首页--医药、卫生论文--药学论文--药物基础科学论文--药物化学论文

天然甾醇资源的利用--以雄烯二酮为原料的倍他米松、地塞米松新合成路线关键中间体的合成

摘要第4-5页
Abstract第5页
第一章 立题背景第6-9页
第二章 课题设计第9-13页
    第一节 倍他米松新合成路线关键中间体的合成设计第9-11页
    第二节 地塞米松新合成路线关键中间体的合成设计第11-13页
第三章 17α-羟基-16β-甲基-孕甾-4-烯-3,20-二酮(14)的合成研究第13-20页
    第一节 合成路线第13-14页
    第二节 研究过程和结果讨论第14-19页
    第三节 本章小结第19-20页
第四章 17α-羟基-16α-甲基-孕甾-4-烯-3,20-二酮(32)的合成研究第20-25页
    第一节 合成路线第20-21页
    第二节 研究过程和结果讨论第21-24页
    第三节 本章小结第24-25页
第五章 实验部分第25-33页
    第一节 实验通则第25页
    第二节 17α-羟基-16β-甲基-孕甾-4-烯-3,20-二酮(14)的合成第25-28页
    第三节 雄甾-16α-甲基-17β-氰基-17α-羟基-4-烯-3-酮(30b)的合成第28-29页
    第四节 16-位双甲基衍生物的合成第29-30页
    第五节 孕甾-3-甲氧基-3,5,16-三烯(38)的合成第30-33页
其它工作第33-44页
新化合物一览表第44-46页
全文总结第46-47页
参考文献第47-49页
在校期间发表论文第49-50页
致谢第50-51页
附录:化合物图谱第51-61页

论文共61页,点击 下载论文
上一篇:基于对羟基苯甲酸和肉豆蔻酸介导的脑靶向聚合物胶束递送系统研究
下一篇:硫杂环丁烷衍生物的合成及过渡金属催化药物合成反应研究