摘要 | 第4-6页 |
ABSTRACT | 第6-7页 |
1 绪论 | 第10-22页 |
1.1 油茶炭疽病概况 | 第10-12页 |
1.1.1 油茶简介 | 第10页 |
1.1.2 油茶炭疽病概况 | 第10-11页 |
1.1.3 油茶炭疽病的防治方法 | 第11-12页 |
1.2 炭疽菌分子生物学鉴定及遗传多样性 | 第12-17页 |
1.2.1 炭疽菌属研究史 | 第12-13页 |
1.2.2 炭疽菌属分类鉴定方法 | 第13-14页 |
1.2.3 炭疽病原分类鉴定研究进展 | 第14-15页 |
1.2.4 炭疽菌遗传多样性研究 | 第15-17页 |
1.3 生物防治 | 第17-20页 |
1.3.1 枯草芽孢杆菌研究应用现状 | 第17-19页 |
1.3.2 绿色荧光蛋白标记芽孢杆菌在植病研究中的应用 | 第19-20页 |
1.4 本研究的课题来源、目的意义及主要内容 | 第20-22页 |
1.4.1 课题来源 | 第20页 |
1.4.2 目的意义 | 第20页 |
1.4.3 研究内容 | 第20-22页 |
2 新炭疽病原C.fructicola的分子鉴定 | 第22-30页 |
2.1 材料与方法 | 第22-23页 |
2.1.1 供试材料 | 第22页 |
2.1.2 试验方法 | 第22-23页 |
2.1.3 数据统计分析 | 第23页 |
2.2 结果分析 | 第23-28页 |
2.2.1 病原菌的分离及回接试验 | 第23-24页 |
2.2.2 病原菌的菌落及形态特征 | 第24页 |
2.2.3 rDNA-ITS基因系统发育分析 | 第24-25页 |
2.2.4 病原菌多基因系统发育分析 | 第25-28页 |
2.3 小结与讨论 | 第28-30页 |
3 新炭疽病原C.fructicola群体遗传结构分析 | 第30-37页 |
3.1 材料与方法 | 第30-31页 |
3.1.1 供试材料 | 第30页 |
3.1.2 试验方法 | 第30页 |
3.1.3 数据统计分析 | 第30-31页 |
3.2 结果分析 | 第31-36页 |
3.2.1 ITS序列多态性和单倍型多样性 | 第31-32页 |
3.2.2 单倍型网络分析 | 第32-33页 |
3.2.3 遗传分化分析 | 第33-34页 |
3.2.4 种群扩张分析 | 第34-35页 |
3.2.5 基于ITS序列的系统发育分析 | 第35-36页 |
3.3 小结与讨论 | 第36-37页 |
4 内生拮抗细菌Y13定殖途径研究 | 第37-49页 |
4.1 材料与方法 | 第37-40页 |
4.1.1 供试材料 | 第37页 |
4.1.2 试验方法 | 第37-40页 |
4.1.3 数据统计分析 | 第40页 |
4.2 结果与分析 | 第40-47页 |
4.2.1 绿色荧光蛋白标记Y13 | 第40-41页 |
4.2.2 标记菌株Y13~(uv)-GFP遗传稳定性测试 | 第41-42页 |
4.2.3 标记菌株Y13~(uv)-GFP拮抗性测试 | 第42页 |
4.2.4 Y13~(uv)-GFP回收菌株酶切鉴定 | 第42-43页 |
4.2.5 第一轮不同接种方法下Y13~(uv)-GFP菌株在油茶体内的定殖动态 | 第43-44页 |
4.2.6 第二轮不同接种方法下Y13~(uv)-GFP菌株在油茶体内的定殖动态 | 第44-47页 |
4.3 小结与讨论 | 第47-49页 |
5 结论与展望 | 第49-52页 |
5.1 主要结论 | 第49-50页 |
5.1.1 基于多基因系统发育分析的油茶新炭疽病原鉴定 | 第49页 |
5.1.2 新炭疽病原果生刺盘孢菌C.fructicola群体遗传结构分析 | 第49页 |
5.1.3 内生拮抗细菌Y13定殖途径研究 | 第49-50页 |
5.2 展望 | 第50-52页 |
参考文献 | 第52-58页 |
致谢 | 第58页 |