| 英汉缩略语名词对照 | 第5-6页 |
| 中文摘要 | 第6-8页 |
| 英文摘要 | 第8-9页 |
| 前言 | 第10-12页 |
| 1 材料方法 | 第12-15页 |
| 1.1 细胞株及培养 | 第12页 |
| 1.2 组织样本 | 第12页 |
| 1.3 RNA提取和实时定量RT-PCR | 第12页 |
| 1.4 5-Aza和TSA处理 | 第12-13页 |
| 1.5 细胞转染及稳转株筛选 | 第13页 |
| 1.6 克隆形成实验 | 第13页 |
| 1.7 细胞增殖实验 | 第13页 |
| 1.8 划痕实验 | 第13页 |
| 1.9 Transwell及基质胶侵袭实验 | 第13-14页 |
| 1.10 裸鼠体内实验 | 第14页 |
| 1.11 免疫印迹实验 | 第14-15页 |
| 1.12 免疫组织化学实验 | 第15页 |
| 1.13 统计学分析 | 第15页 |
| 2 结果 | 第15-25页 |
| 2.1 DACT1在卵巢癌细胞株及原发性卵巢癌组织中的表达显著下调 | 第15-16页 |
| 2.2 外源性表达DACT1抑制卵巢癌细胞株的恶性增殖 | 第16-19页 |
| 2.3 外源性表达DACT1抑制I型卵巢癌的迁移能力 | 第19-20页 |
| 2.4 外源性表达DACT1抑制I型卵巢癌的侵袭能力 | 第20-21页 |
| 2.5 DACT1抑制I型卵巢癌裸鼠皮下成瘤能力及腹腔转移能力 | 第21-23页 |
| 2.6 DACT1通过抑制经典和非经典Wnt信号通路发挥对I型卵巢癌细胞株的抑癌作用 | 第23-25页 |
| 3 讨论 | 第25-27页 |
| 结论 | 第27-28页 |
| 参考文献 | 第28-31页 |
| 文献综述 | 第31-35页 |
| 参考文献 | 第33-35页 |
| 致谢 | 第35-36页 |
| 攻读学位期间的研究成果及发表的学术论文 | 第36页 |
