| 中文摘要 | 第3-5页 |
| 英文摘要 | 第5-6页 |
| 第一章 前言 | 第9-38页 |
| 1.1 过渡金属催化定位基导向的C-H官能化 | 第9-27页 |
| 1.1.1 过渡金属催化定位基导向的C-H芳基化反应 | 第9-13页 |
| 1.1.2 过渡金属催化定位基导向的C-H烯基化反应 | 第13-17页 |
| 1.1.3 过渡金属催化定位基导向的C-H酰化反应 | 第17-20页 |
| 1.1.4 过渡金属催化定位基导向的C-H氰化反应 | 第20-24页 |
| 1.1.5 过渡金属催化定位基导向的C-H胺化反应 | 第24-27页 |
| 1.2 自由基参与的C-H键官能化 | 第27-32页 |
| 1.3 立题依据 | 第32页 |
| 1.4 参考文献 | 第32-38页 |
| 第二章 钯催化的吲哚2-位C-H酰化反应 | 第38-54页 |
| 2.1 研究背景 | 第38-40页 |
| 2.2 结果与讨论 | 第40-44页 |
| 2.3 本章小结 | 第44页 |
| 2.4 实验部分 | 第44页 |
| 2.5 化合物表征 | 第44-52页 |
| 2.6 参考文献 | 第52-54页 |
| 第三章 铜参与的以乙腈为氰源的吲哚2-位C-H氰化反应 | 第54-66页 |
| 3.1 研究背景 | 第54-56页 |
| 3.2 结果与讨论 | 第56-59页 |
| 3.3 本章小结 | 第59页 |
| 3.4 实验部分 | 第59页 |
| 3.5 化合物表征 | 第59-64页 |
| 3.6 参考文献 | 第64-66页 |
| 第四章 钌催化的吲哚啉7-位C-H键的磺胺化反应 | 第66-84页 |
| 4.1 研究背景 | 第66-68页 |
| 4.2 结果与讨论 | 第68-71页 |
| 4.3 本章小结 | 第71-72页 |
| 4.4 实验部分 | 第72-73页 |
| 4.5 化合物表征 | 第73-81页 |
| 4.6 参考文献 | 第81-84页 |
| 第五章 铱催化的芳环C-H的磷酰胺化反应 | 第84-103页 |
| 5.1 研究背景 | 第84-85页 |
| 5.2 结果与讨论 | 第85-90页 |
| 5.3 本章小结 | 第90页 |
| 5.4 实验部分 | 第90-91页 |
| 5.5 化合物表征 | 第91-100页 |
| 5.6 参考文献 | 第100-103页 |
| 第六章 2-异腈联苯与醚的自由基环化反应研究 | 第103-121页 |
| 6.1 研究背景 | 第103-104页 |
| 6.2 结果与讨论 | 第104-107页 |
| 6.3 本章小结 | 第107-108页 |
| 6.4 实验部分 | 第108-109页 |
| 6.5 化合物表征 | 第109-118页 |
| 6.6 参考文献 | 第118-121页 |
| 第七章 2-异腈联苯与肼基甲酸酯自由基环化反应 | 第121-135页 |
| 7.1 研究背景 | 第121-122页 |
| 7.2 结果与讨论 | 第122-125页 |
| 7.3 本章小结 | 第125页 |
| 7.4 实验部分 | 第125-126页 |
| 7.5 化合物表征 | 第126-133页 |
| 7.6 参考文献 | 第133-135页 |
| 第八章 2-异腈联苯与过氧化酰自由基氧化脱羧/环化反应 | 第135-159页 |
| 8.1 研究背景 | 第135-136页 |
| 8.2 结果与讨论 | 第136-139页 |
| 8.3 本章小结 | 第139页 |
| 8.4 实验部分 | 第139-140页 |
| 8.5 化合物表征 | 第140-157页 |
| 8.6 参考文献 | 第157-159页 |
| 第九章 氰甲基自由基参与的3-氰甲基吲哚酮的合成研究 | 第159-178页 |
| 9.1 研究背景 | 第159-161页 |
| 9.2 结果与讨论 | 第161-165页 |
| 9.3 本章小结 | 第165-166页 |
| 9.4 实验部分 | 第166-168页 |
| 9.5 化合物表征 | 第168-176页 |
| 9.6 参考文献 | 第176-178页 |
| 博士期间发表论文 | 第178-179页 |
| 致谢 | 第179-180页 |
