| 摘要 | 第5-7页 |
| Abstract | 第7-9页 |
| 缩略词列表 | 第10-11页 |
| 第一章 前言 | 第11-13页 |
| 第二章 文献综述 | 第13-34页 |
| 2.1 喹唑啉-4(3H)-酮类化合物研究进展 | 第13-23页 |
| 2.1.1 喹唑啉-4(3H)-酮类化合物的合成研究进展 | 第13-15页 |
| 2.1.2 喹唑啉-4(3H)-酮类化合物的生物活性研究进展 | 第15-23页 |
| 2.2 1,2,4-三唑类化合物研究进展 | 第23-33页 |
| 2.2.1 1,2,4-三唑类化合物的合成研究进展 | 第23-27页 |
| 2.2.2 1,2,4-三唑类化合物的生物活性研究进展 | 第27-33页 |
| 2.3 本章小结 | 第33-34页 |
| 第三章 目标分子设计的思想及研究内容 | 第34-38页 |
| 3.1 论文选题的目的和意义 | 第34页 |
| 3.2 本课题设计思想 | 第34-35页 |
| 3.3 论文的研究内容 | 第35-38页 |
| 3.3.1 关键中间体 3-[(4-苯基5硫亚基-4,5-二氢-1H-1,2,4-三唑3基)甲基]喹唑啉-4(3H)-酮 (V)的合成 | 第35页 |
| 3.3.2 A系列目标化合物A1?A20的合成 | 第35-36页 |
| 3.3.3 B系列化合物B1?B9的合成 | 第36页 |
| 3.3.4 C系列目标化合物C1?C25的合成 | 第36-37页 |
| 3.3.5 目标化合物A?C系列的抗菌活性测试 | 第37页 |
| 3.3.6 小分子配体与蛋白的分子对接研究 | 第37-38页 |
| 第四章 实验部分 | 第38-64页 |
| 4.1 仪器及试剂 | 第38页 |
| 4.2 中间体 3-[(4-苯基5硫亚基-4,5-二氢-1H-1,2,4-三唑3基)甲基]喹唑啉-4(3H)-酮 (V)的合成 | 第38-40页 |
| 4.2.1 喹唑啉-4(3H)-酮的合成 | 第38页 |
| 4.2.2 2-(4-氧代喹唑啉3(4H)-基)乙酸乙酯的合成 | 第38-39页 |
| 4.2.3 2-(4-氧代喹唑啉-3(4H)-基)乙酰肼的合成 | 第39页 |
| 4.2.4 2-(2-(4-氧代喹唑啉-3(4H)-基)乙酰基)-N-苯肼硫代酰胺的合成 | 第39-40页 |
| 4.2.5 3-((4-苯基5硫酮-4,5-二氢-1H-1,2,4-三唑3基)甲基)喹唑啉-4(3H)-酮的合成 | 第40页 |
| 4.3 A系列目标化合物的合成与表征 | 第40-48页 |
| 4.3.1 目标化合物A1?A20的合成 | 第40-41页 |
| 4.3.2 目标化合物A1?A20的波谱数据解析 | 第41-46页 |
| 4.3.3 化合物A9的晶体结构及解析 | 第46-47页 |
| 4.3.4 小结 | 第47-48页 |
| 4.4 B系列化合物的合成与表征 | 第48-53页 |
| 4.4.1 目标化合物B1?B9的合成 | 第48-49页 |
| 4.4.2 目标化合物B1?B9的波谱数据解析 | 第49-51页 |
| 4.4.3 化合物B5的晶体结构及解析 | 第51-52页 |
| 4.4.4 小结 | 第52-53页 |
| 4.5 C系列化合物的合成与表征 | 第53-61页 |
| 4.5.1 中间体 3-((4-氨基5硫亚基-4,5-二氢-1H-1,2,4-三唑3基)甲基)喹唑啉-4(3H)-酮(VII)的合成 | 第53-54页 |
| 4.5.2 目标化合物C1–C25的合成 | 第54-55页 |
| 4.5.3 目标化合物C1-C25的波谱数据及解析 | 第55-60页 |
| 4.5.4 小结 | 第60-61页 |
| 4.6 目标化合物的抗菌活性测试 | 第61-62页 |
| 4.6.1 试验材料 | 第61页 |
| 4.6.2 抗细菌活性测试 | 第61-62页 |
| 4.6.3 抗真菌活性测试 | 第62页 |
| 4.7 C系列化合物的分子对接 | 第62-63页 |
| 4.8 本章小结 | 第63-64页 |
| 第五章 结果与讨论 | 第64-76页 |
| 5.1 中间体 3-((4-苯基5硫酮-4,5-二氢-1H-1,2,4-三唑3基)甲基)喹唑啉-4(3H)-酮 (V)的合成条件优化 | 第64-65页 |
| 5.2 目标化合物抗细菌活性测试 | 第65-69页 |
| 5.2.1 A系列目标化合物的抗细菌活性测试 | 第65-67页 |
| 5.2.2 B系列目标化合物的抗细菌活性测试 | 第67-68页 |
| 5.2.3 C系列目标化合物的抗细菌活性测试 | 第68-69页 |
| 5.3 目标化合物的抗真菌活性测试 | 第69-73页 |
| 5.3.1 A系列目标化合物的抗真菌活性测试 | 第69-70页 |
| 5.3.2 B系列目标化合物的抗真菌活性测试 | 第70-71页 |
| 5.3.3 C系列目标化合物的抗真菌活性测试 | 第71-73页 |
| 5.4 分子对接结果分析 | 第73-76页 |
| 第六章 结论 | 第76-78页 |
| 6.1 结果与创新 | 第76-77页 |
| 6.2 不足之处和展望 | 第77-78页 |
| 致谢 | 第78-79页 |
| 参考文献 | 第79-88页 |
| 附录 | 第88-89页 |
| 附图A | 第89-92页 |
| 附图B | 第92-94页 |
| 附图C | 第94-97页 |
