机理 | 第37页 |
| 2.4 实验部分 | 第37-44页 |
| 2.4.1 试剂与仪器 | 第37页 |
| 2.4.2 实验过程与表征 | 第37-44页 |
| 2.5 本章小结 | 第44-45页 |
| 第3章 金催化炔卤氨解制备α-卤代甲基酮 | 第45-59页 |
| 3.1 α-卤代甲基酮用途 | 第45-46页 |
| 3.2 α-卤代甲基酮传统合成方法 | 第46-48页 |
| 3.3 金催化炔卤氨解制备α-卤代甲基酮 | 第48-52页 |
| 3.3.1 立题思路 | 第48页 |
| 3.3.2 反应条件的优化 | 第48-49页 |
| 3.3.3 α-卤代甲基酮化合物底物扩展 | 第49-52页 |
| 3.4 实验部分 | 第52-58页 |
| 3.4.1 试剂与仪器 | 第52页 |
| 3.4.2 实验过程与表征 | 第52-58页 |
| 3.5 本章小结 | 第58-59页 |
| 总结与展望 | 第59-61页 |
| 参考文献 | 第61-72页 |
| 附录A 攻读学位期间发表及完成的论文目录 | 第72-73页 |
| 附录B 配体及催化剂结构 | 第73-74页 |
| 致谢 | 第74页 |
