| 摘要 | 第7-8页 |
| Abstract | 第8-9页 |
| 缩略语简表 | 第10-11页 |
| 第一章 绪论 | 第11-27页 |
| 1.1 引言 | 第11页 |
| 1.2 苦马豆素历史简介和药理学特性 | 第11-13页 |
| 1.2.1 历史简介 | 第12-13页 |
| 1.2.2 药理学特性 | 第13页 |
| 1.3 苦马豆素的制备方法概述 | 第13-14页 |
| 1.4 苦马豆素的不对称合成综述 | 第14-25页 |
| 1.4.1 以碳水化合物为前体的不对称合成 | 第15-18页 |
| 1.4.2 以非碳水化合物为前体的不对称合成 | 第18-25页 |
| 1.5 本课题研究内容 | 第25-27页 |
| 第二章 苦马豆素的合成研究 | 第27-43页 |
| 2.1 引言 | 第27页 |
| 2.2 低价钛介入的还原偶联反应 | 第27-29页 |
| 2.3 苦马豆素的合成路线分析 | 第29-32页 |
| 2.3.1 苦马豆素的逆合成分析 | 第30-31页 |
| 2.3.2 苦马豆素的合成路线设计 | 第31-32页 |
| 2.3.3 苦马豆素的合成路线确立的依据 | 第32页 |
| 2.4 结果与讨论 | 第32-41页 |
| 2.4.1 内酰胺类化合物4a、4b的合成 | 第32-34页 |
| 2.4.2 内酰胺化合物4a、4b的水解合成醛类化合物5a、5b | 第34-35页 |
| 2.4.3 二硫缩醛酮类化合物6a、6b的合成 | 第35页 |
| 2.4.4 1,1-二溴化合物的合成及分子内偶联成烯的反应研究 | 第35-36页 |
| 2.4.5 低价钛介入分子内的还原偶联反应的研究 | 第36-40页 |
| 2.4.6 低价钛介入分子间的还原偶联反应的研究 | 第40页 |
| 2.4.7 化合物16b的合成 | 第40-41页 |
| 2.5 小结 | 第41页 |
| 2.6 未来工作展望 | 第41-43页 |
| 第三章 实验部分 | 第43-57页 |
| 3.1 实验仪器和试剂 | 第43页 |
| 3.1.1 实验仪器 | 第43页 |
| 3.1.2 实验试剂 | 第43页 |
| 3.2 实验步骤 | 第43-57页 |
| 3.2.1 保护赤酮酸内酯的制备 | 第43-45页 |
| 3.2.2 二对氟苯硫酚4氨基丁醛的合成 | 第45-46页 |
| 3.2.3 保护的D-赤铜酸内酯与二甲氧基4氨基丁醛的反应 | 第46-47页 |
| 3.2.4 内酰胺化合物4a、4b的合成 | 第47-48页 |
| 3.2.5 化合物10a、10b与化合物11a、11b的合成 | 第48-49页 |
| 3.2.6 二甲氧基内酰胺类化合物4a、4b选择性水解合成醛类化合物5a、5b | 第49-50页 |
| 3.2.7 二硫缩醛酮类化合物6a、6b的合成 | 第50-52页 |
| 3.2.8 低价钛介入的偶联反应 | 第52-53页 |
| 3.2.9 苄基保护的赤铜酸内酯与二硫缩醛4氨基丁醛的反应 | 第53-54页 |
| 3.2.10 硫醚类化合物的合成 | 第54-55页 |
| 3.2.11 化 合物16b的合成 | 第55-57页 |
| 结论 | 第57-58页 |
| 参考文献 | 第58-63页 |
| 致谢 | 第63-64页 |
| 附录A 攻读硕士学位期间发表和待发表论文 | 第64-65页 |
| 附录B 部分化合物谱图 | 第65-84页 |
