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超细α-Al2O3陶瓷粉体的制备与表征

摘要第8-9页
abstract第9-10页
第一章 绪论第11-25页
    1.1 氧化铝的种类及相变过程第11-14页
        1.1.1 氧化铝分类第11页
        1.1.2 氧化铝的相转变第11-14页
    1.2 α-Al_2O_3的晶体结构及基本性质第14-15页
    1.3 α-Al_2O_3粉体的制备方法第15-18页
        1.3.1 固相法第15-16页
        1.3.2 液相法第16-18页
        1.3.3 气相法第18页
    1.4 醇盐水解法制备 α-Al_2O_3第18-20页
        1.4.1 醇盐水解法制备 α-Al_2O_3的机理第18-19页
        1.4.2 醇盐水解法制备 α-Al_2O_3的影响因素第19-20页
    1.5 团聚机理及减少团聚的措施第20-24页
        1.5.1 团聚产生的原因及形成机理第20-22页
        1.5.2 减少团聚的措施第22-24页
    1.6 研究意义及主要研究内容第24-25页
第二章 实验试剂、仪器及表征方法第25-29页
    2.1 原料第25页
    2.2 实验仪器第25-26页
    2.3 测试与表征第26-29页
        2.3.1 X射线衍射分析第26页
        2.3.2 扫描电子显微镜分析第26页
        2.3.3 透射电子显微镜第26-27页
        2.3.4 红外光谱分析第27页
        2.3.5 热重/差示扫描量热分析第27页
        2.3.6 Zeta电位测试仪第27页
        2.3.7 BET测试第27-28页
        2.3.8 紫外-可见吸收光谱第28-29页
第三章 两步水解法制备 α-Al_2O_3的研究第29-45页
    3.1 引言第29页
    3.2 实验过程第29-30页
    3.3 煅烧过程中的物理化学变化以及热分解过程分析第30-37页
        3.3.1 前驱体样品的表征与分析第30-32页
        3.3.2 TG-DSC分析第32-33页
        3.3.3 物相变化第33-34页
        3.3.4 红外光谱分析第34-35页
        3.3.5 微观结构变化第35-36页
        3.3.6 比表面积变化第36-37页
    3.4 不同实验因素对 α-Al_2O_3粉体形貌的影响及分析第37-42页
        3.4.1 异丙醇铝浓度对 α-Al_2O_3粉体形貌的影响第37-39页
        3.4.2 水浴温度对 α-Al_2O_3粉体形貌的影响第39-40页
        3.4.3 异丙醇添加量对 α-Al_2O_3粉体形貌的影响第40-41页
        3.4.4 加水量对 α-Al_2O_3粉体形貌的影响第41-42页
    3.5 本章小结第42-45页
第四章 HNO3催化的一步水解工艺研究第45-59页
    4.1 引言第45页
    4.2 实验过程第45-47页
    4.3 不同实验因素对实验现象的影响及分析第47-48页
    4.4 干凝胶前驱体的表征与分析第48-50页
    4.5 溶胶-凝胶组织结构的演变第50-52页
    4.6 煅烧过程中的物理化学变化第52-57页
        4.6.1 TG-DSC分析第52页
        4.6.2 物相变化第52-54页
        4.6.3 红外光谱分析第54页
        4.6.4 微观结构变化第54-56页
        4.6.5 比表面积变化第56-57页
    4.7 本章小结第57-59页
第五章 表面活性剂对 α-Al_2O_3粉体分散性的控制第59-71页
    5.1 引言第59页
    5.2 实验过程第59-61页
    5.3 表面活性剂对HNO3催化的一步水解法制备的 α-Al_2O_3粉体分散性的控制第61-66页
        5.3.1 PVP对 α-Al_2O_3粉体分散性的控制第61-63页
        5.3.2 CTAB对 α-Al_2O_3粉体分散性的控制第63-66页
    5.4 表面活性剂对两步水解法制备的 α-Al_2O_3粉体分散性的控制第66-69页
        5.4.1 PVP对 α-Al_2O_3粉体分散性的控制第66-67页
        5.4.2 CTAB对 α-Al_2O_3粉体分散性的控制第67-69页
    5.5 本章小结第69-71页
第六章 结论与展望第71-75页
    6.1 总结第71-72页
    6.2 创新点第72页
    6.3 展望及有待解决的问题第72-75页
参考文献第75-81页
致谢第81-83页
附录第83页

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