摘要 | 第5-7页 |
ABSTRACT | 第7-9页 |
第一章 绪论 | 第13-30页 |
1.1 假单胞菌及其生物防治 | 第13-22页 |
1.1.1 植物根际促生细菌(PGPR) | 第13-14页 |
1.1.2 荧光假单胞菌与生物防治 | 第14-16页 |
1.1.3 假单胞菌产生的抗生素 | 第16-19页 |
1.1.4 PGPR 的其他生防机制 | 第19-21页 |
1.1.5 假单胞菌M18 在生物防治领域的应用 | 第21-22页 |
1.2 吩嗪-1-羧酸及其生物合成 | 第22-27页 |
1.2.1 吩嗪-1-羧酸(PCA) | 第22-23页 |
1.2.2 PCA 的生物合成途径 | 第23-25页 |
1.2.3 PCA 合成的调控 | 第25-27页 |
1.3 本文研究背景与研究内容 | 第27-30页 |
1.3.1 PCA 的应用价值 | 第27-28页 |
1.3.2 基因工程菌株M18G | 第28页 |
1.3.3 PCA 发酵研究现状 | 第28-30页 |
第二章 PCA 分批发酵条件优化 | 第30-53页 |
2.1 前言 | 第30-31页 |
2.2 材料与方法 | 第31-41页 |
2.2.1 仪器与设备 | 第31-32页 |
2.2.2 实验菌种 | 第32页 |
2.2.3 主要试剂 | 第32-33页 |
2.2.4 培养基 | 第33页 |
2.2.5 分析方法 | 第33-34页 |
2.2.6 单因子试验 | 第34-35页 |
2.2.7 Plackett-Burman 实验设计 | 第35-37页 |
2.2.8 中心组合设计(CCD) | 第37页 |
2.2.9 响应面模型(RSM) | 第37-38页 |
2.2.10 人工神经网络模型(ANN) | 第38-39页 |
2.2.11 模型误差表征 | 第39页 |
2.2.12 遗传算法全局寻优 | 第39-41页 |
2.3 结果与讨论 | 第41-52页 |
2.3.1 碳源的确定 | 第41-42页 |
2.3.2 氮源的确定 | 第42-43页 |
2.3.3 种龄和接种量的确定 | 第43页 |
2.3.4 影响PCA 发酵产量的重要因素 | 第43-44页 |
2.3.5 RSM 模型 | 第44-47页 |
2.3.6 ANN 模型 | 第47-49页 |
2.3.7 RSM 与ANN 模型预报性能的比较 | 第49-51页 |
2.3.8 GA 算法全局寻优 | 第51-52页 |
2.4 本章小结 | 第52-53页 |
第三章 PCA 分批发酵动力学研究 | 第53-70页 |
3.1 前言 | 第53-54页 |
3.2 材料与方法 | 第54-60页 |
3.2.1 仪器与设备 | 第54页 |
3.2.2 实验菌种 | 第54页 |
3.2.3 主要试剂 | 第54页 |
3.2.4 培养基 | 第54页 |
3.2.5 分析方法 | 第54-56页 |
3.2.6 发酵动力学模型 | 第56-59页 |
3.2.7 模型计算与分析方法 | 第59-60页 |
3.3 结果与讨论 | 第60-69页 |
3.3.1 模型的确立与简化 | 第60-62页 |
3.3.2 分阶段建模I | 第62-63页 |
3.3.3 分阶段建模II | 第63-65页 |
3.3.4 发酵分批动力学模型的评价 | 第65-69页 |
3.4 本章小结 | 第69-70页 |
第四章 PCA 补料发酵的研究 | 第70-78页 |
4.1 前言 | 第70页 |
4.2 材料与方法 | 第70-73页 |
4.2.1 仪器与设备 | 第70页 |
4.2.2 实验菌种 | 第70页 |
4.2.3 主要试剂 | 第70页 |
4.2.4 培养基 | 第70-71页 |
4.2.6 间歇补料发酵生产PCA | 第71页 |
4.2.7 脉冲补料生产PCA | 第71-72页 |
4.2.8 降低发酵培养基的初糖浓度 | 第72页 |
4.2.9 重复补料分批培养 | 第72-73页 |
4.3 结果与讨论 | 第73-76页 |
4.3.1 间歇补料 | 第73-74页 |
4.3.2 脉冲式补料 | 第74页 |
4.3.3 低初糖浓度发酵 | 第74-75页 |
4.3.4 重复补料分批发酵(干法) | 第75-76页 |
4.3.5 重复补料分批发酵(湿法) | 第76页 |
4.4 本章小结 | 第76-78页 |
第五章 结论与建议 | 第78-80页 |
5.1 主要结论 | 第78-79页 |
5.2 建议 | 第79-80页 |
参考文献 | 第80-90页 |
攻读硕士学位期间已发表或录用的论文 | 第90-91页 |
致谢 | 第91页 |