| 中文摘要 | 第6-8页 |
| 英文摘要 | 第8页 |
| 第一部分 文献综述 | 第10-36页 |
| 1．1 分子标记的发展 | 第10-12页 |
| 1．1．1 第一代分子标记—RFLP | 第10-11页 |
| 1．1．2 第二代分子标记—SSR | 第11-12页 |
| 1．1．3 第三代分子标记—SNP | 第12页 |
| 1．2 水稻基因定位及克隆的策略 | 第12-21页 |
| 1．2．1 基因定位的策略 | 第12-18页 |
| 1．2．1．1 标记基因法 | 第12-13页 |
| 1．2．1．2 初级三体分析法 | 第13-14页 |
| 1．2．1．3 相互易位系法 | 第14页 |
| 1．2．1．4 DNA分子标记法 | 第14-18页 |
| 1．2．1．4．1 质量性状的基因定位 | 第14-16页 |
| 1．2．1．4．1．1 近等基因系法 | 第15页 |
| 1．2．1．4．1．2 分离群体分组分析法 | 第15-16页 |
| 1．2．1．4．1．3 极端集团—隐性群法 | 第16页 |
| 1．2．1．4．2 数量性状基因定位 | 第16-18页 |
| 1．2．1．4．2．1 单一标记分析法 | 第17页 |
| 1．2．1．4．2．2 区间作图法 | 第17-18页 |
| 1．2．1．4．2．3 复合区间作图法 | 第18页 |
| 1．2．2 克隆的策略 | 第18-21页 |
| 1．2．2．1 图位克隆技术 | 第18-19页 |
| 1．2．2．2 位置候选基因克隆法 | 第19-20页 |
| 1．2．2．3 基因标签法 | 第20-21页 |
| 1．2．2．3．1 T-DNA标签技术 | 第20页 |
| 1．2．2．3．2 转座子标签技术 | 第20-21页 |
| 1．2．2．4 数量性状的基因克隆 | 第21页 |
| 1．3 水稻基因组研究进展 | 第21-29页 |
| 1．3．1 水稻已经成为禾谷类作物基因组研究的模式生物 | 第21-23页 |
| 1．3．1．1 水稻基因组的大小 | 第21-22页 |
| 1．3．1．2 水稻染色体连续区段的保守性 | 第22页 |
| 1．3．1．3 水稻作为禾谷类的模式生物是确定的 | 第22-23页 |
| 1．3．2 水稻遗传图谱的构建 | 第23-26页 |
| 1．3．2．1 构建遗传图谱的方法 | 第23-25页 |
| 1．3．2．1．1 选择亲本 | 第24页 |
| 1．3．2．1．2 建立构图群体 | 第24页 |
| 1．3．2．1．3 选择多态性探针 | 第24页 |
| 1．3．2．1．4 多态性探针在群体中的表现 | 第24-25页 |
| 1．3．2．1．5 分析和连锁群构建 | 第25页 |
| 1．3．2．1．6 确定连锁群与染色体的关系 | 第25页 |
| 1．3．2．2 水稻基因组遗传图谱研究进展 | 第25-26页 |
| 1．3．3 水稻基因组物理图谱构建 | 第26-27页 |
| 1．3．3．1 水稻基因组物理图谱构建的战略 | 第26-27页 |
| 1．3．3．1．1 DNA指纹—锚标法 | 第26-27页 |
| 1．3．3．1．2 经典的菌落杂交法 | 第27页 |
| 1．3．3．1．3 PCR法 | 第27页 |
| 1．3．4 水稻基因组测序战略 | 第27-28页 |
| 1．3．4．1 全基因组随机测序战略 | 第27-28页 |
| 1．3．4．2 以物理图为依据的测序战略 | 第28页 |
| 1．3．4．3 随机定向策略 | 第28页 |
| 1．3．5 我国水稻基因组计划及存在的问题 | 第28-29页 |
| 1．3．5．1 国际水稻基因组计划在我国的进展 | 第28-29页 |
| 1．3．5．2 我国的超级杂交水稻基因组计划 | 第29页 |
| 1．4 水稻籽粒形状及大小的遗传研究进展 | 第29-32页 |
| 1．5 水稻籽粒性状的基因定位研究进展 | 第32-34页 |
| 1．5．1 质量性状基因定位 | 第32页 |
| 1．5．2 数量性状基因定位 | 第32-34页 |
| 1．6 开题设想及本研究的目的和意义 | 第34-36页 |
| 第二部分 材料和方法 | 第36-39页 |
| 2．1 试验材料 | 第36页 |
| 2．2 田间试验 | 第36页 |
| 2．3 总DNA的提取 | 第36-37页 |
| 2．4 微卫星（SSLP）分析 | 第37-38页 |
| 2．4．1 PCR扩增 | 第37页 |
| 2．4．2 电泳 | 第37-38页 |
| 2．5 群体构建与基因定位 | 第38-39页 |
| 2．5．1 群体的构建 | 第38页 |
| 2．5．2 基因定位 | 第38-39页 |
| 2．5．2．1 近等基因池的构建 | 第38页 |
| 2．5．2．2 差异标记筛选与连锁分析 | 第38-39页 |
| 第三部分 结果与分析 | 第39-54页 |
| 3．1 籽粒性状的遗传研究 | 第39-52页 |
| 3．1．1 亲本及F_1籽粒性状的表现 | 第39页 |
| 3．1．2 籽粒性状的遗传力研究 | 第39-40页 |
| 3．1．3 F_2的频率分布及其遗传控制系统 | 第40-50页 |
| 3．1．3．1 粒长的频率分布及其遗传控制系统 | 第40-43页 |
| 3．1．3．2 粒宽的频率分布及其遗传控制系统 | 第43-44页 |
| 3．1．3．3 粒厚的频率分布及其遗传控制系统 | 第44-46页 |
| 3．1．3．4 千粒重的频率分布及其遗传控制系统 | 第46-48页 |
| 3．1．3．5 长宽比的频率分布及其遗传控制系统 | 第48-50页 |
| 3．1．4 千粒重与粒长、粒宽、长宽比及粒厚间的直线回归分析 | 第50页 |
| 3．1．5 籽粒各性状间的偏相关分析 | 第50-52页 |
| 3．2 Y34显性短粒基因的分子标记定位 | 第52-54页 |
| 3．2．1 881、527F_2短粒近等基因池与长粒近等基因池的差异筛选 | 第52页 |
| 3．2．2 Y34短粒基因的分子标记定位 | 第52-54页 |
| 第四部分 讨论 | 第54-59页 |
| 4．1 关于水稻籽粒性状的遗传研究 | 第54-56页 |
| 4．2 关于基因定位的结果 | 第56页 |
| 4．3 关于基因定位的方法 | 第56-57页 |
| 4．4 关于Mi-3基因定位与克隆的策略 | 第57-58页 |
| 4．5 Mi-3在育种上的应用及意义 | 第58-59页 |
| 参考文献 | 第59-68页 |
| 致谢 | 第68页 |
