| 中文摘要 | 第4-6页 |
| 英文摘要 | 第6页 |
| 第一章 研究背景 | 第11-45页 |
| 一.引言 | 第11页 |
| 二.甲亚胺简介 | 第11-19页 |
| 2.1 甲亚胺简介 | 第11-12页 |
| 2.1.1 甲亚胺结构及性质概述 | 第11-12页 |
| 2.2 甲亚胺的合成进展 | 第12-19页 |
| 2.2.1 稳定甲亚胺的合成方法 | 第12-15页 |
| 2.2.2 不稳定甲亚胺的合成方法 | 第15-17页 |
| 2.2.3 不同亚胺前体合成甲亚胺叶立德的方法 | 第17-19页 |
| 三. 甲亚胺的环合反应 | 第19-33页 |
| 3.1 环合反应简介 | 第19页 |
| 3.2 甲亚胺的环合反应分类及研究进展 | 第19-33页 |
| 3.2.1 [2+2]环加成反应 | 第19-21页 |
| 3.2.2 [3+2]环加成反应 | 第21-28页 |
| 3.2.3 [3+3]环加成反应 | 第28页 |
| 3.2.4 [5+2]环加成反应 | 第28-29页 |
| 3.2.5 [6+3]环加成反应 | 第29-30页 |
| 3.2.6 多组分反应 | 第30-32页 |
| 3.2.7 电环合反应 | 第32-33页 |
| 四. 甲亚胺的氧化反应 | 第33-37页 |
| 4.1 概述 | 第33-34页 |
| 4.2 甲亚胺的氧化反应研究进展 | 第34-37页 |
| 本章参考文献 | 第37-45页 |
| 第二章 论文选题 | 第45-46页 |
| 第三章 α-亚胺基乙腈的氧化反应 | 第46-58页 |
| 一. α-亚胺基乙腈类化合物简介 | 第46-48页 |
| 1.1 概述 | 第46页 |
| 1.2 α-亚胺基乙腈类化合物的合成进展 | 第46-48页 |
| 1.2.1 Strecker反应制备α-亚胺基乙腈类化物 | 第46-48页 |
| 1.2.2 其他方法 | 第48页 |
| 二．酰亚胺类化合物简介 | 第48-49页 |
| 三．α-亚胺基乙腈的氧化反应 | 第49-55页 |
| 3.1 引言 | 第49-50页 |
| 3.2 反应条件优化 | 第50-51页 |
| 3.3 反应适用范围研究 | 第51-53页 |
| 3.4 反应机理探讨 | 第53-55页 |
| 四．本章小结 | 第55-56页 |
| 本章参考文献 | 第56-58页 |
| 第四章 多取代七元碳环并吡咯的合成 | 第58-76页 |
| 一.七元碳环并吡咯化合物简介 | 第58-63页 |
| 1.1 概述 | 第58-60页 |
| 1.2 七元碳环并吡咯化合物的合成进展 | 第60-63页 |
| 1.2.1 单边环合 | 第60-61页 |
| 1.2.2 双边环合 | 第61-63页 |
| 二.二硫缩烯酮作为碳环合成子的研究进展 | 第63-66页 |
| 2.1 二碳合成子 | 第63-64页 |
| 2.2 三碳合成子 | 第64页 |
| 2.3 五碳合成子 | 第64-65页 |
| 2.4 七碳合成子 | 第65-66页 |
| 三. 多取代七元碳环并吡咯类化合物的合成 | 第66-73页 |
| 3.1 引言 | 第66-67页 |
| 3.2 反应条件优化 | 第67-69页 |
| 3.3 反应适用范围研究 | 第69-72页 |
| 3.4 反应机理 | 第72-73页 |
| 四. 本章小结 | 第73-74页 |
| 本章参考文献 | 第74-76页 |
| 第五章 多取代 1-吡咯啉类化合物的合成 | 第76-89页 |
| 一. 1-吡咯啉类化合物简介 | 第76-79页 |
| 1.1 概述 | 第76页 |
| 1.2 1-吡咯啉类化合物的合成进展 | 第76-79页 |
| 二. 硅胶作催化剂在有机合成中的应用 | 第79-81页 |
| 三. 多取代 1-吡咯啉类化合物的合成 | 第81-86页 |
| 3.1 引言 | 第81-82页 |
| 3.2 反应条件优化 | 第82-84页 |
| 3.3 反应适用范围研究 | 第84-86页 |
| 3.4 反应机理探讨 | 第86页 |
| 四. 本章小结 | 第86-87页 |
| 本章参考文献 | 第87-89页 |
| 论文图表总结与创新点 | 第89-90页 |
| 实验部分 | 第90-117页 |
| 代表性谱图及数据 | 第117-129页 |
| 致谢 | 第129-130页 |
| 在读期间公开发表论文及著作情况 | 第130页 |