| 摘要 | 第9-10页 |
| ABSTRACT | 第10-11页 |
| 第1章 绪论 | 第12-22页 |
| 1.1 透明质酸的概述 | 第12页 |
| 1.2 透明质酸的分布 | 第12-13页 |
| 1.3 透明质酸的功能及应用 | 第13-15页 |
| 1.3.1 透明质酸的生理功能 | 第13页 |
| 1.3.2 透明质酸在保健品中的应用 | 第13-14页 |
| 1.3.3 透明质酸在日化品中的应用 | 第14页 |
| 1.3.4 透明质酸在医药品中的应用 | 第14-15页 |
| 1.3.5 不同分子量透明质酸的应用 | 第15页 |
| 1.4 透明质酸的生产方法 | 第15-17页 |
| 1.4.1 组织提取法 | 第15-16页 |
| 1.4.2 微生物发酵法 | 第16-17页 |
| 1.5 微生物发酵法生产透明质酸的研究进展 | 第17-20页 |
| 1.5.1 透明质酸的生产菌株 | 第17页 |
| 1.5.2 透明质酸的合成及代谢途径 | 第17-19页 |
| 1.5.3 发酵法生产透明质酸的研究现状 | 第19页 |
| 1.5.4 分子生物学技术在菌种改造中的应用 | 第19-20页 |
| 1.6 ARTP诱变系统 | 第20页 |
| 1.7 透明质酸的分离提取 | 第20页 |
| 1.8 立题背景与研究内容 | 第20-22页 |
| 1.8.1 立题背景 | 第20页 |
| 1.8.2 研究内容 | 第20-22页 |
| 第2章 产中等分子量透明质酸菌株的选育 | 第22-32页 |
| 2.1 引言 | 第22页 |
| 2.2 实验材料和仪器 | 第22-23页 |
| 2.2.1 菌种来源 | 第22页 |
| 2.2.2 实验试剂 | 第22-23页 |
| 2.2.3 实验仪器 | 第23页 |
| 2.2.4 培养基 | 第23页 |
| 2.3 实验方法 | 第23-24页 |
| 2.3.1 菌悬液的制备 | 第23-24页 |
| 2.3.2 ARTP诱变及致死率的测定 | 第24页 |
| 2.3.3 ARTP诱变菌株的初选 | 第24页 |
| 2.3.4 ARTP诱变菌株复筛及稳定性实验 | 第24页 |
| 2.3.5 代谢产物的分析 | 第24页 |
| 2.4 分析方法 | 第24-25页 |
| 2.4.1 透明质酸产量检测 | 第24-25页 |
| 2.4.2 平均分子量的检测 | 第25页 |
| 2.4.3 ARTP诱变致死率的检测 | 第25页 |
| 2.5 结果与讨论 | 第25-30页 |
| 2.5.1 ARTP诱变菌株致死率的测定 | 第25-26页 |
| 2.5.2 ARTP诱变菌株的初选 | 第26-27页 |
| 2.5.3 ARTP诱变菌株的稳定性研究 | 第27-28页 |
| 2.5.4 代谢产物的分析 | 第28-30页 |
| 2.6 本章小结 | 第30-32页 |
| 第3章 透明质酸发酵过程优化 | 第32-56页 |
| 3.1 引言 | 第32页 |
| 3.2 实验材料和仪器 | 第32-33页 |
| 3.2.1 实验菌种 | 第32页 |
| 3.2.2 实验试剂 | 第32页 |
| 3.2.3 实验仪器 | 第32页 |
| 3.2.4 培养基 | 第32-33页 |
| 3.3 实验方法 | 第33-35页 |
| 3.3.1 种子液的制备 | 第33页 |
| 3.3.2 发酵培养基对透明质酸合成的影响 | 第33-34页 |
| 3.3.3 培养条件对透明质酸合成的影响 | 第34页 |
| 3.3.4 摇瓶发酵过程曲线 | 第34页 |
| 3.3.5 葡萄糖浓度及补料方式对透明质酸合成的影响 | 第34-35页 |
| 3.4 分析方法 | 第35页 |
| 3.4.1 菌体量的检测 | 第35页 |
| 3.4.2 葡萄糖浓度的检测 | 第35页 |
| 3.4.3 乳酸积累量的检测 | 第35页 |
| 3.4.4 透明质酸产量检测 | 第35页 |
| 3.4.5 平均分子量的检测 | 第35页 |
| 3.4.6 葡萄糖转化率的检测 | 第35页 |
| 3.5 结果与讨论 | 第35-53页 |
| 3.5.1 种子培养基对菌体生长的影响 | 第35-36页 |
| 3.5.2 发酵培养基对透明质酸合成的影响 | 第36-42页 |
| 3.5.3 培养条件对透明质酸合成的影响 | 第42-46页 |
| 3.5.4 摇瓶发酵过程曲线 | 第46-47页 |
| 3.5.5 葡萄糖浓度及补料方式对透明质酸合成的影响 | 第47-53页 |
| 3.6 本章小结 | 第53-56页 |
| 第4章 发酵液中透明质酸的分离提取 | 第56-64页 |
| 4.1 引言 | 第56页 |
| 4.2 实验材料和仪器 | 第56-57页 |
| 4.2.1 实验材料 | 第56页 |
| 4.2.2 实验试剂 | 第56页 |
| 4.2.3 实验仪器 | 第56-57页 |
| 4.2.4 培养基 | 第57页 |
| 4.3 实验方法 | 第57-58页 |
| 4.3.1 分离提取的步骤 | 第57页 |
| 4.3.2 透明质酸的分离 | 第57页 |
| 4.3.3 透明质酸的脱色 | 第57页 |
| 4.3.4 透明质酸的纯化 | 第57-58页 |
| 4.3.5 透明质酸的干燥 | 第58页 |
| 4.3.6 透明质酸的粉碎 | 第58页 |
| 4.4 分析方法 | 第58页 |
| 4.4.1 透明质酸产量检测 | 第58页 |
| 4.4.2 脱色效果的检测 | 第58页 |
| 4.4.3 平均分子量的检测 | 第58页 |
| 4.5 结果与讨论 | 第58-63页 |
| 4.5.1 透明质酸的分离 | 第58-60页 |
| 4.5.2 透明质酸的脱色 | 第60-61页 |
| 4.5.3 透明质酸的纯化 | 第61-62页 |
| 4.5.4 透明质酸的干燥 | 第62-63页 |
| 4.5.5 透明质酸的外观 | 第63页 |
| 4.5.6 透明质酸的粉碎 | 第63页 |
| 4.6 本章小结 | 第63-64页 |
| 第5章 结论与展望 | 第64-66页 |
| 5.1 结论 | 第64-65页 |
| 5.2 展望 | 第65-66页 |
| 参考文献 | 第66-74页 |
| 致谢 | 第74-76页 |
| 在学期间主要科研成果 | 第76页 |