摘要 | 第4-5页 |
Abstract | 第5页 |
第一章 文献综述 | 第10-20页 |
1.1 蛇类养殖的重要性 | 第10-12页 |
1.1.1 蛇的种类、分布与生态学意义 | 第10-11页 |
1.1.2 蛇类的养殖与开发利用 | 第11页 |
1.1.3 蛇类的资源现状与养殖前景 | 第11-12页 |
1.2 蛇的线虫病 | 第12-18页 |
1.2.1 种类与分布 | 第12-16页 |
1.2.1.1 概况 | 第12-14页 |
1.2.1.2 蛔虫 | 第14-15页 |
1.2.1.3 显首科华首属线虫 | 第15-16页 |
1.2.2 危害 | 第16-18页 |
1.2.2.1 对蛇本身的危害 | 第16-17页 |
1.2.2.2 对人类的危害 | 第17-18页 |
1.3 利用ITS基因对蛇华首线虫进行鉴定 | 第18页 |
1.4 研究内容与目的意义 | 第18-20页 |
1.4.1 研究内容 | 第18页 |
1.4.2 研究目的与意义 | 第18-20页 |
第二章 湖南省蛇华首属线虫感染情况调查 | 第20-28页 |
2.1 材料 | 第20-22页 |
2.1.1 样品来源 | 第20-21页 |
2.1.2 试验器材 | 第21页 |
2.1.3 试验试剂 | 第21-22页 |
2.2 方法 | 第22-23页 |
2.2.1 虫体采集 | 第22页 |
2.2.2 虫体处理 | 第22页 |
2.2.2.1 虫体固定 | 第22页 |
2.2.2.2 虫体透明 | 第22页 |
2.2.2.3 虫体制片 | 第22页 |
2.2.3 虫体观察 | 第22页 |
2.2.4 判定依据 | 第22-23页 |
2.3 结果 | 第23-25页 |
2.3.1 不同地区蛇华首线虫感染情况 | 第23页 |
2.3.2 不同品种蛇华首线虫感染情况 | 第23-24页 |
2.3.3 感染华首线虫蛇的临床症状与胃肠道病变 | 第24-25页 |
2.4 讨论与小结 | 第25-28页 |
第三章 蛇华首属线虫的形态学鉴定 | 第28-38页 |
3.1 材料 | 第28页 |
3.1.1 虫体样品 | 第28页 |
3.1.2 试验器材 | 第28页 |
3.1.3 试验试剂 | 第28页 |
3.2 方法 | 第28页 |
3.3 结果 | 第28-37页 |
3.3.1 寄生虫眼观形态 | 第28-29页 |
3.3.2 寄生虫镜检形态 | 第29-37页 |
3.3.2.1 印度华首线虫 | 第29-32页 |
3.3.2.2 环蛇华首线虫 | 第32-34页 |
3.3.2.3 短首华首线虫 | 第34-37页 |
3.4 讨论与小结 | 第37-38页 |
第四章 蛇华首属线虫ITS序列分析 | 第38-66页 |
4.1 材料 | 第38-40页 |
4.1.1 虫体样品 | 第38页 |
4.1.2 主要仪器与试剂 | 第38-39页 |
4.1.2.1 仪器 | 第38-39页 |
4.1.2.2 试剂 | 第39页 |
4.1.3 配制溶液和培养基 | 第39-40页 |
4.1.3.1 配制培养基 | 第39页 |
4.1.3.2 配制溶液 | 第39-40页 |
4.1.3.3 转化载体细胞 | 第40页 |
4.2 试验步骤 | 第40-45页 |
4.2.1 虫体DNA的制备 | 第40-41页 |
4.2.1.1 试验用虫体的准备 | 第40页 |
4.2.1.2 虫体DNA的提取 | 第40-41页 |
4.2.2 华首属线虫ITS基因的PCR扩增及克隆 | 第41-45页 |
4.2.2.1 琼脂糖凝胶电泳及结果观察 | 第42-43页 |
4.2.2.2 PCR产物的纯化与连接 | 第43-44页 |
4.2.2.3 重组质粒的转化与菌落的PCR鉴定 | 第44-45页 |
4.2.3 ITS序列测定与分析及其种系发育分析 | 第45页 |
4.3 结果与分析 | 第45-63页 |
4.3.1 ITS序列的PCR扩增结果 | 第45-46页 |
4.3.2 ITS序列测定结果 | 第46-61页 |
4.3.3 ITS基因序列差异性分析 | 第61-62页 |
4.3.4 基于ITS基因构建种系发育树 | 第62-63页 |
4.4 讨论与小结 | 第63-66页 |
第五章 结论与创新点 | 第66-68页 |
5.1 结论 | 第66页 |
5.2 创新点 | 第66-68页 |
参考文献 | 第68-76页 |
本论文常用英文缩写 | 第76-78页 |
附图 核糖体DNA重复序列 | 第78-80页 |
致谢 | 第80-82页 |
作者简介 | 第82-83页 |