| 摘要 | 第8-10页 |
| ABSTRACT | 第10-11页 |
| 第一章 文献综述 | 第14-26页 |
| 1.1 TLRs概述 | 第14-15页 |
| 1.1.1 TLRs的发现 | 第14页 |
| 1.1.2 TLRs结构 | 第14-15页 |
| 1.1.3 TLRs的保守性 | 第15页 |
| 1.1.4 TLRs进化 | 第15页 |
| 1.2 哺乳类TLRs | 第15-20页 |
| 1.2.1 哺乳类TLRs的配体 | 第15-18页 |
| 1.2.2 哺乳类TLRs信号通路 | 第18-20页 |
| 1.3 鱼类TLRs | 第20-22页 |
| 1.3.1 鱼类TLRs特点 | 第20-22页 |
| 1.4 TLRs与mi RNA | 第22-24页 |
| 1.4.1 TLRs与mi RNA调控 | 第22-23页 |
| 1.4.2 miRNA参与调节TLRs信号通路方式 | 第23-24页 |
| 1.5 鮸鱼概况 | 第24-26页 |
| 第二章 材料与方法 | 第26-39页 |
| 2.1 实验材料 | 第26-27页 |
| 2.1.1 实验动物 | 第26页 |
| 2.1.2 菌种与细胞 | 第26页 |
| 2.1.3 主要试剂 | 第26-27页 |
| 2.1.4 引物 | 第27页 |
| 2.1.5 实验仪器 | 第27页 |
| 2.2 实验方法 | 第27-39页 |
| 2.2.1 病原菌感染实验 | 第27-28页 |
| 2.2.2 RNA提取 | 第28页 |
| 2.2.3 cDNA合成 | 第28页 |
| 2.2.4 鮸鱼TLR1基因确定 | 第28-31页 |
| 2.2.5 鮸鱼TLR1基因特征分析 | 第31页 |
| 2.2.6 鮸鱼TLR1、TIRAP和MyD88相互作用模拟 | 第31页 |
| 2.2.7 miRNA靶基因预测 | 第31页 |
| 2.2.8 TLR1分子进化分析 | 第31-32页 |
| 2.2.9 实时荧光定量PCR分析 | 第32页 |
| 2.2.10 表达质粒构建 | 第32-35页 |
| 2.2.11 转染 | 第35页 |
| 2.2.12 Western blot | 第35-37页 |
| 2.2.13 免疫荧光 | 第37页 |
| 2.2.14 双荧光素酶报告基因分析 | 第37-38页 |
| 2.2.15 数据分析 | 第38-39页 |
| 第三章 结果与讨论 | 第39-58页 |
| 3.1 鮸鱼TLR1分子特征及进化分析 | 第39-50页 |
| 3.1.1 鮸鱼TLR1分子特征 | 第39-41页 |
| 3.1.2 TLR1家族系统进化分析 | 第41-43页 |
| 3.1.3 TLR1分子进化分析 | 第43页 |
| 3.1.4 TLR1家族进化分析 | 第43-50页 |
| 3.1.5 讨论 | 第50页 |
| 3.2 鮸鱼TLR1功能及调控分析 | 第50-58页 |
| 3.2.1 鮸鱼TLR1的表达分析 | 第50-52页 |
| 3.2.2 鮸鱼TLR1依赖TIRAP和MyD88激活NF-κB | 第52-53页 |
| 3.2.3 鮸鱼TLR1对LPS刺激产生反应 | 第53页 |
| 3.2.4 miR-200a-3p特征的分析 | 第53页 |
| 3.2.5 miR-200a-3p与鮸鱼TLR13’UTR双荧光素酶报告基因分析 | 第53页 |
| 3.2.6 miR-200a-3p与鮸鱼TLR1表达分析 | 第53-56页 |
| 3.2.7 讨论 | 第56-58页 |
| 结论 | 第58-59页 |
| 参考文献 | 第59-65页 |
| 致谢 | 第65-66页 |
| 在读期间发表的学术论文及研究成果 | 第66页 |
