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ApoA-1/SR-BI通过PI3K/Akt途径协同S1P/S1PR1调节人脐静脉内皮细胞的抗炎作用

中文摘要第4-8页
英文摘要第8-10页
英文缩略语索引第13-14页
第1章 前言第14-18页
第2章 实验材料与方法第18-30页
    1.实验材料第18-21页
        1.1 细胞来源第18页
        1.2 主要实验试剂第18-19页
        1.3 主要实验仪器和耗材第19-20页
        1.4 主要试剂的配制第20-21页
    2.实验方法第21-30页
        2.1 实验分组第21-23页
        2.2 人脐静脉内皮细胞的复苏第23-24页
        2.3 人脐静脉内皮细胞的培养第24页
        2.4 人脐静脉内皮细胞的冻存第24-25页
        2.5 贴壁细胞蛋白提取第25-26页
        2.6 Western Blot检测第26-27页
        2.7 人ELISA试剂盒检测第27-28页
        2.8 SR-BI转染实验第28-29页
        2.9 免疫荧光实验第29页
        2.10 统计分析第29-30页
第3章 实验结果第30-44页
    3.1 不同浓度S1P对人脐静脉内皮细胞分泌IL-6、IL-8、IL-10 的影响第30-31页
    3.2 不同时间S1P对人脐静脉内皮细胞分泌IL-6、IL-8、IL-10 的影响第31-33页
    3.3 S1P通过S1PR1对血管内皮产生抗炎效应第33-36页
    3.4 转染SR-BI到人脐静脉内皮细胞(HUVEC)第36页
    3.5 过表达或抑制SR-BI后,S1P对血管内皮细胞的抗炎效应第36-38页
    3.6 抑制PI3K激活对S1P/S1PR1介导的人脐静脉内皮细胞分泌IL-6、IL-8、IL-10 的影响第38-40页
    3.7 干扰Akt表达对S1P/S1PR1介导的人脐静脉内皮细胞分泌IL-6、IL-8、IL-10 的影响第40-42页
    3.8 S1P和ApoA-1 对内皮细胞NF-κB核转位的影响第42-44页
第4章 讨论第44-48页
第5章 结论第48-50页
参考文献第50-54页
文献综述第54-62页
    参考文献第60-62页
硕士期间所获科研成果第62-64页
致谢第64-66页
附录第66页

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