| 摘要 | 第5-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 第一部分、硫杂环丁烷衍生物的合成 | 第8-41页 |
| 一、国内外研究现状及立题依据 | 第8-16页 |
| 1.1 国内外研究现状 | 第8-14页 |
| 1.2 立题依据 | 第14-15页 |
| 1.3 本课题研究内容 | 第15-16页 |
| 二、化学合成研究部分 | 第16-41页 |
| 2.1 对称氮杂、硫杂螺[3.3]庚烷化合物的合成 | 第16-21页 |
| 2.2 不对称氮杂、硫杂螺[3.3]庚烷化合物的合成 | 第21-26页 |
| 2.3 拉帕替尼中间体的合成 | 第26页 |
| 2.4 含四元杂环结构的拉帕替尼类似物的合成 | 第26-27页 |
| 2.5 实验部分 | 第27-40页 |
| 2.7 本章小结 | 第40-41页 |
| 第二部分、Pd-D296催化Suzuki偶联 | 第41-61页 |
| 一、课题背景及国内外研究现状 | 第41-48页 |
| 1.1 Suzuki-Miyaura反应概述 | 第41-42页 |
| 1.2 Suzuki偶联反应机理介绍 | 第42-43页 |
| 1.3 应用于Suzuki偶联的非均相钯催化剂的发展 | 第43-47页 |
| 1.4 D296离子交换树脂简介 | 第47-48页 |
| 1.5 本课题研究内容 | 第48页 |
| 二、D296离子交换树脂分散纳米钯(Pd-D296)的合成与表征 | 第48-50页 |
| 2.1 Pd-D296合成 | 第48-49页 |
| 2.2 Pd-D296表征与分析 | 第49-50页 |
| 三、Pd-D296催化Suzuki偶联反应 | 第50-61页 |
| 3.1 实验仪器及试剂 | 第50页 |
| 3.2 实验部分 | 第50页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第50-55页 |
| 3.4 联芳烃化合物鉴定数据 | 第55-60页 |
| 3.5 结论 | 第60-61页 |
| 第三部分、[Cp~*IrCl_2]_2催化酮与伯醇的α-烷基化反应的研究 | 第61-74页 |
| 一、课题背景及国内外研究现状 | 第61-65页 |
| 1.1 钌催化的α-烷基化反应 | 第61-62页 |
| 1.2 钯催化的α-烷基化反应 | 第62页 |
| 1.3 铱催化的α-烷基化反应 | 第62页 |
| 1.4 反应机理研究 | 第62-64页 |
| 1.5 [Cp~*IrCl_2]_2催化剂介绍及其催化α-烷基化的反应 | 第64-65页 |
| 1.6 本课题研究内容 | 第65页 |
| 二、[Cp~*IrCl_2]_2催化酮α-烷基化反应 | 第65-74页 |
| 2.1 引言 | 第65页 |
| 2.2 实验部分 | 第65-68页 |
| 2.3 结论 | 第68-69页 |
| 2.4 产物定量和定性 | 第69-74页 |
| 全文总结 | 第74-75页 |
| 参考文献 | 第75-81页 |
| 在读期间发表文章情况 | 第81-83页 |
| 重要化合物图谱 | 第83-101页 |
| 后记 | 第101-102页 |
| 致谢 | 第101-102页 |
