| 中文摘要 | 第7-9页 |
| 英文摘要 | 第9-11页 |
| 常用缩写词中英文对照表 | 第12-13页 |
| 前言 | 第13-15页 |
| 第一部分 2012.04~2015.04卡马西平、丙戊酸和苯妥英血药浓度监测结果回顾性分析 | 第15-24页 |
| 1 材料与方法 | 第15-17页 |
| 1.1 数据来源 | 第15页 |
| 1.2 仪器与试剂 | 第15-16页 |
| 1.3 采集血样 | 第16页 |
| 1.4 血药浓度的检测 | 第16页 |
| 1.5 血药浓度判断标准 | 第16页 |
| 1.6 数据统计 | 第16-17页 |
| 2 结果 | 第17-22页 |
| 2.1 VPA血药浓度监测结果 | 第17-19页 |
| 2.2 CBZ血药浓度监测结果 | 第19-20页 |
| 2.3 PHT血药浓度监测结果 | 第20-22页 |
| 3 讨论 | 第22-24页 |
| 第二部分 丙戊酸在癫痫患者中群体药代动力学的研究 | 第24-38页 |
| 1 材料 | 第24-26页 |
| 1.1 研究对象 | 第24页 |
| 1.2 血样收集 | 第24-25页 |
| 1.3 血药浓度的测定 | 第25页 |
| 1.4 数据分析软件 | 第25-26页 |
| 2 方法 | 第26-29页 |
| 2.1 建模数据的收集 | 第26页 |
| 2.2 模型的建立 | 第26-27页 |
| 2.3 模型评价 | 第27-29页 |
| 3 结果 | 第29-36页 |
| 3.1 患者基本资料 | 第29-30页 |
| 3.2 VPA的基础模型 | 第30页 |
| 3.3 协变量筛选结果 | 第30-31页 |
| 3.4 最终回归模型 | 第31-32页 |
| 3.5 FRM的拟合优度 | 第32-34页 |
| 3.6 模型稳定性与内部有效性验证 | 第34-36页 |
| 4 讨论 | 第36-38页 |
| 第三部分 预防使用VPA治疗患者的临床药学服务 | 第38-49页 |
| 1 资料 | 第38-41页 |
| 1.1 研究对象 | 第38页 |
| 1.2 患者基本信息 | 第38页 |
| 1.3 患者分组 | 第38-39页 |
| 1.4 药学服务 | 第39页 |
| 1.5 观察周期 | 第39-40页 |
| 1.6 评价指标 | 第40页 |
| 1.7 数据处理 | 第40-41页 |
| 2 结果 | 第41-44页 |
| 2.1 基础资料分析 | 第41页 |
| 2.2 癫痫发生率的比较 | 第41-42页 |
| 2.3 关于癫痫知识的知晓率、用药依从性的比较 | 第42页 |
| 2.4 不良反应发生率的比较 | 第42-43页 |
| 2.5 VPA血药浓度的达标率 | 第43-44页 |
| 3 临床药师药学服务实践 | 第44-46页 |
| 4 讨论 | 第46-49页 |
| 结论 | 第49-50页 |
| 参考文献 | 第50-52页 |
| 综述 | 第52-58页 |
| 参考文献 | 第56-58页 |
| 附录 | 第58-64页 |
| 致谢 | 第64-65页 |
| 在学期间承担/参与的科研课题与研究成果 | 第65-66页 |
| 个人简历 | 第66页 |