| 摘要 | 第7-9页 |
| Abstract | 第9-10页 |
| 第一章 文献综述 | 第12-22页 |
| 1 红麻的概括 | 第12-13页 |
| 2 红麻炭疽病研究进展 | 第13-15页 |
| 2.1 红麻炭疽病的危害 | 第13页 |
| 2.2 红麻炭疽病的防治方法 | 第13-14页 |
| 2.3 植物炭疽菌的分类 | 第14-15页 |
| 3 植物的抗病基因 | 第15-20页 |
| 3.1 植物抗病基因的研究进展 | 第15页 |
| 3.2 植物抗病基因的克隆方法 | 第15-18页 |
| 3.3 植物抗病基因的结构和分类 | 第18-19页 |
| 3.4 NBS-LRR类抗病基因的结构与功能 | 第19-20页 |
| 3.4.1 核苷酸结合位点(Nucleotide-binding-sise,NBS) | 第19页 |
| 3.4.2 富亮氨酸重复(Leucine-rich,LRR) | 第19-20页 |
| 3.4.3 亮氨酸拉链(Leucine Zipper,LZ) | 第20页 |
| 3.4.4 Toll-白细胞介素-1受体(Toll-nterleukin-1 receptor,TIR) | 第20页 |
| 3.5 抗病基因同源序列的应用 | 第20页 |
| 4 本研究的目的和意义 | 第20-22页 |
| 第二章 红麻炭疽病病原菌的分离鉴定及rDNA-ITS序列分析 | 第22-34页 |
| 1 材料与方法 | 第22-26页 |
| 1.1 实验材料 | 第22-23页 |
| 1.1.1 供试菌株 | 第22-23页 |
| 1.1.2 培养基 | 第23页 |
| 1.1.3 引物序列 | 第23页 |
| 1.2 方法 | 第23-26页 |
| 1.2.1 红麻炭疽病病原菌的分离 | 第23页 |
| 1.2.2 病原菌形态学特征鉴定 | 第23-24页 |
| 1.2.3 致病性测定 | 第24页 |
| 1.2.4 分子生物学鉴定 | 第24-26页 |
| 2 结果与分析 | 第26-32页 |
| 2.1 病菌的培养形状和形态学观察 | 第26-28页 |
| 2.2 致病性测定 | 第28-29页 |
| 2.3 病原菌rDNA-ITS序列分析 | 第29-32页 |
| 2.3.1 基因组DNA的提取 | 第29页 |
| 2.3.2 rDNA-ITS区的PCR扩增 | 第29-30页 |
| 2.3.3 红麻4个炭疽病病原菌rDNA-ITS区序列分析 | 第30-32页 |
| 3 小结与讨论 | 第32-34页 |
| 第三章 红麻NBS-LRR类抗病基因同源序列的克隆与分析 | 第34-49页 |
| 1 材料与方法 | 第34-41页 |
| 1.1 实验材料 | 第34-35页 |
| 1.1.1 供试炭疽菌株 | 第34页 |
| 1.1.2 供试红麻种质资源 | 第34-35页 |
| 1.1.3 供试红麻材料 | 第35页 |
| 1.2 生化试剂 | 第35页 |
| 1.3 主要仪器 | 第35页 |
| 1.4 方法 | 第35-41页 |
| 1.4.1 红麻种质资源筛选鉴定 | 第35-36页 |
| 1.4.2 红麻总DNA的提取 | 第36-37页 |
| 1.4.3 提取DNA的质量检测 | 第37页 |
| 1.4.4 引物设计与合成 | 第37-38页 |
| 1.4.5 PCR扩增的反应体系及条件 | 第38-39页 |
| 1.4.6 目的片段的回收 | 第39页 |
| 1.4.7 回收片段的克隆 | 第39-40页 |
| 1.4.8 阳性克隆的筛选验证 | 第40-41页 |
| 1.4.9 DNA测序及序列分析 | 第41页 |
| 2 结果与分析 | 第41-47页 |
| 2.1 红麻不同品种的发病差异 | 第41-42页 |
| 2.2 红麻总DNA的提取 | 第42-43页 |
| 2.3 目的片段的PCR扩增及回收 | 第43-44页 |
| 2.4 目的片段的克隆及阳性克隆的筛选鉴定 | 第44页 |
| 2.5 目的片段的序列测定与分析 | 第44-47页 |
| 3 小结与讨论 | 第47-49页 |
| 3.1 红麻种质资源筛选鉴定 | 第47页 |
| 3.2 关于红麻抗病基因同源序列的克隆 | 第47-49页 |
| 参考文献 | 第49-55页 |
| 附录 | 第55-61页 |
| 致谢 | 第61页 |
