| 中文摘要 | 第7-10页 |
| Abstract | 第10-12页 |
| 前言 | 第14-17页 |
| 第一章 BCNU和BG的处方前研究 | 第17-31页 |
| 1 材料和仪器 | 第18页 |
| 1.1 材料和试剂 | 第18页 |
| 1.2 仪器 | 第18页 |
| 1.3 细胞株 | 第18页 |
| 2. 实验方法 | 第18-20页 |
| 2.1 BCNU和BG含量测定分析方法的建立 | 第18-20页 |
| 2.2 考察BCNU在不同温度和pH中的稳定性 | 第20页 |
| 2.3 考察BG在1%HAc水溶液中的稳定性 | 第20页 |
| 2.4 MTT法考察细胞毒性 | 第20页 |
| 3 实验结果 | 第20-29页 |
| 3.1 BCNU和O~6-BG分析方法的建立 | 第20-25页 |
| 3.2 考察BCNU在不同温度和不同pH中的稳定性 | 第25-26页 |
| 3.3 考察BG在1%HAc水溶液中的稳定性 | 第26-27页 |
| 3.4 MTT法考察细胞毒性 | 第27-29页 |
| 4. 讨论 | 第29-30页 |
| 4.1 BCNU和BG的稳定性 | 第29页 |
| 4.2 BCNU的细胞毒性以及BG的增敏作用 | 第29-30页 |
| 5 小结 | 第30-31页 |
| 第二章 (BCNU+BG)-PLGA/CS双层纳米粒的制备和初步表征 | 第31-47页 |
| 1 材料和仪器 | 第31-32页 |
| 1.1 材料和试剂 | 第31页 |
| 1.2 仪器 | 第31-32页 |
| 2 实验方法 | 第32-35页 |
| 2.1 乳化溶剂挥发法制备纳米粒 | 第32页 |
| 2.2 乳化溶剂分散法制备纳米粒 | 第32-33页 |
| 2.3 粒径和Zeta电位 | 第33页 |
| 2.4 纳米粒中BCNU和BG的测定 | 第33-34页 |
| 2.5 包封率和载药量的测定 | 第34页 |
| 2.6 红外光谱测定 | 第34页 |
| 2.7 两种工艺制备纳米粒中BCNU稳定性的考察 | 第34-35页 |
| 2.8 两种工艺制备纳米粒的释放考察 | 第35页 |
| 3 实验结果 | 第35-45页 |
| 3.1 纳米粒中BCNU和BG的测定 | 第35-36页 |
| 3.2 乳化溶剂分散法制备纳米粒的初步考察 | 第36-37页 |
| 3.3 BCNU纳米粒的单因素考察和正交设计优化 | 第37-41页 |
| 3.4 纳米粒的粒径与Zeta电位 | 第41-42页 |
| 3.5 (BCNU+BG)-PLGA/CS NPs的包封率和载药量测定 | 第42-43页 |
| 3.6 红外光谱测定 | 第43-44页 |
| 3.7 两种工艺制备纳米粒中BCNU稳定性的考察 | 第44-45页 |
| 3.8 两种工艺制备纳米粒的释放考察 | 第45页 |
| 4 讨论 | 第45-46页 |
| 4.1 纳米粒制备方法 | 第45-46页 |
| 4.2 BCNU和BG的联合用药 | 第46页 |
| 5 小结 | 第46-47页 |
| 第三章 iRGD修饰的(BCNU+BG)-PLGA/CS NPs的制备和表征 | 第47-59页 |
| 1 材料和仪器 | 第47-48页 |
| 1.1 材料和试剂 | 第47-48页 |
| 1.2 仪器 | 第48页 |
| 2 实验方法 | 第48-50页 |
| 2.1 PEG-CS的合成及表征 | 第48-49页 |
| 2.2 iRGD的表征 | 第49页 |
| 2.3 iRGD修饰纳米粒的制备 | 第49页 |
| 2.4 PEG-NPs和iRGD-PEG-NPs的表征 | 第49-50页 |
| 3 实验结果 | 第50-57页 |
| 3.1 PEG-CS的合成及表征 | 第50-53页 |
| 3.2 iRGD的表征 | 第53-55页 |
| 3.3 纳米粒的粒径与Zeta电位 | 第55页 |
| 3.4 纳米粒形态 | 第55-56页 |
| 3.5 纳米粒接靶量的测定 | 第56页 |
| 3.6 X射线光电子能谱(XPS)表面元素分析 | 第56-57页 |
| 3.7 纳米粒包封率和载药量的测定 | 第57页 |
| 4 讨论 | 第57-58页 |
| 4.1 PEG-CS的合成 | 第57-58页 |
| 4.2 iRGD-PEG-NPs的制备 | 第58页 |
| 5 小结 | 第58-59页 |
| 第四章 纳米粒的体外研究 | 第59-83页 |
| 第一节 载药纳米粒的体外评价 | 第59-69页 |
| 1 材料与仪器 | 第59-60页 |
| 1.1 材料与试剂 | 第59页 |
| 1.2 仪器 | 第59-60页 |
| 1.3 细胞株 | 第60页 |
| 2. 实验方法 | 第60-61页 |
| 2.1 体外释放 | 第60页 |
| 2.2 BCNU在纳米粒中稳定性的考察 | 第60-61页 |
| 2.3 体外血浆中的稳定性 | 第61页 |
| 2.4 细胞毒性考察 | 第61页 |
| 3 实验结果 | 第61-67页 |
| 3.1 体外释放 | 第61-62页 |
| 3.2 BCNU在纳米粒中稳定性的考察 | 第62-63页 |
| 3.3 体外血浆中稳定性 | 第63-64页 |
| 3.4 细胞毒性考察 | 第64-67页 |
| 4 讨论 | 第67-68页 |
| 4.1 纳米粒的体外释放 | 第67页 |
| 4.2 纳米粒中BCNU在37℃ PBS和血浆中的稳定性 | 第67页 |
| 4.3 载药纳米粒的细胞毒性 | 第67-68页 |
| 5 小结 | 第68-69页 |
| 第二节 荧光探针标记纳米粒的制备、表征和体外 | 第69-83页 |
| 1 材料与仪器 | 第69-70页 |
| 1.1 材料与试剂 | 第69页 |
| 1.2 仪器 | 第69-70页 |
| 1.3 细胞株 | 第70页 |
| 2 实验方法 | 第70-72页 |
| 2.1 6-香豆素的HPLC分析方法 | 第70页 |
| 2.2 载6-香豆素纳米粒的制备 | 第70-71页 |
| 2.3 6-香豆素作为荧光探针可行性考察 | 第71-72页 |
| 2.4 定性考察细胞摄取 | 第72页 |
| 2.5 定量考察细胞摄取 | 第72页 |
| 2.6 肿瘤球考察 | 第72页 |
| 3 实验结果 | 第72-81页 |
| 3.1 6-香豆素的HPLC分析方法 | 第72-74页 |
| 3.2 6-香豆素纳米粒的表征 | 第74页 |
| 3.3 纳米粒中6-香豆素的测定 | 第74-75页 |
| 3.4 6-香豆素作为荧光探针可行性考察 | 第75-76页 |
| 3.5 定性考察细胞摄取 | 第76-78页 |
| 3.6 定量考察细胞摄取 | 第78-79页 |
| 3.7 肿瘤球考察 | 第79-81页 |
| 4 讨论 | 第81-82页 |
| 4.1 6-香豆素作为荧光探针的可行性 | 第81-82页 |
| 4.2 细胞摄取 | 第82页 |
| 4.3 肿瘤球 | 第82页 |
| 5 小结 | 第82-83页 |
| 参考文献 | 第83-89页 |
| 全文总结 | 第89-90页 |
| 主要创新点 | 第90页 |
| 后继工作及展望 | 第90-91页 |
| 致谢 | 第91-93页 |
| 在校期间已获成果 | 第93-94页 |
